©! Что характерно для

I – классического (2, 4, 5, 6)

II – альтернативного пути активации системы комплемента (1, 3)

1. Начинается с активации С3

2. Необходимо формирование иммунных комплексов

3. Является неспецифическим

4. Начинается с активации С1

5. Проходит с обязательным участием антител

6. Процесс контролируется С1 ИНА

* I -1,2,3,5

* I -2,3,6

+I -2,4,5,6

+II – 1,3

* II- 2,3,5,6

! Что для В-лимфоцитов

I - характерно (1, 5, 6)

II – не характерно (2, 3, 4)

1. осуществляют синтез антител

2. оказывают цитотоксическое действие на зараженные вирусами клетки

3. играют главную роль в формировании иммунологической толерантности

4. выделяя лимфокины, индуцируют пролиферацию и дифференцировку Т-киллеров

5. мигрируют в Т-независимые зоны периферических лимфоидных органов

6. содержат на своей поверхности иммуноглобулиновые антигенраспознающие рецепторы

+II -2,3,4

+I -1,5,6

* I -1,4,6

* II – 2,3,5

* I- 2,5,6

! Чтобы начать синтез антител, В-лимфоцит должен получить два сигнала: первый – специфический, второй – пролиферативно- дифференцировочный. В случае Т-независимых антигенов первый сигнал В-лимфоциты получают от гаптена _, второй – от_носителя_. Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1.гаптена

2.носителя

3.CD8⁺ ЦТЛ

4.макрофага

5.Т-хелпера

+1,2

* 1,4

* 1,5

* 2,4

* 4,5

! Чтобы начать синтез антител, В-лимфоцит должен получить два сигнала: первый – специфический, второй – пролиферативно- дифференцировочный. В случае Т-зависимых антигенов первый сигнал В-лимфоциты получают от _гаптена_, второй – от_Тх_.

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1.гаптена

2.носителя

3.Т-киллера

4.макрофага

5.Т-хелпера

* 1,2

+1,5

* 1,4

* 1,3

* 2,5

! Белковые молекулы, называемые _Ig_, синтезируются _B_ -лимфоцитами, они обеспечивают специфическое связывание бактерий и вирусов, попавших в организм. Синтез этих белков осуществляется в _лимфоузлах__.

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов:

1.цитокинами

2.иммуноглобулинами

3.Т-лимфоцитами

4.В- лимфоцитами

5.лимфоузлах

6.тимусе

* 1,2,3

* 2,3,5

* 1,3,5

+2,4,5

* 1,4,5

! Для активации системы комплемента по классическому пути необходимо, прежде всего _образование иммунного комплекса_ , в состав которого входят _IgM и IgG (1, 3)_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов.

1. активация макрофагов

2. образование иммунного комплекса

3. присутствие белков пропердиновой системы

4. IgA и IgE

5. IgM и IgG (1, 3)

* 1,5

* 2,4

+2,5

* 2,3

* 1,2

©! Установить соответствие:

І. клетки адаптивной иммунной системы (1, 3, 6) ІІ. клетки врожденной иммунной системы (2, 4, 5, 7) 1. Т-хелперы 2. базофилы 3. Т-киллеры 4. нейтрофилы 5. эозинофилы 6. В-лимфоциты 7. тучные +І-1, 3, 6 +ІІ-2, 4, 5, 7 * І-1, 2, 6 * ІІ-3, 4,5,7 * І-1, 3, 5

! Заполните пробелы в следующем утверждении, выбрав правильные из предложенных вариантов: Дендритные клетки в процессе переработки и представления антигенов могут экспрессировать МНС антигены I и II классов, это позволяет им презентировать антигены соответственно как _Тк_, так и _Тх_.

1. Т-киллерам

2. В-лимфоцитам

3. Т-хелперам

4. нейтрофилам

* 2,4

* 2,3

* 1,4

+1,3

* 1,2

! При переработке и представлении антигенов макрофагом антигенный материал обычно расщепляется до _10-25 аминокислот_, и эпитоп преимущественно сливается с белками MHC _II класса_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные утверждения.

1. 8-10 аминокислот

2. 10-25 аминокислот

3. полностью расщепляется

4. II класса

5. I класса

* 2,5

* 1,5

* 3,5

* 3,4

+2,4

! Укажите правильную последовательность событий при фагоцитозе микокобактерии туберкулеза:

*+Хемотаксис, фагоцитоз, переваривание

* Фагоцитоз, переваривание, хемотаксис

* Хемотаксис, фагоцитоз

* Хемотаксис, переваривание, фагоцитоз

* Фагоцитоз, переваривание

! Укажите правильную последовательность событий при участии клеток Лангерганса в индукции иммунного ответа:

* миграция клетки Лангергенса в лимфоузел, пиноцитоз антигена, дифференцировка в дендритную клетку

* пиноцитоз антигена, дифференцировка в дендритную клетку, миграция клетки Лангерганса в лимфоузел

* миграция клетки Лангерганса в лимфоузел, дифференцировка в дендритную клетку, пиноцитоз антигена

+пиноцитоз антигена, миграция клетки Лангерганса в лимфоузел, дифференцировка в дендритную клетку

* дифференцировка в дендритную клетку, пиноцитоз антигена, миграция клетки Лангерганса в лимфоузел

! Укажите правильную последовательность событий в процессе фагоцитоза:

1. адгезия антигена на поверхности фагоцита (2)

2. образование фагосомы (3)

3. гидролиз антигена (5)

4. слияние фагосомы и лизосомы (4)

5. хемотаксис фагоцитов (1)

* 1,5,4,3,2

* 1,4,5,2,3

* 2,4,3,1,5

* 5,4,1,3,2

+5,1,2,4,3

©! Какие из перечисленных клеток

I – относятся к клеткам врожденного иммунитета (1, 2, 4, 5)

II – относятся к клеткам адаптивного иммунитета (3, 6)

1. нейтрофилы

2. эозинофилы

3. В-лимфоциты

4. NK-клетки

5. дендритные клетки

6. Т-лимфоциты

+I – 1,2,4,5

+II – 3,6

* I – 1,4,6

* II – 2,3,5

* I – 1,6

©! Какие характеристики относятся

I – к системе врожденного иммунитета (1, 2)

II – к системе адаптивного иммунитета (3, 4, 5, 6)

1. Осуществляется немедленная защита против внедрившихся в организм патогенов.

2. С помощью паттерн-распознающих рецепторов происходит детектирование патоген-ассоциированных молекулярных структур, характерных для определенных групп инфекционных возбудителей.

3. Осуществляется синтез специфических антител – иммуноглобулинов.

4. Клетки, принадлежащие к этой системе, относятся к Т- и В-лимфоцитам.

5. Формируется иммунная память.

6. Характерна клональная структура клеток, входящих в эту систему.

* I – 1,3,5

* II – 2,4,6

* I – 1,2,6

+II – 3,4,5,6

+I- 1,2

©! Какие соединения относятся к

I – антимикробным пептидам (2, 3)

II – белкам острой фазы (1, 4, 5, 6)

1. С-реактивный белок

2. дефенсины

3. кателицидины

4. маннозо-связывающий лектин

5. ЛПС-связывающий белок

6. белки свертывающей системы

+I – 2,3

+II – 1,4,5,6

* I – 1,6

* II – 2,3,4,5

* I- 2,3,6

* II – 1,4,5

©! Что для клеток врожденной иммунной системы:

I – характерно (1, 2, 3, 5)

II – не характерно (4, 6)

1. осуществляют синтез антимикробных пептидов

2. фагоцитируют патогены

3. продуцируют провоспалительные цитокины

4. осуществляют синтез антител

5. выполняют функции антигенпредставляющих клеток

6. имеют на своей поверхности иммуноглобулиновые антигенраспознающие рецепторы

+I – 1,2,3,5

+II – 4,6

* I – 1,3,5

* II – 2,4,6

* I- 2,3,5,6

* II – 1,4

©! Какие из механизмов внутриклеточной бактерицидности макрофагов и нейтрофилов относятся к

I – оксидативным (1, 2, 4, 6)

II – не оксидативным (3, 5)

1. образование окиси азота (NО)

2. продукция перекиси водорода

3. действие гидролитических ферментов в фаголизосомах

4. образование супероксид-анион радикалов

5. действие антимикробных пептидов

6. образование двуокиси азота (NО₂), нитрозотиолов и нитрозильных соединений железа

* I – 1,2,5,6

* II – 3,4

+I – 1,2,4,6

+II – 3,5

* I - 2,3,6

©! Что характерно для:

I – NK-клеток (1, 2, 3)

II – дендритных клеток (4, 5, 6)

1. относятся к популяции лимфоидных клеток

2. продуцируют IFN-гамма

3. обладают неспецифической цитотоксичностью по отношению к опухолевым и вирус-инфицированным клеткам

4. являются профессиональными антигенпредставляющими клетками

5. продуцируют ИЛ-6

6. экспрессируют рецепторы для ИЛ-12

+I – 1,2,3

+II – 4,5,6

* I – 2,4,6

* II – 1,3,5

* I- 1,2,5

* II – 3,4,6

©! Что характерно для:

I – NK-клеток (1, 2)

II – макрофагов (3, 4, 5, 6)

1. синтезируют IFN-гамма

2. обладают неспецифической цитотоксичностью по отношению к опухолевым и вирус-инфицированным клеткам

3. синтезируют ИЛ-1

4. относятся к антигенпредставляющим клеткам

5. синтезируют ИЛ-12

6. обладают механизмами внутриклеточной бактерицидности

+I – 1,2

+II – 3,4,5,6

* I – 1,6

* II – 2,3,4,5

* I- 2,3,6

* II – 1,4,5

©! Какие из перечисленных цитокинов Тх17

I – синтезируются (2, 4, 5)

II – не синтезируются (1, 3, 6)

1. ИЛ-4

2. ИЛ-6

3. ИЛ-13

4. ИЛ-17

5. TNF-альфа

6. TGF-бета

+I – 2,4,5

+II – 1,3,6

* I – 1,2,6

* II – 3,4,5

* I- 2,4,6

* II – 1,3,5

©! У каких из перечисленных клеток распознавание антигенов по белкам МНС

I – рестриктировано (1, 2, 3, 5)

II – не рестриктировано (4, 6)

1. Тх17

2. Тх1

3. Тх2

4. NK-клеток

5. CD8+ЦТЛ

6. В-лимфоцитов

+I – 1,2,3,5

+II – 4,6

* I – 1,3

* II – 2,4,5,6

* I – 1,3,4

* II – 2,5,6

©! Какие из перечисленных клеток к специализированным лимфоцитам

I – относятся (1, 2, 6)

II – не относятся (3, 4, 5, 7)

1. NKT-клетки

2. NK-клетки

3. В-лимфоциты

4. Тх1

5. Тх2

6. Гамма-дельта-Т-лимфоциты

7. Тх17

+I – 1,2,6

+II – 3,4,5,7

* I – 1,2,6,7

* II – 3,4,5

* I – 2,3,7

©! Что характерно для

I – врожденного иммунитета (1, 3, 5)

II – адаптивного иммунитета (2, 4, 6)

1. ответ на инвазию патогена развивается в течении минут или часов

2. ответ на инвазию патогена развивается в течении нескольких дней

3. иммунологическая память не формируется

4. иммунологическая память формируется

5. ответ специфичен для достаточно широких групп патогенов, а не для отдельных конкретных возбудителей

6. ответ высоко специфичен: различаются даже минимальные отличия в молекулярной структуре патогенов (например, различия в штаммах одного и того же вируса)

* I – 1,2,6

* II – 3,4,5

+I – 1,3,5

+II – 2,4,6

* I – 2,3,5

* II – 1,4,6

©! Какие из перечисленных цитокинов

I - подавляют дифференцировку Тх1 (3, 4, 6)

II - подавляют дифференцировку Тх2 (1, 2, 5)

1. ИЛ-12

2. ИЛ-2

3. ИЛ-4

4. ИЛ-10

5. IFN-гамма

6. ИЛ-13

* I – 1,2,6

* II – 3,4,5

* I – 1,3,5

+II – 1,2,5

+I – 3,4,6

* II – 1,4,6

©! Какие цитокины продуцируют

I – Т-лимфоциты (1, 3, 5, 6)

II – макрофаги (2, 4)

1. TNF- бета

2. IFN- альфа

3. IFN - гамма

4. ИЛ – 1

5. ИЛ – 2

6. ИЛ – 4

* I – 1,2,6

+II – 2,4

+I – 1,3,5,6

* II – 3,4,5

* I – 2,3,4,6

©! К провоспалительным цитокинам

I – относятся (1, 3, 5)

II – не относятся (2, 4, 6)

1. ИЛ-1

2. ИЛ-10

3. ИЛ-6

4. ИЛ-4

5. ИЛ-8

6. ИЛ-5

+I – 1,3,5

+II – 2,4,6

* I – 1,3,4

* II – 2,5,6

* I – 3,4,6

* II – 1,2,5

©! Какие цитокины синтезируют

I - Тх1 (1, 3, 6)

II - Тх2 (2, 4, 5)

1. ИЛ-2

2. ИЛ-4

3. INF-гамма

4. ИЛ-5

5. ИЛ-10

6.TNF-альфа

* I – 1,3,5

* II – 2,4,6

+I – 1,3,6

+II – 2,4,5

* I – 3,4,6

* II – 1,2,5

©! К растворимым паттерн-распознающим рецепторам (ПРР)

І.- относятся (1, 2)

ІІ.- не относятся (3, 4, 5, 6)

1. фиколины

2. коллектины

3. NOD - рецепторы

4. скавенджер-рецепторы

5. Толл-подобные рецепторы

6. рецепторы к компонентам комплемента

* І.- 1,4,5

+ІІ.3,4,5,6

* І.- 1,4

* ІІ. 2,3,5,6

+І.- 1,2

©! Какие из следующих утверждений о том, как В- и Т-лимфоциты распознают антиген, являются верными:

* В-лимфоциты могут распознавать антигены только после их презентирования в комплексе с МНС антигенами I и II классов

* Оба типа клеток могут распознавать антигены без помощи переработки их и представления макрофагами или другими антигенпредставляющими клетками.

+Т-лимфоциты могут распознавать антигены только в комплексе с МНС антигенами I и\или II класса

+В-лимфоциты могут распознавать антигены при непосредственном контакте с помощью иммуноглобулиновых рецепторов

* Т-лимфоциты могут распознать антигены без их переработки и представления макрофагами и дендритными клетками

! После перенесенной ангины у больного развился миокардит. Причиной этого осложнения является возникновение аутоиммунного процесса, выражающееся в синтезе антител против антигенов миокарда. К какой группе антигенов относятся антигены стрептококка, послужившие пусковым механизмом, индуцировавшим аутоиммунное заболевание:

* комплексные антигены

* первичные аутоантигены

* вторичные аутоантигены

+перекрестно-реагирующие антигены

* групповые антигены

! В противогельминтной защите важную роль играют_эозинофилы_, они совместно с IgE путем выделения токсинов оказывают цитотоксическое действие на личинки гельминтов. Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* нейтрофилы

+эозинофилы

* В-лимфоциты

* Т-лимфоциты

* моноциты

! В защите организма от инфекционных заболеваний, вызванных внутриклеточными патогенами (туберкулез, бруцеллез, лепра), ведущую роль играет фагоцитарный тип иммунного ответа_.

Заполните пробел в этом утверждении, выбрав правильный из предложенных вариантов:

* синтез антител

+фагоцитарный тип иммунного ответа

* активация классического пути системы комплемента

* активация альтернативного пути системы комплемента

* цитотоксическое действие цитотоксических Т-лимфоцитов

! Согласно клонально-селекционной теории Ф. Бернета, популяция лимфоцитов _неоднородна_, она состоит из большого количества клонов, каждый из которых _специфичен только одному антигену_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные из предложенных вариантов.

1. однородна

2. неоднородна

3. специфичен только одному антигену

4. может реагировать с любым антигеном

5. специфичен к группе антигенов

* 1,4

* 2,5

* 1,5

+2,3

* 2,4

! При переработке и представлении антигенов макрофагом антигенный материал обычно расщепляется до _10-25_, и эпитоп преимущественно сливается с белками MHC _II класса_.

Заполните пробелы, выбрав последовательно правильные утверждения.

1. 8-10 аминокислот

2. 10-25 аминокислот

3. полностью расщепляется

4. II класса

5. I класса

* 2,5

* 1,5

* 3,5

* 3,4

+2,4

! Первичными аутоантигенами называют антигены таких тканей и органов, которые в эмбриональном периоде и во взрослом организме_не контактируют с иммунной системой, так как они защищены гистогематическим барьером

Заполнить пробелы в утверждении, выбрав последовательно правильные ответы из предложенных вариантов:

1. контактируют с иммунной системой

2. не контактируют с иммунной системой

3. гистогематическим

4. сывороточным

* 1,3

* 2,4

* 1,2

+2,3

* 1,4

©! К клеточным паттерн-распознающим рецепторам (ПРР)

І.- относятся (3, 4, 5, 6)

ІІ.- не относятся (1, 2)

1. фиколины

2. коллектины

3. NOD – рецепторы

4. скавенджер-рецепторы

5. Толл-подобные рецепторы

6. рецепторы к компонентам комплемента

+І.- 3,4,5,6

* ІІ.-2,3

* І.- 1,4,5,6

* І.- 1,2,3,5

+ІІ.- 1,2

©! К ПАМС (патоген-ассоциированным молекулярным структурам) клеточных стенок бактерий

І.- относятся (1, 2, 4, 6)

ІІ.- не относятся (3, 5)

1. флагеллин

2. пептидогликаны

3. иммуноглобулиновый рецептор

4. липопротеины

5. рецептор к С3в- компонента комплемента

6. бетта-глюканы

* І.- 1,3

* ІІ.-2,4,5,6

+І.- 1,2,4,6

* ІІ.- 2,4

+ІІ.- 3,5

! Основной целью иммунизации АКДС является