42. Харак-ка …рск

-для обнар-ия спец-их Ат в исслед. сыворотке по извест. Аг или наоборот. Широко примен. для диагнос-ки: бруцеллеза, сапа, чумы КРС, ящура.. Участвуют 2 системы: Бактериолититческая: Антитела (исслед. сыворотки или диагност-ой), Антиген, Комплемент (комплекс белков, актив-ся при наличии комплекса Аг+Ат = лизис Аг, предварит-но его титруют). Гемолитическая: Гемолизин (сыворотка кролика, иммуниз-ая эритроцитами барана, содер-я Ат к ним), лизирует эритроциты ТОЛЬКО в присут К. Эритроциты барана (Аг для гемолизина)

43. Сущность, техника постановки.. РА

Агглют-я – склеивание микробных тел в рез-те спец-го взаимод-я Аг и Ат которые оседают на дно пробирки, обр. осадок «зонтика». Для диагн-ки бруцеллеза, сальмон-за, лептоспироза, листериоза, колибактер-за.. 2 компонента: агглютиноген и агглютинин = осадок агглютинат РА на стекле а) на обезжир. стекло +исслед-ую сыворотку и смеш. с каплей Аг б) на обезж. пред. стекло + каплю физ. р-ра, туда бак. петлей +культуру с плотной пит.

44. Сущность, техника постановки ..Рп

Осадочная р-я. Уч. преципитиноген и преципитин = осадок преципитат. Кольцепрецип-ия для диагности сиб. язвы. Аг от павших жив, биофабричный Аг, станд сибиреязв-ая сыв-ка. Метод наслаивания-в проб. + сибиреязв. сыв-ку и осторож. наслаив-т исслед. Аг (или метод подслаивания) Контроли: 1)с полож. сыв+станд. Аг 2) с полож. сыв+физ.р-р 3) с полож. сыв+экстракт тканей здоров. жив. Полож: серо-белый диск на границе. Отриц: прозрачная граница.

45. Метод флюорохромир-я и флюорисцир-х Ат (мфа) при диагн-ке.

Основан на способ-ти объекта светиться при пропускании через него пучка УФЛ. Для окраш-я испол. флюорохромн. красители (ауромин, родамин G, ФИТЦ). Повыш-ся контрастность и облегч-я обнаружение возб-ей. Метод окраски по Бойю для обнар. туберк. палочки. +смесь аурамина с родамином, нагрев 3-4 мин, слив, обесцвеч. 10-15 мин 3% р-ом хлористоводор-го спирта, промыв, КMnO4 20-30сек, слив, докраш. 1% р-ом метилен. синего, промыв, суш. На темном фоне оранж. свеч. туберк. МФА – микроскоп-ое исследов-ие иммун. комплекса, с использ-ем Ат к которму присоед-н флюорохром = светятьсяв УФЛ. Микроб Аг фиксир. на пред. стекле, обраб-ют люминис-ми Ат, промывают, микроскоп-т в люмин. микр. Если Ат соотв-ут, то прочно прикреп-ся к Аг

51. Харак-ка м/ф выдел. При маститах. Бактериол. Диагностика маститов.

Мастит- Str. Agalactiae

В лабораторию – молоко, гной из абсцессов, гнойные выделения из пораженных частей вымени.

Гр +, сп —, кп —, двж—.

Мелкий кок, цепи до 100 шт, извитые.

Аэроб

кров. МПА - -выявление скрытой гемолитич акт-ти

МПБ, МПА с глюкозой

Биохим – глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу, салицин до к-ты, камп-метод на кровяном агаре с β-гемолитическим стафилакокком, рядом доп. Гемолиз стрептококка. Среда Гиса с цветным рядом.

Биопроба – морск свинку внутрибрюшинно 0,3-0,5мл, гибель через 24-48 часов.

52. Патоген. Стрептококки и заболевания. Бак.Диагностика.

St. agalactiae – мастит. Овальные, сплющ. кокки, цепочкой, аэробы, грамм+, С-, К-, НП. На обычных ср. На МПА мелкие сероватые выпуклые гладкие колон. Ферм-ют углероды. Внутрибрюшинно мышей, свинок.

St. equi – мыт (от 4-5 мес до 5 лет) Цепочки сплющ. кокков, грам+, К-, С-, НП. Среды с доб сыв-ки или крови. На сывор-глюк. агаре мелкие росистые. В-гемолиз. Б/х актив. мала. П/к или В/б мышам.

St. pneumoniae – пневмония молодняка. Выделения, трупы, пораж. органы. Парные кокки, грам+, К+, С-, НП. Факульт. анаэроб. Среды с кровью м глюк, сыв-кой. В МПБ помутнение, осадок. На кров. агаре зона гемолиза. Вермент. углероды, сверт. молоко. Раств-ся в желчи.