- •Министерство здравоохранения Украины
- •Правила работы и поведения в учебной микробиологической лаборатории.
- •1. Укажите методы диагностики, которые используются в бактериологической лаборатории, и дайте им определение.
- •2. Назовите методы микроскопии, которые используются в бактериологической лаборатории. Охарактеризуйте область их применения.
- •3. Нарисуйте движение лучей в сухой и иммерсионной системах светового микроскопа.
- •4. Назовите морфологические признаки по которым различаются микроорганизмы.
- •5. Назовите этапы приготовления препарата мазка.
- •6. Назовите методы фиксации препаратов-мазков.
- •7. По количеству используемых красителей методы окраски можно подразделить на:
- •8. Назовите ингредиенты и последовательность их нанесения при окрашивании препарата по методу Грама.
- •9. Сравнительная характеристика клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий.
- •Для заметок
- •1. Назовите основные структурные элементы бактериальной клетки и дайте им краткую характеристику.
- •8. Назовите методы изучения подвижности у микроорганизмов.
- •9. По расположению жгутиков подвижные бактерии подразделяются на 4 группы. Зарисуйте их.
- •10. Дайте характеристику особенностям строения клетки спирохет.
- •11. Назовите методы выявления спирохет в клиническом материале.
- •12. Патогенные спирохеты относятся к 3-м родам. Зарисуйте их, укажите метод окраски.
- •1. Назовите типы питания микроорганизмов.
- •3. Дайте определение понятию «питательные среды».
- •4. Перечислите общие требования, предъявляемые к питательным средам.
- •5. Опишите классификацию питательных сред.
- •6. Дайте определение понятию «стерилизация».
- •7. Ознакомиться с классификацией физических методов стерилизации
- •8. Назовите методы контроля работы автоклава и дайте им характеристику.
- •9. Дайте определение понятиям:
- •10. Назовите методы выделения чистых культур аэробных бактерий.
- •11. Ознакомиться с этапами выделения чистой культуры микроорганизмов по способу Дригальского. Сделать посев исследуемого материала в соответствии с данной схемой.
- •Для заметок.
- •1. Изучить морфологические и культуральные свойства микроорганизмов, которые были посеяны на предыдущем занятии.
- •2. Для накопления чистой культуры бактерий сделать пересев изолированных колонии на скошенный агар для накопления чистой культуры, посевы подписать и поставить в термостат.
- •3. После 10-мин. Кипячения сделать посев пробы грунта на среду Китта-Тароцци, посев подписать и поставить в термостат.
- •4. Охарактеризуйте типы дыхания бактерий.
- •5. Охарактеризуйте механизмы дыхания бактерий.
- •11. Ознакомиться с демонстрационным материалом и зарисовать в протокол питательные среды применяемые для определения биохимических свойств микроорганизмов.
- •1. Среда Гисса и мясо-пептонный бульон (мпб).
- •2. Дифференциально‑диагностические и специальные питательные среды:
- •12. Назовите практическое применение ферментов микробного происхождения.
- •Для заметок.
- •1. Провести определение сахаролитической и протеолитической активности чистой культуры возбудителя. Данные внести в таблицу.
- •7. В процессе трансдукции принимает участие трансдуцирующий агент – бактериофаг. Что он собой представляет? Ознакомьтесь со схемой строения бактериофага.
- •8. Ознакомьтесь с классификацией бактериофагов. Заполните таблицу.
- •9. Назовите роль цитоплазматических генетических элементов в изменчивости бактерий. Заполните таблицу.
- •Классификация плазмид в зависимости от фенотипического эффекта.
- •10. Дайте определение терминам:
- •11. Назовите методы генетических исследований.
- •12. Дайте определение термину «полимеразная цепная реакция» и дать характеристику основным этапам пцр-исследования.
- •Основные этапы пцр-исследования
- •13. Назовите основные компоненты пцр-смеси.
- •14. Ознакомиться с разновидностями постановки пцр.
- •15. Рассмотреть принцип полимеразной цепной реакции.
- •Кривая детекции накопления продуктов амплификации.
- •16. Дайте определение терминам:
- •17. Перечислите основные дезинфицирующие и антисептические вещества, применяемые в медицинской практике.
- •Для заметок
- •1. Дайте определение понятиям:
- •2. Назовите классификацию химиотерапевтических препаратов.
- •3. Дайте определение понятию антибиотики и рассмотрите принципы классификации антибиотиков.
- •Классификация антибиотиков.
- •4. Перечислите основные проявления побочного действия антибиотиков на организм человека.
- •5. Перечислите методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам и дайте им характеристику.
- •6. Провести определение чувствительности культуры бактерий к антибиотикам методом бумажных дисков. Зарисовать схему исследования.
- •8. Изучить действие биологических факторов на бактериальную клетку. Укажите, с какой целью применяют бактериофаги в медицинской практике.
- •9. Поставить пробу с фагом с целью фагоиндикации возбудителя. Ознакомиться со схемой исследования.
- •10. Установить по демонстрационному опыту титр бактериофага (метод Аппельмана). Зарисовать в протокол схему постановки опыта.
- •11. Изучить схему типов взаимодействия микроорганизмов и макроорганизма.
- •12. Дайте определение понятию:
- •13. Назовите санитарно-показательные микроорганизмы при исследовании воды.
- •14. Перечислите санитарно-микробиологические показатели при исследовании воды, дайте определение и назовите методы их определения.
- •15. Назовите санитарно-показательные микроорганизмы при исследовании воздуха.
- •16. Перечислите санитарно-микробиологические показатели при исследовании воздуха, дайте определение и назовите методы их определения.
- •17. Назовите санитарно-показательные микроорганизмы при исследовании почвы.
- •18. Назовите санитарно-показательные микроорганизмы при исследовании микрофлоры организма человека.
- •19. Укажите цель исследования микрофлоры окружающей среды и организма человека.
- •Субмодуль №1 по теме «Морфология и физиология микроорганизмов».
- •Морфология и структура бактерий.
- •Физиология микроорганизмов.
- •Генетика микроорганизмов и химиотерапевтические препараты.
- •Санитарная микробиология.
- •1. Дайте определение терминам:
- •2. Перечислите основные отличия инфекционных и соматических заболеваний.
- •3. Дайте определение понятиям:
- •4. Перечислите факторы патогенности и вирулентности.
- •5. Дайте характеристику ферментам агрессии и инвазии.
- •6. Приведите сравнительную характеристику экзотоксинов и эндотоксинов. Приведите примеры.
- •7. Приведите классификацию инфекционных болезней.
- •8. Перечислите стадии инфекционного процесса.
- •9. Перечислите стадии развития инфекционного заболевания и дайте им характеристику.
- •10. Дайте определение понятия эпидемический процесс и дайте характеристику его звеньям.
- •11. Рассмотрите классификацию инфекционных заболеваний по типу источника инфекции. Заполните таблицу.
- •12. Дайте определение понятию «входные ворота». Рассмотрите классификацию механизмов и путей передачи.
- •13. Рассмотрите классификацию инфекционных заболеваний по степени интенсивности эпидемического процесса. Заполните таблицу.
- •1. Дайте определение понятию «иммунитет».
- •Для заметок.
- •1. Дайте определение понятию «антиген» и перечислите основные свойства антигенов. Заполните таблицу.
- •Классификация антигенов
- •2. Охарактеризуйте основные антигены бактерий и их топографию.
- •3. Дайте определение термину «антитело» («иммуноглобулин») и опишите его строение.
- •4. Охарактеризуйте особенности синтеза и функции иммуноглобулинов различных классов.
- •5. По схеме опишите динамику проявлений адаптивного механизма защиты в процессе развития реакции иммунной системы, а также в ходе первичного и вторичного иммунного ответа.
- •6. Дайте определение понятию «серологическая реакция». С какой целью серологические реакции могут быть использованы в лабораторной практике?
- •7. Рассмотреть механизм агглютинации. Поставить развернутую реакцию агглютинации и определить титр антител (агглютининов) в сыворотке больного брюшным тифом. Результаты внести в протокол.
- •8. Рассмотреть механизм преципитации. Поставить реакцию преципитации с целью выявления антигенов возбудителя сибирской язвы. Результаты внести в протокол.
- •9. По демонстрационному материалу определить результаты реакции преципитации в геле. Результаты внести в протокол.
- •10. Дайте определение понятию «система комплемента» и перечислите ее функции.
- •11. Перечислите ингредиенты, необходимы для постановки реакции иммунного гемолиза.
- •12. Перечислите ингредиенты, необходимы для постановки реакции бактериолиза.
- •13. Перечислите ингредиенты, необходимы для постановки реакции связывания комплемента.
- •14. Определить по демонстрационному материалу титр и рабочую дозу комплемента. Результаты титрования комплемента внести в протокол.
- •15. Рассмотреть механизм реакции связывания комплемента (рск). Поставить рск, результаты внести в протокол.
- •16. Рассмотреть критерии оценки рск по степени задержки гемолиза и зарисовать в протокол. Рск оценивают по четырех плюсовой системе:
- •17. Дайте определение термину «моноклональные антитела». Опишите область их применения.
- •Для заметок.
- •1. Дайте определение терминам:
- •2. Назовите классификацию сывороточных препаратов.
- •3. Перечислите основные этапы приготовления сывороток.
- •4. Назовите методы очистки сывороточных препаратов от балластных белков.
- •5. Перечислите осложнения, возникающие при использовании сывороток при серопрофилактике и серотерапии инфекционных заболеваний. Дайте им характеристику и опишите методы предупреждения этих осложнений.
- •6. Ознакомиться со схемой постановки реакции флоккуляции. Поставить реакцию флокуляции для определения активности антитоксической сыворотки. Результаты занести в протокол.
- •7. Дайте определение термину “аллергия”.
- •8. Охарактеризуйте типы аллергических реакций по классификации Джелла и Кумбса.
- •9. Назовите правила постановки и учета результатов кожно-аллергических проб. Назовите цель их использования.
- •10. Дайте определение понятиям:
- •11. Ознакомьтесь с принципиальной схемой развития аутоиммунной патологии. Опишите возможные причины развития аутоиммунных реакций. Приведите примеры аутоиммунных заболеваний.
- •1. Дайте определение терминам:
- •2. Дайте характеристику вида иммунитета, который развивается у вакцинированного.
- •3. Назовите, с какой целью могут быть использованы вакцины в медицинской практике.
- •4. Охарактеризуйте методы введения вакцин и приведите примеры.
- •5. Заполните таблицу “Классификация вакцин”.
- •6. Ознакомиться с календарем профилактических прививок в Украине.
- •Вакцинация по возрасту
- •7. Дайте определение термину ”иммунный статус человека” и назовите методы его оценки.
- •8. Рассмотрите пример оформления иммунограммы.
- •9. Дайте определение терминам:
- •10. Перечислите виды иммунокоррекции и приведите примеры иммунокорректирующих и иммуномодулирующих препаратов.
- •11. Опишите особенности трансплантационного иммунитета. Перечислите факторы, играющие главную роль в развитии реакции “трансплантат против хозяина”.
- •1. Назовите фамилию ученого, который является основоположником вирусологии и укажите при изучении какого заболевания были открыты вирусы.
- •7. Назовите и дайте характеристику методам лабораторной диагностики вирусных инфекций.
- •12. Перечислите, какие среды используются для поддержания жизнедеятельности культур клеток.
- •13. Назовите растворы, используемые для отмывания кусочков ткани от крови при приготовлении культур клеток.
- •14. Охарактеризуйте методы индикации вирусной репродукции в культуре клеток.
- •15. Ознакомьтесь со строением куриного эмбриона. Перечислите методы и способа заражения куриных эмбрионов.
- •16. Охарактеризуйте методы индикации вирусной репродукции в курином эмбрионе.
- •Для заметок
- •1. Ознакомьтесь с принципиальной схемой противовирусного иммунного ответа и опишите его особенности.
- •2. Назовите реакции, которые используются для индикации вирусной репродукции.
- •3. Изучить схему постановки реакции гемагглютинации (рга). Определить по демонстрационному материалу в реакции гемагглютинации титр вируса, результаты занести в протокол.
- •4. Назовите реакции, которые используются для идентификации вирусов.
- •5. Назовите особенности серодиагностики вирусных инфекций.
- •6. Изучить схему постановки реакции торможения гемагглютинации (ртга). Определить по демонстрационному материалу в ртга титр антител к вирусу гриппа, результаты занести в протокол.
- •8. Назовите реакции, протекающие при участии меченых антител. Ознакомьтесь со схемами постановки иммуноферментного анализа (ифа) и реакции иммунофлюоресценции.
- •9. Дайте определение термину “интерферон”. Опишите механизм его противовирусного действия и назовите методы получения.
- •10. Ознакомьтесь со схемой действия противовирусных препаратов применяемых в медицинской практике. Укажите основные мишени для противовирусных средств.
- •Для заметок
- •Субмодуль №2 по теме «Инфекция и иммунитет. Общая вирусология».
- •Инфекция и иммунитет
- •Общая вирусология
- •Для заметок
- •1.Охарактеризуйте таксономическое положение вирусов, возбудителей орви.
- •2. Опишите морфологические особенности вирусов, возбудителей орви.
- •3. Перечислите, назовите место расположения антигенов вируса гриппа. Укажите их значение в патогенезе гриппа.Какие антигенные вариации характерны для вирусов гриппа?
- •4. Опишите особенности эпидемиологии орви, укажите звенья эпидемического процесса при данных заболеваниях.
- •5. Перечислите и охарактеризуйте методы лабораторной диагностики орви.
- •6. Перечислите препараты, применяемые для лечения орви.
- •7. Перечислите препараты, применяемые для специфической профилактики орви.
- •1.Охарактеризуйте таксономическое положение вирусов, возбудителей герпетической инфекции, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
- •2. Опишите морфологические особенности вирусов, возбудителей герпетической инфекции, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
- •3. Опишите особенности эпидемиологии герпевирусных инфекций, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
- •4. Ознакомиться с типами герпесвирусов человека и перечислить клинические формы инфекций, которые они вызывают.
- •5. Перечислите и охарактеризуйте методы лабораторной диагностики герпевирусных инфекций, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
- •6. Перечислите препараты, применяемые для лечения герпевирусных инфекций, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
- •7. Перечислите препараты, применяемые для специфической профилактики герпевирусных инфекций, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
- •Натуральная оспа – победа или перемирие?
- •Для заметок
- •1.Охарактеризуйте таксономическое положение вирусов, возбудителей гепатитов, бешенства и арбовирусных инфекций.
- •2. Опишите морфологические особенности вирусов, возбудителей гепатитов, бешенства и арбовирусных инфекций.
- •3. Опишите особенности эпидемиологии вирусных гепатитов, бешенства и арбовирусных инфекций.
- •4. Опишите особенности антигенного строения вируса гепатита в. Какой из антигенов вируса стимулирует выработку протективных антител?
- •5. Перечислите и охарактеризуйте методы лабораторной диагностики вирусных гепатитов, бешенства и арбовирусных инфекций.
- •6. Ознакомиться с особенностями серологического метода лабораторной диагностики вирусных гепатитов.
- •7. Перечислите препараты, применяемые для лечения вирусных гепатитов, бешенства и геморрагических лихорадок.
- •8. Перечислите препараты, применяемые для специфической профилактики вирусных гепатитов, бешенства и геморрагических лихорадок.
- •Принципиальная схема антирабической помощи.
- •Характеристика иммунобиологических препаратов для профилактики бешенства.
- •Противопоказания к вакцинации.
- •Для записей
- •1.Охарактеризуйте таксономическое положение, морфологические особенности и антигенное строение вируса иммунодефицита человека.
- •2. Опишите особенности репродукции вич.
- •3. Опишите особенности эпидемиологии вич‑инфекции.
- •4. Назовите особенности патогенеза вич‑инфекции и спиДа.
- •5. Перечислите основные клинические признаки вич-инфекции и спиДа.
- •6. Перечислите и охарактеризуйте методы лабораторной диагностики вич‑инфекции и спиДа.
- •7. Перечислите химиотерапевтические препараты, которые используются для лечения вич‑инфекции, спиДа и спид‑ассоциированных заболеваний.
- •8. Перечислите методы специфической и неспецифической профилактики вич‑инфекции и спиДа.
- •9. Перечислите теории происхождения опухолей.
- •10. Назовите онкогенные вирусы человека и приведите их классификацию.
- •Для записей.
- •Общая вирусология
- •Специальная вирусология.
- •Ситуационные задачи к разделу “Специальная вирусология”
- •Рекомендованная литература:
6. Перечислите препараты, применяемые для лечения герпевирусных инфекций, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
7. Перечислите препараты, применяемые для специфической профилактики герпевирусных инфекций, ветряной и натуральной оспы, возбудителей кишечных вирусных инфекций.
Заболевание |
Плановая профилактика |
По эпидемиологическим показаниям |
Натуральная оспа |
|
|
Герпевирусные инфекции |
|
|
Ветряная оспа |
|
|
Полиомиелит |
|
|
Коксаки-инфекция |
|
|
ЕСНО-инфекция |
|
|
Укажите методы неспецифической профилактики герпевирусных инфекций, ветряной оспы.
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Укажите методы неспецифической профилактики кишечных вирусных инфекций.
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
Приложение 1.
Натуральная оспа – победа или перемирие?
Еще до открытия Э. Дженнером способа вакцинации было известно, что легкие формы перенесенной оспы создают такую же невосприимчивость к инфекции, как и тяжелые. На этом был основан первоначальный метод активной иммунизации – вариоляция – введение здоровому человеку заразного материала, в основном через кожу. На маленьких детей надевали рубашки, пропитанные гноем больного (Китай), прикладывали к коже зараженные гноем предметы, скарифицировали кожу зараженными сухими корзиночками хлопка (Средняя Азия); в России в бане парились веником, который до этого прикладывали к телу оспенного больного. В Древней Индии жрецы‑брамины весной совершали объезд сельских районов и , читая молитву богине оспы, вводили оспенный вирус. В Англии в начале 18 века прививку человеческой оспы испытывали на преступниках и сиротах.
В 17-18 вв. стало известно, что лица, перенесшие коровью оспу, не заболевали натуральной оспой. Введение вакцинации связано с именем английского врача Э. Дженнера (1749-1823 гг.), который после экспериментального изучения этого метода провел 14 мая 1796 г. первую вакцинацию. Он ввел содержимое пустулы на руке коров Сарры Нелмс мальчику Джемсу Фиппсу, у которого развилась характерная реакция (головная боль, пустула) и наступило выздоровление к 10-му дню. Спустя 1,5 мес (1 июля) мальчик был заражен материалом оспы человека; реакция на заражение у него отсутствовала, что указывало на защищенность против натуральной оспы. Таким образом, человечество получило могучее средство в борьбе с оспой: было наглядно доказано, что предварительное заражение оспой коров формирует иммунитет к последующему заражению натуральной оспой человека.
Оспенная вакцина – старейший профилактический препарат. За длительный срок своего применения она прошла ряд этапов совершенствования. В 60-70‑х годах 20 века препарат представлял собой живой вирус вакцины, выращенный в коже телят (дермовакцина). Препарат был лиофилизирован, обладал высокой активностью и термостабильностью, что было необходимо для сохранения жизнеспособности при транспортировке и применении в тропиках.
У привитых в месте введения вакцины развивались кожные элементы (везикулы, пустулы) и формировалась невосприимчивость не только к вирусу, входящему в препарат (virus vaccinae), но и к родственному ему вирусу натуральной оспы (virus variolae). Происхождение вируса вакцины осталось неуточненным: полагают, что он происходит из вируса оспы коров или из вируса натуральной оспы человека, потерявшего патогенность, но сохранившего антигенные свойства.
Вплоть до ликвидации оспы применяли 2‑этапную вакцинацию: живую оспенную вакцину вводили после введения инактивированной оспенной вакцины. Вакцинацию проводили на 1‑м и 2м году жизни.
Ревакцинацию для поддержания иммунитета обычно делали дважды в школьном возрасте (8‑10 и 15‑16 лет) и затем каждые 5‑7 лет.
До 1967 г. для прививок в основном использовали скарификацию кожи (верхняя наружная треть плеча). Растворенню в 50% растворе глицерина вакцину наносили и слегка втирали в 2 (при вакцинации) или 3 (при ревакцинации) одиночных линейных надреза длиной длиной 0,5 см. В 1967 г. были впервые использованы беыгольные инъекторы, экономичные и позволявшие вакцинировать до 100- человек в час. С 1969 г. в практику оспопрививания вошел метод множественного накалывания: введения вакцины с помощью бифуркационной иглы. Он позволял быстро вакцинировать небольшие группы людей и проводить прививки на дому; вакцины при этом расходовалось в 4 раза меньше.
Работа по искоренению (эрадикации) натуральной оспы в мировом масштабе была начата по инициативе делегации СССР, предложившей ВОЗ в 1958 г. разработать и принять соответствующую программ, в основу которой была положена массовая вакцинация населения (в 1967‑1971 гг планировалось привить 1790 млн человек). Однако, одна массовая вакцинация сама по себе не позволила решить проблему. Даже при иммунизации большого процента населения, в частности, детей, распространение оспы не замедлялось. Программа была интенсифицирована в 1967 г. Центральным компонентом программы стала система оповешения и активного противоэпидемического надзора для выявления заболевших и ликвидации очагов инфекции путем интенсивной кольцевой вакцинации вокруг очага инфекции. Такая система помогла локализовать и подавить вспышку оспы. За 6 лет интенсивного осуществления программы число эндемичных по оспе стран уменьшилось с 30 до 7, а число заболевших с 2500000 до 200000.
В результате успешно проведенной под эгидой Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) международной программы (1958 - 1980 гг.) натуральная оспа была искоренена во всем мире. По рекомендации глобальной комиссии по сертификации ликвидации оспы вакцинация против этой инфекции была отменена в 1980 г.
По решению ВОЗ коллекции штаммов этого возбудителя сохраняются для научных целей в двух сотрудничающих центрах ВОЗ, регулярно контролируемых этой организацией:
- по диагностике ортопоксвирусных инфекций и музее штаммов и ДНК вируса оспы на базе ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" (Россия, Новосибирская область, рп Кольцово);
- по оспе и другим поксвирусным инфекциям на базе Центра контроля и предупреждения инфекционных заболеваний (США, Атланта).
В освобожденном от натуральной оспы мире при отсутствии природного резервуара возбудителя этой инфекции эпидемический процесс может возникнуть снова только при артифициальном заражении. В этом случае источником инфекции может служить вируссодержащий материал, привнесенный в окружающую среду в результате совершения акта биотерроризма или иных причин (внутрилабораторное инфицирование, вскрытие затерянных или забытых хранилищ вируса, а также захоронений умерших от оспы, в некоторых из которых благодаря особым условиям не исключено сохранение жизнеспособного вируса). В результате может возобновиться трансмиссия оспы с передачей инфекции от человека к человеку. При этом резкое падение коллективного иммунитета к оспе у населения и его полное отсутствие у лиц, родившихся после отмены оспопрививания, может привести к более агрессивному, чем ранее, распространению инфекции.