- •10.Применение второго начала тд к живым организмам. Математическое выражение 2 начала тд для открытых систем.
- •11. Энергия Гиббса как функция состояния системы и критерий направленности процесса.
- •14.Закон действующих масс для химического равновесия. Константа химического равновесия, способы ее выражения. Прогнозирование смещения химического равновесия.
- •18. Понятие о стационарном состоянии живого организма, его характеристики. Сходство и отличие стационарного состояния от химического равновесия. Гомеостаз и адаптация организма.
- •20. Концентрация растворов, способы ее выражения. Массовая доля, молярная концентрация, моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента, молярная доля и титр.
- •22.Насыщенные, ненасыщенные и перенасыщенные растворы. Растворимость, единицы ее измерения. Влияние температуры на процесс растворения твердых, жидких и газообразных веществ
- •23.Законы Генри, Дальтона, Сеченова. Применение этих законов при лечении кессонной болезни, лечении в барокамере и исследовании электролитного состава крови.
- •34. Буферная емкость. Влияние добавления или щелочи на pH среды буферных систем. Буферная емкость по кислоте(Ва) и по щелочи(Вв). Факторы, определяющие буферную емкость.
- •35. Буферные системы крови. Бикарбонатная, фосфатная, белковая и гемоглобиновая буферные системы. Их состав, механизм действия в присутствии кислот и щелочей.
- •36. Нарушение кислотно-щелочного равновесия. Ацидоз, алкалоз. Способы их устранения.
- •39. Влияние концентрации на скорость химической реакции. Закон действующих масс.
- •41. Кинетическое уравнение реакции второго порядка. Расчет константы скорости для реакций второго порядка. Период полураспада для реакций второго порядка. Понятие о фармакокинетике.
- •42. Зависимость скорости реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •43. Теория активных соударений Аррениуса. Энергия активации. Уравнение Аррениуса в экспоненциальном и дифференциальном виде. Связь величины энергии активации со скоростью реакции.
- •44. Понятие о теории переходного состояния. Катализ и катализаторы. Механизм действия гомогенного катализа.
- •45. Биологические катализаторы – ферменты. Особенности ферментативного катализа. Уравнение
- •46. Комплексные соединения. Состав и строение, исходя из теории лигандообменных равновесий а. Вернера.
- •48. Внутрикомплексные соединения. Строение и типы связей в молекуле внутрикомплексных соединений.
- •51. Устойчивость комплексных соединений. Первичная и вторичная диссоциация комплексных соединений. Константы нестойкости и устойчивости комплекса. Константы устойчивости комплексных соединений.
- •52. Биогенные элементы. Органогенные элементы и их роль в живой клетке. Металлы жизни.
- •56. Химия элементов d-блока. Электронные структуры атомов и катионов. Наиболее важные биогенные элементы d-блока.
- •71. Адсорбция. Понятие адсорбента и адсорбтива. Адсорбционная система типа жидкость-жидкость. Уравнение Гиббса для расчета адсорбции, его анализ. Изотерма адсорбции. Строение адсорбционного слоя.
- •73. Дисперсные системы. Классификация по степени дисперсности и агрегатному состоянию. Особенности коллоидного состояния. Условия и методы получения коллоидных растворов.
- •74. Методы очистки коллоидных растворов. Фильтрация, ультрафильтрация, диализ. Электродиализ. Вивидиализ. Принцип работы искусственной почки.
- •75. Электрокинетические явления. Электрофорез и Электроосмос. Строение коллоидной частицы. Мицелла, гранула, адсорбционный и диффузный слой. Стабилизация структуры мицеллы.
- •76. Устойчевость коллоидных систем. Агрегативная и кинетическая устойчевость коллоидных систем. Явление коагуляции.
20. Концентрация растворов, способы ее выражения. Массовая доля, молярная концентрация, моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента, молярная доля и титр.
Важной характеристикой раствора является концентрация:
Концентрация – величина, показывающая отношение количества растворенного вещества к объему.
Выражение концентрации:
молярная концентрация – отношение массы вещества к общей массе раствора. Выражают в единицах, процентах, промилле (тысячная чать %/%)
молярная концентрация – количество молей растворенного вещества в единице объема раствора (моль \ м3, моль \ дм3, моль \ см3, моль \ л)
молярная концентрация эквивалента растворенного вещества – отношение количества вещества эквивалента к объему раствора (моль \ м3, моль \ дм3, моль \ см3, моль \ л).
Эквивалент – реальная или условная частица вещества Х, которая в кислотно-основной реакции эквивалента одному иону водорода или в ОВР 1 электрону.
Z– основность кислоты или кислотность основания кислотно–основной реакции или число электронов, присоединяемых или теряемых в ОВР.
моляльная концентрация – отношение количества вещества в молях к массе растворителя (моль \ кг)
молярная доля растворенного вещества – отношение количества данного компонента (моль) к сумме количеств всех компонентов (в единицах или %)
n(Xi) – количество вещества данного компонента, моль
∑ n(р-ра) – суммарное количество всех компонентов раствора, моль
титр – отношение массы вещества к объему раствора
21.механизм и термодинамика процесса растворения. Растворение в жидкостях твердых, жидких и газообразных веществ, термодинамика растворения. Характер изменения энтальпии и энтропии в процессе растворения твердых, жидких и газообразных веществ.
Растворение – физико-химический процесс, в котором играют роль как химические, так и физические процессы.
Это было доказано гидратной теорией Менделеева:
При растворении вещества происходит разрушение структуры растворенного вещества и распределение его частиц между молекулами растворителя – физический процесс
∆H>0 (поглощение энергии)
Одновременно происходит взаимодействие молекул растворителя с частицами растворенного вещества, при этом образуются гидраты, если растворитель – вода, или сальваты. Сальватизация является экзотермическим процессом, ∆H<0.
Согласно 2 закону ТД растворение протекает самопроизвольно, если изменение энергии Гиббса системы <0.
∆G0 = ∆H0- Т∆S0, ∆G0<0
∆H0р = ∆H0крист. + ∆H0сольват.
∆H– теплота реакции, может иметь различные знаки, в зависимости от преобладания физической или химической стадии. Она представляет сумму теплового эффекта разрушения кристаллической решетки и теплового эффекта сальватизации.
При растворении веществ происходит изменение энтропии:
- повышение для твердых веществ и жидкостей
- понижение для газов
Самопроизвольное растворение веществ.
при растворении твердых веществ с ионной кристаллической решеткой (NaCl,KCl)
∆H0р > 0, так как ∆H0кр > ∆H0сольв
∆S> 0, тогдаT∆S> ∆H0
∆G< 0, растворы охлаждаются
при растворении твердых веществ с ковалентной связью (сахар) и жидкостей
∆H0р < 0, так как ∆H0кр < ∆H0сольв, ∆S> 0, теплота выделяется ( экзотермическая реакция)
Для жидкостей ∆H0кр = 0, ∆H0кр < ∆H0сольв, поэтому ∆H0р < 0, ∆S> 0
для газов ∆H0кр = 0, тогда ∆H0растворения = ∆H0сольв,
∆H0раств < 0, ∆S< 0, тогдаT∆S< ∆H0 при низких температурах