050. Согласно gcp в обязанности этических комитетов входят:

1. контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений 2. защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты 3. утверждение назначаемых режимов лечения 4. контроль за соблюдением внутреннего распорядка 5. контроль за работой персонала

051. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:

1. наполнители 2. разрыхлители 3. скользящие 4. антиоксиданты 5. загустители

052. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют:

1. измельчение 2. дозирование 3. нанесение оболочки 4. определение массы таблетки 5. упаковку в конвалюты

053. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс:

1. дисмембратор 2. сушилка–гранулятор СГ–30 3. компактор 4. роторнобильная мельница 5. дезинтегратор

054. По способу получения таблетки классифицируют на:

1. сублингвальные 2. литые 3. пероральные 4. модифицированные 5. детские

055. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют:

1. перекристаллизацию 2. отстаивание и фильтрование 3. ионный обмен 4. хроматографирование 5. перегонку

056. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю:

1. содержание спирта 2. содержание тяжелых металлов 3. сухой остаток 4. содержание действующих веществ 5. содержание воды

057. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели:

1. содержания спирта 2. содержания действующих веществ 3. содержания влаги 4. плотности 5. сухого остатка

058. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

1. отжигом 2. плавлением концов капилляров 3. наплавкой на капилляр стеклянной пыли 4. оттяжкой капилляров 5. нанесением расплавленного стекла

059. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной:

1. обработка обессоленной воды активированным углем 2. сепарация паровой фазы от капельной 3. кипячение воды при температуре 100С в течение 2 часов 4. центрифугирование 5. отстаивание

060. При получении извлечений в производстве адонизида используют следующий метод экстракции

1. дробная мацерация 2. перколяция 3. мацерация 4. экстракция с циркуляцией 5. циркуляционная экстракция

061. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей:

1. стерилизация препаратов 2. подготовка пропелента 3. подача в аэрозольный баллон концентрата 4. удаление воздуха из баллона 5. герметизация баллона

062. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют сита:

1. штампованные 2. плетеные 3. прессованные 4. капроновые 5. колосниковые

063. К мазевым основам предъявляются следующие требования:

1. низкая температура плавления 2. совместимость с лекарственными веществами 3. прозрачность 4. прочность 5. чистота

064. Парабены вводят в состав мази с целью:

1. повышение резорбции лекарственных веществ 2. повышение растворимости лекарственных веществ 3. повышение противомикробной стабильности 4. улучшить органолептические свойства

065. По степени дисперсности гомогенными мазями являются:

1. мазь стрептоцидовая 2. мазь борная 3. мазь метилурациловая 4. мазь камфорная 5. мазь ихтиоловая

066. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:

1. растения, утратившие естественную окраску 2. других неядовитых растений 3. других ядовитых растений 4. этого же растения, не подлежащие сбору 5. посторонних предметов, попавших в сырье

067. Сырье Radices заготавливают от растения:

1. Crataegus sanguinea 2. Aronia melanocarpa 3. Ononis arvensis 4. Hypericum perforatum 5. Sophora japonica

068. Листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3–9 продольными дугообразными жилками, в месте обрыва черешка жилки нитевидные. Это описание внешнего вида листьев:

1. крапивы двудомной 2. подорожника большого 3. мать–и–мачехи 4. эвкалипта прутовидного 5. дурмана обыкновенного

069. Траву горца перечного по ГФ XI стандартизуют по содержанию:

1. экстрактивных веществ 2. витамина К 3. суммы флавоноидов в пересчете на кверцетин 4. дубильных веществ 5. суммы сапонинов

070. Для определения эфирного масла в растительном сырье ГФ XI издания использует метод:

1. титриметрический 2. экстракционный 3. перегонка с водяным паром

4. спектрофотометрический 5. хроматографический

071. Биологической стандартизации подвергается сырье:

1. женьшеня 2. раувольфии 3. строфанта 4. стефании гладкой 5. родиолы розовой

072. Каротиноиды относятся к витаминам:

1. жирорастворимым 2. водорастворимым 3. не растворимым ни в жирах, ни в воде 4. легко возгоняющимся 5. не растворимым в жирах, но растворимым в спирте

073. Глицирризиновая кислота относится к группе:

1. тритерпеновых сапонинов 2. стероидных сапонинов 3. фитоэкдизонов

4. сердечных гликозидов 5. стероидных алкалоидов

074. Из сырья Senecio platyphylloides получают препарат:

1. сангвиритрин 2. пахикарпина гидройодид 3. цититон 4. розевин 5. платифиллина гидротартрат

075. Препарат «Плантаглюцид» получают из сырья:

1. алтея лекарственного 2. подорожника большого 3. подорожника среднего

4. мать–и–мачехи 5. подорожника блошного

076. Препарат «Сапарал» получают из сырья:

1. солодки 2. заманихи высокой 3. аралии манчжурской 4. синюхи голубой 5. левзеи сафлоровидной

077. В Российской Федерации сырье ревеня тангутского заготавливают:

1. только от дикорастущих растений 2. только от культивируемых растений 3. и от дикорастущих, и от культивируемых растений 4. заготовки не проводят 5. сырье поступает только по импорту

078. Сырье аниса обыкновенного хранят отдельно от других видов сырья, потому что:

1. содержит витамины 2. содержит эфирное масло 3. содержит алкалоиды

4. содержит сердечные гликозиды 5. содержит сапонины

079. При обнаружении в сырье во время приемки затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья:

1. не подлежит приемке 2. должна быть рассортирована, после чего вторично предъявляется к сдаче 3. подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическое производство для получения жидких лекарственных форм4. подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическое производство для получения индивидуальных веществ 5. приемку проводят в обычном порядке, делая отметку о наличии запаха в акте

080. Зола общая – это:

1. минеральный остаток, полученный после сжигания и последующего прокаливания навески лекарственного растительного сырья до постоянной массы при температуре 500C 2. минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья 3. остаток, полученный после прокаливания минеральных примесей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы4. минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья, последующего прокаливания и обработки минеральной кислотой 5. остаток, полученный после прогревания лекарственного растительного сырья при температуре 100C