Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
микра часть.doc
Скачиваний:
27
Добавлен:
02.05.2015
Размер:
88.06 Кб
Скачать

37. Бактериолог. Метод диагностики.

Включает: Бактериоскопич – изучение морфолог. особен-й м/о (форма, размер, наличие спор/капсул), их спосб. восприн-ть окраску, отнош. к спиртам, щелочам, кислотам. Собственно бактериол-ий – из пат.мат. выделяют чистую культуру возб-ля и изуч-ют ее культурально-биохим. св-ва. Биологический (биопроба) опред. патог. св-ва заражая лаб. живот.

39. Простые, спец-ые, диффер-диагност, элективные среды.

Простые (универс-е среды) –ПВ, МПБ, МПА, МПЖ, молоко. Эти среды для многих неприхотлив. м/о. Также служ-ат основой для специальных сред. Спец-ые для избир-го культ-ия опред-х видо, изуч. св-в и хранения: 1) Спец. обогащенные – для не размнож-ся на простых. Содер. необх-ые пит. в-ва и ростов-е доб-ки. Для микобактерий – яичные среды Петраньяни, для анаэробав – Китта-Тароцци, сахарно-кровян. агар Ц., для стрептококк – глюкозо-сывор-й бульон и агар. 2)Элективные – избир0го роста. Хорошо растут одни, и плохо др. Оптим. для вида состав пит. в-в и бактериостат-е доб-ки (анилин. краски, а/б, желчные соли..) Среда Петраньяни для тубер-ых содер-ит малахит-й зеленый, среда Кесслера для кишечн. пал. – бычью желчь и генцианвиолет, Среда Эндо для энтеробак – основ. фуксин и сульфит натрия.Низко- и высоко-селективные. 3) Дифф-диагност. – для дифферен-ии м/о по культур-ым и биохим-им св-ам. В состав включ-т субстрат (по котор. дифф-ют) и индикатор. М/о фермен-ие субстрат, накапл-ют продукты расщепления, окраш-я среду и колонии в цвет индикатора. Жидкие (среда Гисса, молоко с метиленовым синим), полужидкие (полужид. агар с индик. ВР), плотные (Эндо, Левина, ВСА) 4)Комбинированные несколько субстратов и индикаторов (трехсахар-й агар Олькеницкого) – одновр-я диффер-я по ряду признаков.

40. Изменен. В простых пит. Средах при росте чистой культуры

В жидких – помутнение (равномерное, интенсивное, умеренное, слабое ), образ-ие пленки на пов-ти (цвет, оттенок, толщину, характер, консис-я), подним-ся на стенки пробирки, обр-ие осадка (обильный, незначит, рыхлый, плотный, зернистый, хлопьевидный, слизитый, цветной). При встрях. осадок разбив-ся обр. равном. помутнение, либо обр. хлопья, может подним. «косичкой». Пристеночный рост.

Полужидкие: по уколу в виде белов-го стержня, окруж. среда прозр. Если м/о подвижен – помутнение. Плотные: образ-ие колоний (изолир-е, слившиеся, форма, размер,край, поверх-ть, прозрачность, цвет, профиль, консист-ия, налет, рост по штриху)

41. Серологический метод

Выявл-ют специф-е Ат в сыворотке крови больных и иммуниз-ых живот., используя заведомо известный Аг; или определяют наличие неизвестного Аг с помощью известных диагностич. иммунных сывороток. Можно определить тип и вид м/о, выделенного из пат. мат. Сущность серолог. р-ия в специф-ом взаимодейс. Аг с соотв-ими Ат. В них присут. минимум 2 компонента: Аг и Ат.Внешние проявления взаим-я Аг с Ат в пробирке – преципитация (помутнение), агглютинация (склеивание), бактериолиз ()растворение микроб. тел. Методы РП (кольце-, диск-преципитация), РА (на стекле, классический метод в пробирках, кольцеваяр. с молоком), РСК (бактериолиг + гемилитич. системы)