Больной 37 лет поступил с жалобами: слабость, снижение аппетита, кожный зуд.

Диагноз: ВГА, желтушная форма, острое течение, период разгара, средней степени тяжести.

Пути: водный, пищевой, к/быт, редко парентеральный. Антропоноз, инкуб 21-28 дней. Род энтеровирусы, семейство пикорновирусы, РНК-содержащие, фекально-оральный механизм.

Обоснование: интоксикационный диспепсический, астеновегетативный, синдром нарушения билирубинового обмена (желтуха), синдром холестаза (зуд, потемнение мочи, ахолия кала), мезенх-воспалит.синдром (артралгии, увеличение печени), повышение альфа-,гамма-глобулинов, осадочные пробы (увеличение тимоловой, снижение сулемовой).

Диагностика: 1)Эпиданамнез: контакт с больными, употребление сырой воды, немытых фруктов, фекально-оральный механизм, наличие групповых вспышек. 2) молодой возраст. 3)микросимптомы: признаки ваготомии – снижение ЧСС, АД, кожный зуд. 4)ОАК – Снижение лейкоцитов, СОЭ, отн.лимфоцитоз. 5)клиника. 6)лаб.диагностика: увеличение уробилиногена мочи, БР св. в крови, АЛТ (норма – 0,3-0,6), ферментов, изменение осадочных проб. Серология: РИА, ИФА – нарастание Ig M- анти ВГА в продроме, разгаре. Вирусология: иммунная электронная микроскопия, ИФА для обнаружения ВГА Аг не им. Практического применения, т.к. не застают инкуб. и продрома (УЗИ, КТ). Улучшение самочувствия, не появляется желтуха.

Диф.диагноз: продрома: ОРЗ, ОРВИ, тиф, ОКН. Разгар: инф.мононуклеоз, лептоспироз, псевдотуберкулез, желтухи (гемолитическая, токсическая, обтурационная).

Лечение: постельный режим – разгар, диета №5 (ограничение животных жиров), больше фруктов, овощей (витамины), жидкости 2-3 л/сут. Дезинтокс. – энтеросорбция (энтеросорбенты), Рингера, глюкоза, коллоиды. Реконвал: вит. В, С, А, Д, Е, метилурацил, гепатопротекторы (легалон, симифор). Спазмолитики. Желчегонные по показаниям. Д наблюдение 3 мес. Неспециф.профилактика: донор.им.глобулин 10% 0,75 – предсезонная профилактика, по эпид.показаниям – 1,5мл.

ИНФЕКЦИЯ №17

Больная 27 лет поступила 3.01 в 13.00

Диагноз: Менингококковая инфекция. Гематогенно-генерализованная форма. Менингит (после назофорингита). Осл. Молниеносное течение менингита с синдромом набухания и отека ГМ. Гл.симптомы – следствие вклинивания ГМ в большое затылочное отверстие, ущемление продолговатого мозга миндалинами мозжечка. Наблюдается: нарастающая гипертермия, клонические судороги, потеря сознания, резкая потливость, цианоз, гиперемия лица. Есть пирамидальные знаки, симптомы поражения ЧМН (здесь 7 пары – сглаженность носогубной складки), м/б угасание корнеал.рефлексов, сужение зрачков, снижение их реакции на свет. Симптомы нарушения деятельности ССС, ДС: снижение ЧСС 60, АД или увеличиваться до предельно выс.цифр. увеличение ЧДД 40-60, участие вспомогательной мускулатуры, одышка—аритмия дыхания типа Чейн-Стокса, м/б остановка дыхания (на 2-3, реже 5-7 день). Инкуб. 1-10 дней. Антропоноз. Источник – больные, носители. Механизм – аэрогенный (в/кап).

Диф диагноз: 1)менингоэнцефалит: преобладают симптомы энцефалита, о.менингит слабо выражен. Характерно быстрое начало, бурное развитие нарушений психики, судорог, парезов, параличей. Прогноз неблагоприятный, летальность высокая. 2)вторичный гнойный менингит (др.инф.заболевания – лептоспироз, паротит), осложнение др.заболеываний – лор, хир, гинек, урол, сифилис, туберкулез. Ликвор – мутный, цитоз 1-5, 0*10⁹/л, л-0,6, н-40-100, Pt-0,66-16,0, осадочные реакции (+) – Панди, Нонне-Аппельта. Фибриновая пленка есть постоянно, грубая в виде осадка. Глюкоза снижена (норма ½ от уровня крови). При посеве др.микрофлора. 3)серологические менингиты (вирусные) – ликвор бесцветный, прозрачный или оппалесц. Цитоз 0,2-6,0*10⁹/, л-80-100, н-0-20, Pt-0,16-1,0г/л. Осадочные реакции слабо (+). Фибриновая пленка в 3-5%. Глюкоза – норма. Частыми каплями. 4)субарахноидальное кровоизлияние: кровянистая со 2 дня ксантохромная, цитоз: в 1-ые дни не определяют, т.к. очень много эритроцитов, с 5-7 дня – 0,015-0,12 и преобладают л/ц. Pt-0,66-16,0г/л, осадочные реакции (+). Фибриновая пленка редко, глюкоза – норма или повышена. 5)менингизм – все как в норме, но Pt-0,16-0,45 (норма 0,25-0,33), бесцветная, прозрачная, цитоз до 0,01*10⁹/л. Цитограмма: л-80-85%, н-3-5, осадочные реакции (-), фибриновой пленки нет, глюкоза ½ от уровня в крови.

Обследование: ОАК – увеличение лейкоцитов, СОЭ, сдвиг влево. ОАМ – токс.почка, белок, цилиндры, эритроциты. Экспресс-биопсия тол.капли крови (диплококки, Г (-)), в/клеточно, люмб.пункция (под давлением, мутный). Биол.метод – ликвор, кровь, слизь из носоглотки. Серология – РНГА, ИФА.

Лечение: экстренная госпитализация в инф.стационар в ПИТ, ИВЛ,катетеризация цен.вены. АБ в/в+в/м (пенициллин 800 тыс.-1млн. ЕД/кг/сут. Через 3 часа, физраствор, левомицетин, сукцинат 50-100 мг/кг*3-4 раза, в тяжелых случаях 100 мг/кг*6 раз в/в. 6-10 дней в/в до стабилизации АД, затем в/м или тетрациклин 25 мг/кг в/м, в/в. Патоген.терапия – дезинтокс. 30-50 мг/кг – Рингер, 5%глюкоза, коллоиды (декстраны, желатиноль, ПВПирдон в/в). Профилактика отека ГМ – лазикс, вит. В1,2,6, глютаминовая кислота, кокарбоксилаза, АТФ. ГКК 1-2 мг/кг/сут., гидрокортизон 3-7 мг/кг/сут., кислородотерапия, ГБО, УФОК, при ОПН – гемодиализ.

Классификация клиническая: 1 первично - локализованные формы 1)менингококк выд-во 2)острый назофарингит 3)пневмония. 2 гематогенно-генерализованная 1)менингококкемия: типичная, хр., молниеносная. 2)менингит. 3)менингоэнцефалит. 4)смешанная (менингококкемия + менингит). 5)редкие формы (эндокардит, артрит, иридоциклит).

Neisseria meningitidis – диплококк, требует белка в питательных средах. По АГ структуре – серол. гр. А, В, С, Д, Х, У, З. Низкая устойчивость во внешней среде +50 С^о через 5 минут, -10 С^о через 2 часа. УФО мгновенно, солнечные лучи за 2-8 часов.

Осложнения: ИТШ, ОПН, субарахноидальные кровоизлияния.

ИНФЕКЦИЯ № 13