Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
khirurgia_test_itog.doc
Скачиваний:
296
Добавлен:
25.03.2015
Размер:
809.47 Кб
Скачать
  1. Группа крови при агглютинации со стандартными сывороткамиво всех группах:

а) I;

б) II;

в) III;

г) IV;

д) допущена ошибка в технике исследования.

  1. время и температура, необходимые для определения группы крови:

а) 1 минута, температура – 100С;

б) 3 минуты, температура – 150С;

в) 5 минут, температура – 20-250С;

г) 10 минут, температура – 15-200С;

д) 15 минут, температура – 37-390С.

  1. при определении резус-фактора произошла агглютинация. Ваш вывод:

а) кровь резус-отрицательная;

б) кровь несовместима по резус-фактору;

в) кровь совместима по резус-фактору;

г) кровь резус-положительная;

д) нарушена методика проведения пробы.

  1. Препарат, применяемый при определении совместимости по резус-фактору в пробирке без подогрева:

а) 10% раствор хлорида натрия;

б) 25% раствор сернокислой магнезии;

в) 15% раствор гемодеза;

г) 33% раствор полиглюкина;

д) 10% раствор хлорида кальция.

  1. ПРОЦЕНТ ПОЛИГЛЮКИНА, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОВМЕСТИМОСТИ ПО РЕЗУС-ФАКТОРУ:

а) 25%;

б) 15%;

в) 50%;

г) 33%;

д) 40%.

  1. Компоненты, необходимые для выполнения пробы на инди­видуальную совместимость:

а) кровь донора и сыворотка реципиента;

б) кровь донора и кровь реципиента;

в) сыворотка донора и кровь реципиента;

г) сыворотка донора и сыворотка реципиента;

д) плазма донора и плазма реципиента.

  1. скорость переливания крови во время биологической пробы:

а) 10-20 капель в минуту;

б) 20-40 капель в минуту;

в) 40-60 капель в минуту;

г) 60-80 капель в минуту;

д) струйно.

  1. Интервалы между введениями крови во время пробы на биологическую совместимость:

а) однократно 100 мл;

б) по 15-25 мл 3 раза с интервалом в 5 минут;

в) по 15-25 мл 2 раза с интервалом в 5 минут;

г) по 15-25 мл 4 раза с интервалом по 10 минут;

д) по 15-25 мл 5 раз с интервалом по 10 минут.

  1. компоненты, необходимые для определения индивидуальной групповой совместимости:

а) плазма донора и сыворотка реципиента;

б) плазма реципиента и сыворотка донора;

в) плазма донора и кровь реципиента;

г) сыворотка реципиента и кровь донора;

д) кровь реципиента и сыворотка донора.

  1. СИТУАЦИЯ, В КОТОРОЙ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ ПРОВОДИТЬ ПРОБУ НА БИОЛОГИЧЕСКУЮ СОВМЕСТИМОСТЬ:

а) гемотрансфузия при продолжающемся кровотечении;

б) гемотрансфузия во время наркоза;

в) гемотрансфузия при крайне тяжелом состоянии;

г) переливание крови родственника;

д) переливание аутокрови.

  1. ФОРМУЛИРОВКА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯ СОВРЕМЕННОЕ ПРАВИЛО ГЕМОТРАНСФУЗИИ:

а) трансфузия только одногруппной и однорезусной крови;

б) возможна трансфузия крови универсального донора рецепиенту любой группы;

в) трансфузия одногруппной крови без учета резус-фактора;

г) возможна трансфузия одногруппной резус-отрицательной крови рецепиенту с резус-положительной кровью;

д) возможна «перекрестная» гемотрансфузия.

  1. Метод переливания крови, наиболее опасный в плане заражения реципиента:

а) прямое переливание;

б) непрямое переливание;

в) реинфузия;

г) аутотрансфузия;

д) обменно-замещающее переливание.

  1. ПАТОЛОГИЯ, КОТОРАЯ ПРИВЕЛА К ОТКАЗУ ОТ ПРЯМОЙ ГЕМОТРАНСФУЗИИ:

а) острое расширение сердца;

б) высокий процент тромбоэмболических осложнений;

в) частое возникновение пирогенных реакций;

г) развитие гемотрансфузионного шока;

д) опасность инфицирования вирусами гепатита и ВИЧ.

  1. цель применения эритроцитарной массы:

а) стимуляция защитных сил;

б) лечение анемии;

в) дезинтоксикация;

г) парентеральнон питание;

д) восстановление ОЦК.

  1. срок восстанавливления показателей донора (в днях), после забора 300- 350 мл крови:

а) 15-20;

б) 20-25;

в) 25-30;

г) 30-35;

д) 35-40.

  1. Оптимальная температура хранения консервированной крови:

а) -20;

б) -10;

в) 0-10;

г) 4-60;

д) 8-120.

  1. срок годности свежецитратной крови:

а) 3 суток;

б) 4 суток;

в) 5 суток;

г) 7 суток;

д) 3 недели (21 день).

  1. максимальный срок хранения крови:

а) 3 дня;

б) 10 дней;

в) 15 дней;

г) 21 день;

д) 40 дней.

  1. срок годности нативной плазмы, хранимой в холодиль­нике при температуре -400С:

а) 21 сутки;

б) 60 суток;

в) до 2 лет;

г) 5 недель;

д) до 6 лет.

  1. артериЯ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ для внутриартериальной гемотрансфузии с наименьшим риском осложнений:

а) бедренная;

б) подмышечная;

в) подключичная;

г) плечевая;

д) лучевая.

  1. способ гемотрансфузии при хронической анемии:

а) внутривенно капельно;

б) внутривенно струйно;

в) внутриартериально;

г) внутрикостно;

д) внутрисердечно.

  1. метод гемотрансфузии по поводу агонии, развившейся на фоне острой кровопотери и тяжелого шока:

а) внутривенно капельно;

б) внутривенно струйно;

в) внутрикостно;

г) внутриартериально;

д) внутриаортально.

  1. давление (в мм рт. ст.), под которым производят внутриартериальную гемотрансфузию:

а) 50;

б) 100;

в) 200;

г) 300;

д) 500.

  1. определение понятиЯ «реинфузия»:

а) переливание трупной крови;

б) переливание донорской крови;

в) переливание собственной крови, излившейся в полость;

г) обменное переливание крови;

д) повторное переливание донорской крови.

  1. ОПТИМАЛЬНАЯ средА для переливания больному с острой кровопотерей:

а) эритроцитарная масса;

б) цельная кровь;

в) плазма;

г) сыворотка крови;

д) полиглюкин.

  1. ПротивопоказаниЕ к гемотрансфузии:

а) тяжелая операция;

б) хирургическая инфекция;

в) шок;

г) тяжелые нарушения функции печени;

д) снижение артериального давления.

  1. СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПОНЕНТАМ КРОВИ:

а) альбумин;

б) фибринолизин;

в) криопреципитат;

г) протромбиновый комплекс;

д) тромбоцитарная масса.

  1. СРЕДСТВО, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ПРЕПАРАТАМ КРОВИ:

а) эритроцитарная масса;

б) криопреципитат;

в) лейкоцитарная масса;

г) тромбоцитарная масса;

д) плазма.

  1. компонент крови, обладающий наиболее выраженным гемостатическим действием:

а) плазма крови;

б) лейкоцитарная масса;

в) альбумин;

г) протеин;

д) эритромасса.

  1. СРЕДА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ ТРАНСФУЗИИ:

а) цельная кровь;

б) трупная кровь;

в) эритромасса;

г) плацентарная кровь;

д) утильная кровь.

  1. ПОКАЗАНИЕ К ТРАНСФУЗИИ ПЛАЗМЫ:

а) хроническая анемия;

б) лейкопения;

в) медикаментозные агранулоцитозы;

г) ДВС-синдром;

д) тромбоцитопения.

  1. противопоказание к трансфузии плазмы:

а) аллергический шок;

б) гемофилия;

в) перитонит;

г) кровотечение;

д) ожоговая болезнь.

  1. противопоказание к трансфузии тромбоцитарной массы:

а) лучевая терапия;

б) химиотерапия;

в) сепсис;

г) тромбоцитопения;

д) системные заболевания крови.

  1. действие в ситуации, когда консервированная кровь оказалась «хилёз­ной»:

а) смешать и перелить;

б) выбросить;

в) поставить в холодильник;

г) отправить на станцию переливания крови;

д) отправить в баклабораторию.

  1. ОСЛОЖНЕНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ГЕМОТРАНСФУЗИОННОЙ РЕАКЦИИ:

а) цитратная интоксикация;

б) синдром массивных гемотрансфузий;

в) гемотрансфузионный шок;

г) пирогенная реакция;

д) калиевая интоксикация.

  1. осложнение, являющееся посттрансфузионной реакцией:

а) гемотрансфузионный шок;

б) анафилактический шок;

в) цитратный шок;

г) бактериальный шок;

д) гипертермия.

  1. СОСТОЯНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ГЕМОТРАНСФУЗИОННЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ:

а) цитратная интоксикация;

б) анемия;

в) аллергическая реакция;

г) пирогенная реакция;

д) тромбоцитопения.

  1. СОСТОЯНИЕ, ОТНОСЯЩЕЕСЯ К ОСЛОЖНЕНИЯМ МЕХАНИЧЕСКОГО ХАРАКТЕРА:

а) цитратная интоксикация;

б) гемотрансфузионный шок;

в) аллергическая реакция;

г) пирогенная реакция;

д) острое расширение сердца.

  1. ОБЪЕМ ГЕМОТРАНСФУЗИИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОЦК, ПРИ КОТОРОМ РАЗВИВАЕТСЯ СИНДРОМ МАССИВНЫХ ГЕМОТРАНСФУЗИЙ:

а) 15%;

б) 20%;

в) 30%;

г) 50%;

д) 60%.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]