- •1.Классификация и номенклатура органических соединений
- •2)Реакции окисления
- •3)Реакция восстановлениия
- •7.1) Качаственная реакция!!!концевая 3-ая связь
- •6.Галогенпроизводные ув
- •8.Заместители бензольного кольца и их влияние на направление и скорость реакции Se:
- •9.Кислородсодержащие соединения. Спирты
- •9.1Ненасыщенные спирты:
- •10.Многоатомные спирты: гликоли
- •11.Ароматические спирты и фенолы
- •12 Альдегиды и кетоны
- •13.Карбоновые кислоты.
- •14.Углеводы
- •Моносахариды
- •15.Нитросоединения
- •Способы получения нитросоединений
- •Химические свойства
- •16. Основные химические свойства аминов.
9.1Ненасыщенные спирты:
1) виниловый – в свободном состоянии не существует
СН2=СН-ОН → СР3-(Н)С=О ацетальдегид
Енол
Аллиловый спирт – применяют в синтезе трехатомного спирта-глицерина.
CH2=CH-CH2-OH CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH)
10.Многоатомные спирты: гликоли
Двуатомн – диол Трехатомн – триол
Общая формула: R-O-R1
Получение спиртов:
Дегидратация спиртов(межмолекулярная.)получение простых эфиров из первичных спиртов.
СH3-CH2-CH2-OH+HO-CH2-CH2-CH3
CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 (дипропиловый эфир)
Р-я Вильямсона – алкоголяты с галогеналканами:
СH3-CH2-CH2-ONa + Cl-CH2-CH3
CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH3пропилэтиловый эфир + NaCl
Химические свойства:1-основностьб 2,3 -ращепление
Окисление простых эфиров кислородом воздуха с образованием взрывчатых гидроперекисей
CH3-CH2-O-CH2-CH3 CH3-CH(-HO-O)-O-CH2-CH3
Наличие их проверяют крахмальное бумажкой и убирают щелочью.
Представители:
Диэтиленгликоль – HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH
Смазочные масла, пластификаторы.
11.Ароматические спирты и фенолы
Общая формула: Ар-ОН
КЛАССИФИКАЦИЯ:
-моно, -ди, -многоатомные фенолы.
Получения фенолов:
Кумольный метод основан на окислении изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха в присутствии катализаторов с образованием двух ценнейших продуктов органического синтеза фенола и пропанона (ацетона).
Сплавление со щелочью солей бензолсульфокислот также приводит к образованию фенолятов, которые при подкислении образуют фенолы.
Гидролиз галогенопроизводных со щелочами приводит к образованию фенолятов, которые при подкислении образуют фенолы.
Химические свойства:
Кислотные св-ва:
фенолы, в отличие от спиртов, являются достаточно сильными кислотами и способны образовывать соли даже с водными растворами щелочей:
железо(III)-хлоридом. При взаимодействии с ионами Fe3+ образуется комплексная соль фенола, окрашенная в интесивный фиолетовый цвет.
является качественной и используется для обнаружения фенольного гидроксила.
Получение сложных эфиров:
расщепление простых эфиров фенолов:
расщепление сложных эфиров фенолов
Реакции фенолов по бензольному кольцу:
12 Альдегиды и кетоны
1. Реакции нуклеофильного присоединения AN. В качестве нуклеофилов могут выступать: H2O, ROH, HCN, NaHSO3, RMgI.
2. Реакции нуклеофильного замещения кислорода карбонильной группы на азот N-нуклеофилами SN. В качестве N-нуклеофилов могут выступать: NH3 (аммиак), RNH2 (амины), NH2OH (гидроксиламин), NH2NH2 (гидразин), NH2-NH-C6H5 (фенилгидразин).
3. Реакции конденсации – реакции присоединения или замещения атома кислорода карбонильной группы, приводящие к образованию новой углерод-углеродной связи. В реакции участвуют карбонильная компонента – субстрат, в роли которой может быть альдегид или кетон и метиленовая компонента – реагент, в роли которой может быть С-Н кислота: альдегиды, кетоны, сложные эфиры, ангидриды кислот и нитросоединения. Если в реакции конденсации участвуют альдегиды или кетоны, то называют такую реакцию альдольно-кротоновой конденсацией.
4. Реакции окисления альдегидов протекают в мягких условиях с образованием карбоновых кислот. Кетоны окисляются в более жестких условиях, реакции идут с разрывом углерод-углеродной связи.
5. Реакции восстановления альдегидов приводят к образованию первичных спиртов, кетонов – вторичных спиртов.
6. Реакции окисления-восстановления (диспропорционирования) - реакция Канниццаро, характерна для альдегидов не содержащих при α-атоме углерода водородных атомов. Одна молекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления второй молекулы в кислоту.
7. Реакции по углеводородному заместителю.
а) Галоформная реакция характерна для метилкетонов и уксусного альдегида.
б) Реакции по ароматическому циклу. Карбонильная группа относится к мета-ориентантам, т.е. замещение водорода на электрофил направляет в положение мета.