ОТВЕТЫ
.doc
|
Обмен нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты |
|
1 |
В синтезе пуринового ядра нуклеотидов принимает участие:
|
Асп, Гли, Глн, СО2 и два одноуглеродных производных тетрагидрофолата: метенил-Н4-фолат и формил-Н4-фолат. |
2 |
Основным продуктом катаболизма пуриновых нуклеотидов является |
мочевая кислота |
3 |
В синтезе пиримидиновых нуклеотидов принимает участие
|
глутамин, СО2, АТФ, аспартат и фосфорибозилпирофосфат (ФРПФ). |
4 |
К нуклеотидам пуринового ряда относится
|
Аденин, Гуанин |
5 |
К нуклеотидам пиримидинового ряда относится
|
Урацил, Тимин, Цитозин |
6 |
Мономерными единицами ДНК являются
|
азотистые основания (аденин (А), гуанин (Г), тимин (Т), цитозин (Ц)), дезоксирибоза С5Н10О4 и остаток фосфорной кислоты |
7 |
Мономерными единицами РНК являются :
|
азотистые основания (аденин, гуанин, урацил (У), цитозин), рибоза (С5Н10О5) и остаток фосфорной кислоты. |
8 |
Мономерные единицы в полинуклеотидной цепи ДНК соединяются:
|
- 3',5' фосфодиэфирная связь. - N-гликозидной связь (дезоксирибозный остаток - азотистое основание) - водородная связь (А- Т 2 водородные связи, Г – Ц 3 водородные связи)
|
9 |
Мономерные единицы в полинуклеотидной цепи РНК соединяются:
|
- 3,5фосфодиэфирные связи - Водородные связи между азотистыми основаниями |
10 |
Комплементарные азотистые основания в двойной спирали ДНК взаимодействуют между собой за счет образования |
водородных связей |
11 |
В компактизации ДНК (формировании третичной структуры) принимают участие
|
гистоновые и негистоновые белки клеточного ядра. |
12 |
Следующий процесс является составной частью репликации:
|
|
13 |
Следующий процесс является составной частью трансляции:
|
Процесс трансляции представляет собой заключительную фазу реализации генетической информации в системе ее переноса в генеральном направлении: ДНК ––РНК –– Белок. |
14 |
Следующий процесс является составной частью транскрипции: |
синтез и-РНК (информация переписывается на молекулы РНК и только в этом виде становится доступной для ее использования в клетке) |
15 |
Репликация ДНК осуществляется с участием:
|
-фермент- ДНК-хеликаза, способной связываться с одной из цепей ДНК и двигаться по этой цепи, расплетая по ходу своего движения двойную спираль ДНК и разрывая водородные связи -Энергия, необходимая для такого перемещения фермента, обеспечивается гидролизом АТФ. -SSB белки препятствуют обратному скручиванию расплетенного участка. -топоизомераза типа I ликвидирует супервитки, возникающие в ходе расплетения двойной спирали ДНК. -олигорибонуклеотид, который и служит затравкой или праймером для ДНК-полимеразы. Праймер синтезируется с помощью фермента праймазы, в дальнейшем этот олигорибонуклеотид будет удален из дочерней цепи ДНК. -репликация второй цепи материнской ДНК идет небольшими участками, получившими название “фрагменты Оказаки” -В ходе репликации праймеры удаляются с помощью специальной РНК-азы. -Фермент ДНК-лигазы – сшивание фрагментов Оказаки.
|
16 |
Транскрипция осуществляется с участием:
|
- РНК полимераза: РНК полимераза I ответственна за синтез рРНК, РНК полимераза II за синтез мРНК и РНК полимераза III за синтез тРНК и одной из рРНК. - специальные белки факторы транскрипции, которые присоединяются к определенным блокам нуклеотидов промотора - различных факторов транскрипции, обозначаемых TFI, TFII и TFIII соответственно Белки факторы транскрипции, связавшись с нуклеотидными блоками промотора, обеспечивают связывание РНК-полимеразы и ее ориентацию на стартовую точку кодирующей области гена.
|
17 |
Трансляция осуществляется с участием:
|
- Аминокислот - тРНК -мРНК -аминоацил –тРНК синтетазы ( участвуют в образовании сложноэфирной связи между тРНК и аминокислотами) - рибосомы -белковые факторы (облегают функционирование белоксинтезирующей системы) - АТФ и ГТФ как источник энергии
|
18 |
Инициирует репликацию ДНК:
|
ДНК-полимераза α |
19 |
Элонгацию молекулы ДНК осуществляет:
|
ДНК-полимеразы |
20 |
Удаление праймеров в отстающей цепи ДНК осуществляет |
ДНК-полимераза β |
21 |
Информационная РНК участвует в |
передаче информации из ядра в цитоплазму, где она станет матрицей для синтеза белка. |
22 |
Транспортная РНК участвует в
|
транспортировке аминокислот к месту синтеза белка |
23 |
Рибосомальная РНК участвует в
|
осуществление процесса трансляции — считывания информации с мРНК |
|
Энергетический обмен |
|
№ |
ВОПРОС |
ОТВЕТ |
1 |
Значение калорического коэффициента для белков составляет |
4,1ккал/г |
2 |
Значение калорического коэффициента для углеводов составляет |
4,1ккал/г |
3 |
Значение калорического коэффициента для липидов составляет |
9,3 ккал/г |
4 |
АТФ как макроэргическое соединение характеризуется утверждением: |
является первичным аккумулятором большей части энергии, выделяющейся при распаде питательных в-в; является источником свободной энергии для большинства внутриклеточных эндэргонических р-ий и процессов; используется как макроэрг преимущественно в цитоплазме. |
5 |
Макроэргические соединения характеризуются утверждением: |
синтезируются за счет энергии, высвобождаемой в реакциях окислит распада в-в; обеспечивают возможность протекания эндэргонических р-ий в клетках. |
6 |
К классу тиоэфиры относится макроэргическое соединение |
ацетил-КоА? |
7 |
К классу полифосфаты нуклеозидов относится макроэргическое соединение |
?????? |
8 |
К классу гуанидинфосфаты относится макроэргическое соединение |
?????? |
9 |
К классу ацилфосфаты относится макроэргическое соединение |
?????? |
10 |
Основным источником АТФ для клеток в аэробных условиях является |
Гликоген и свободные жирные кислоты, АДФ? |
11 |
Катализирует окислительно-восстановительную реакцию в клетках фермент... |
оксидоредуктазы |
12 |
Первая (вторая, третья) фаза катаболизма характеризуется тем, что
|
1-в ходе р-ий высвобождается 1-3 % питательных в-в; энергия,высвобождаемая в ходе р-ий расщепления, используется для поддержания температуры тела; в нее поступает несколько млн различных соединений; в ходе р-ий образуются ак,моносахариды,ЖК 2- в нее поступает несколько десятков различных соединений; часть высвобождаемой энергии используется для синтеза макроэргов; в р-ях этой фазы образуются азотсодержащие конечные продукты обмена 3- доноры атомов Н для работы цепи дыхат ферментов поступают из р-ий 2 фазы и р-ий цикла Кребса; в ходе р-ий этой фазы образуется основное кол-во АТФ клетки; метаболическими путями этой фазы явл цикл Кребса и цепь дых ферментов. |
13 |
Примером процесса субстратного окислительного фосфорилирования может служить комбинация реакций цикла Кребса… |
окисление 2-оксоглутарата + образование сукцината; окисление изоцитрата + окисление 2-оксоглутарата. |
14 |
Пунктом термодинамического контроля направления процесса в цикле Кребса является: |
альфа-кетоглутаратдегидрогеназная р-я |
15 |
Интегративная функция цикла Кребса реализуется благодаря тому, что этот процесс... |
обеспечивает взаимосвязь обменных процессов разных классов соединений; связывает в единое целое процессы дегидрирования и оксигенирования |
16 |
Энергетическая функция цикла Кребса реализуется благодаря тому, что... |
работа цикла обеспечивает аккумуляцию части энергии, высвобождаемой в ходе окис р-ий цикла в форме ГТФ и восстановленных НАД и ФАД |
17 |
Регуляторным ферментом цикла Кребса является… |
цитратсинтаза, альфа-кетоглутаратдегидрогеназный комплекс |
18 |
Метаболитом цикла Кребса, который может быть напрямую использован в пластических целях, является… |
щавелевоуксусная к-та, сукцинил-КоА, альфа-кетоглутаровая к-та |
19 |
Взаимосвязь работы цикла Кребса и цепи дыхательных ферментов реализуется следующим образом: |
?????????? |
20 |
Понятие «главная дыхательная цепь» характеризуется утверждением: |
работает только в аэробных условиях; работа дыхат цепи обеспечивает транспорт электронов на О2; в результате ее работы образуется вода; имеет 3 пункта сопряжения окисления и фосфорилирования; конечным акцептором электронов явл кислород. |
21 |
Правильным определением понятия «окислительное фосфорилирование в цепи дыхательных ферментов» является утверждение: |
синтез АТФ или ее аналога с использованием энергии, высвобождаемой в ходе работы цепи дыхат ферментов. |
22 |
Правильной характеристикой первого этапа механизма окислительного фосфорилирования в цепи дыхательных ферментов является утверждение: |
в результате 1 этапа формируется градиент концентрации протонов относительно внутренней мембраны митохондрий; переход протонов на наруж пов-ть внутренней мембраны возможен только если сохраняется перенос электронов по цепи дых ферментов; в рез его формируется градиент заряда относит внутренней мембраны митохондрий; в рез его на наруж пов-ти внутренней мембраны митохондрий возникает избыток положит зарядов. |
23 |
Название комплекса I дыхательной цепи митохондрий: |
НАДН:КоQ-оксидоредуктазный комплекс |
24 |
Название комплекса III дыхательной цепи митохондрий: |
КоQH2:цитохром с-оксидоредуктаз комплекс |
25 |
Название комплекса IV дыхательной цепи митохондрий: |
цитохром с-оксидазный комплекс |
26 |
К ингибиторам комплекса I относится: |
ротенон, барбитураты |
27 |
К ингибиторам комплекса III относится: |
антимицин |
28 |
Направленность переноса электронов (от НАДН+Н+ к кислороду) при работе главной цепи дыхательных ферментов определяется тем, что… |
компоненты цепи расположены в порядке возрастания значения редокс-потенциалов |
29 |
Для монооксигеназных реакций характерно то, что… |
????????????? |
30 |
Роль реакций микросомального окисления в обезвреживании чужеродных соединений неправильно описывается утверждением: |
донором электронов для р-ий преимущественно явл НАДН; для образования гидроксильной группы в модифицируемом гидрофильном в-ве используется атом О2 молекулы воды; ксенобиотики не могут окисляться в р-ях этого типа; часть энергии, высвобождаемой в ходе р-ий этого типа аккумулируется в макроэргических связях АТФ; в рез р-ий ухудшается растворимость обеззараж соедин; в рез р-ий чужеродное соедин распадается до конечных продуктов обмена. |
31 |
Функция, не присущая реакциям микросомального окисления, это… |
энергетическая |
32 |
Главным ферментом монооксигеназных систем клеток является… |
???????????? |
33 |
Функцией микросомального окисления является... |
детоксикация, синтез необходимых организму соединений, начальный этап катоболизма некоторых собственных метаболитов клетки. |
34 |
Микросомальное окисление называется также свободным окислением, так как… |
оно не сопряжено с синтезом макроэргич соедин |
35 |
Гидроксидный радикал может образовываться… |
при взаимодействии супероксидного анион-радикала и перикиси водорода |
36 |
Супероксидный анион-радикал может образовываться… |
при одноэлектронном окислении КоQH2; монооксигеназ р-ии; в ходе превращ гемоглобина в метгемоглобин;при одноэлектронном окислении восстановленных форм флавиновых коферментов молекулярным кислородом. |
37 |
Пероксидный анион может образовываться… |
при работе аэробных дегидрогеназ; при ферментативном обезвреживании супероксидного анион-радикала. |
38 |
Причиной развития эндогенного гипоксического гемического гипоэнергетического состояния является…выраженные |
расстройства гемодинамики (кровообращения), острый тромбоз венечных артерий |
39 |
Причиной развития экзогенного гипоксического гипоэнергетического состояния является… |
у чел находящегося на высоте 5000 м над уровнем моря |
40 |
Причиной развития гипоэнергетического состояния может быть… |
??????????? |
41 |
Развитие гипоэнергетического состояния путем разобщения окисления и фосфорилирования в митохондриях вызывает... |
?????????????? |
42 |
Развитие гипоэнергетического состояния за счет ингибирования работы цепи дыхательных ферментов в митохондриях вызывает... |
???????????? |
43 |
При остром тромбозе венечных артерий в тканях миокарда развивается вариант гипоэнергетического состояния - … |
эндогенного гипоксического гемического гипоэнергетического состояния |
44 |
При отравлении угарным газом у человека развивается вариант гипоэнергетического состояния - … |
смешанного типа ( гипоксическое эндогенное гемическое + гистотоксическое) |
|
Структура, функции и обмен липидов |
|
№ |
ВОПРОС |
ОТВЕТ |
1 |
Липиды хорошо растворимы… |
в хлороформе, в бензоле |
2 |
Потребность в пищевых липидах составляет (по ВОЗ): |
1,5 г/кг на массу тела |
3 |
Калорический коэффициент для липидов составляет: |
9,3 ккал/г |
4 |
Растительные масла в спектре липидов рациона человека должны составлять: |
примерно 25% |
5 |
Незаменимой для человека является жирная кислота: |
линолевая, линоленовая |
6 |
Насыщенной жирной кислотой является: |
пальмитиновая, стеариновая |
7 |
Мононенасыщенной жирной кислотой является: |
олеиновая, пальмитоолеиновая |
8 |
Полиненасыщенной жирной кислотой является: |
линолевая, линоленовая |
9 |
Глицерофосфолипиды участвуют в формировании липидного бислоя мембран вследствие: |
амфифильности их молекул |
10 |
Неполярная часть структуры глицерофосфолипида представлена: |
радикалами жирных кислот диацилглицерола |
11 |
Олигосахариды входят в состав: |
цереброзидов, ганглиозидов |
12 |
Моносахариды входят в состав: |
гликозиды, олигосахариды, полисахариды, гликопротеиды, гликолипиды и др |
13 |
К гликолипидам относятся: |
ганглиозиды, цереброзиды |
14 |
Основной функцией сфинголипидов является: |
структурная (компоненты клеточных мембран) |
15 |
Сфингофосфолипиды и гликолипиды содержат общий компонент: |
сфингозин, церамид |
16 |
Церамид представляет собой: |
N-ацилсфингозин |
17 |
Правильно описывает особенности структуры холестерола утверждение: |
|
18 |
Сложноэфирные связи в молекулах пищевых триглицеридов подвергаются ферментативному гидролизу при участии: |
липаз |
19 |
Сложноэфирные связи в молекулах пищевых фосфолипидов подвергаются ферментативному гидролизу при участии: |
фосфолипаз |
20 |
Гидролиз сложноэфирных связей в молекулах триацилглицеролов панкреатической липазой происходит: |
постадийно, сначала в положении 1 и 3, затем в положении 2 |
21 |
К первичным неконъюгированным желчным кислотам относится: |
холевая, ксенодезоксихолевая |
22 |
К парным (конъюгированным) желчным кислотам относится: |
таурохолевая, гликохенодезоксихолевая |
23 |
К вторичным желчным кислотам относится: |
|
24 |
Понятие «энтерогепатическая циркуляция» желчных кислот не включает: |
выведение желчных кислот из организма с каловыми массами |
25 |
Поступление гидрофобных продуктов переваривания липидов в энтероциты происходит: |
путем мицеллярного захвата |
26 |
Ресинтез триглицеридов в энтероцитах протекает преимущественно: |
из 2-моноацилглицерола и активированных жирных кислот (фермент ацилтрансфераза) |
27 |
Образование хиломикронов происходит: |
в энтероцитах |
28 |
Главным апо-белком хиломикронов является: |
апо-В48 |
29 |
Апобелком, активирующим липопротеидлипазу является… |
апо С2 |
30 |
Глицерол, образующийся при распаде триацилглицеролов, независимо от пути его дальнейшего превращения в организме, вступает в реакцию: |
фосфорилирования |
31 |
Правильно описывает транспорт длинноцепочечных жирных кислот в крови утверждение: |
транспортируются в комплексе с альбуминами, концентрация ЖК в кровотоке нарастает в рез-те активации липолиза в жировой ткани |
32 |
Общим промежуточным метаболитом для синтеза триацилглицеринов и глицерофосфолипидов является: |
фосфатидная к-та |
33 |
Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является: |
S-аденозилметионин |
34 |
Основной путь катаболизма высших жирных кислот: |
бета- окисление |
35 |
β-окисление жирных кислот локализовано: |
в матриксе митохондрий |
36 |
Ферментом, катализирующим реакцию активации жирных кислот является: |
ацил-КоА-синтетаза |
37 |
Транспорт ацильных групп из цитозоля в митохондрии осуществляется с участием: |
карнитина |
38 |
Синтез кетоновых тел (кетогенез) происходит: |
в печени |
39 |
В норме концентрация кетоновых в крови не превышает: |
30 мг/л |
40 |
Исходным соединением для синтеза кетоновых тел является: |
ацетил-КоА |
41 |
Печень не использует кетоновые тела как источник энергии, так как в гепатоцитах отсутствует фермент: |
сукцинил-КоА:ацетоацетат-КоА- трансфераза (тиофораза) |
42 |
Исходным субстратом, который используется клетками для синтеза пальмитиновой кислоты является: |
ацетил-КоА |
43 |
Конечным продуктом работы полифункционального фермента синтетазы жирных кислот является (-ются): |
палмитиновая к-та |
44 |
Переносчиком ацетил-КоА через внутреннюю мембрану митохондрий служит: |
цитрат |
45 |
Донором восстановительных эквивалентов в реакциях биосинтеза пальмитиновой кислоты является: |
НАДФН+Н+ |
46 |
Исходным соединением, из которого в клетках организма синтезируется холестерол, является: |
ацетил-КоА |
47 |
Ключевой фермент синтеза холестерола находится в мембранах: |
эндоплазматическая сеть (ЭПС) |
48 |
Донором восстановительных эквивалентов в реакциях биосинтеза холестерола является: |
НАДФН+Н+ |
49 |
Ключевым ферментом синтеза холестерола является: |
ГМГ-КоА-редуктаза |
50 |
Гормоном, стимулирующим липолиз в липоцитах за счет активации синтеза аденилатциклазы является: |
СТГ |
51 |
Гормоном, стимулирующим липолиз в липоцитах по пути активации аденилатциклазы является: |
глюкагон, бета-липотропин |
52 |
Транспорт «экзогенных» триглицеридов к органам и тканям обеспечивают... |
ЛПОНП, хиломикроны |
53 |
Транспорт синтезированных в печени липидов к органам и тканям обеспечивают... |
ЛПОНП |
54 |
Норма содержания холестерола в сыворотке крови составляет: |
3,5-5,2 ммоль/л |
55 |
К антиатерогенным фракциям липопротеидов относят: |
ЛПВП |
56 |
Увеличение содержания общего холестерола сыворотки крови, связанное с повышением уровня холестерола в составе ЛПОНП и ЛПНП приведет: |
к увеличению холестеринового коэффициента атерогенности и повышению риска развития атеросклероза |
57 |
Причиной семейной гиперхолестеринемии является: |
мутация в гене белка-рецептора ЛПНП |
58 |
Увеличение содержания холестерола в составе ЛПВП при сохранении неизменным уровня общего холестерола сыворотки крови приведет: |
к снижению холестеринового коэффициента атерогенности и уменьшению риска развития атеросклероза |