- •Кафедра технологии лекарств
- •Кафедра технологии лекарств
- •Содержание
- •Введение
- •Содержание и объем производственной практики
- •Изложение в дневнике отдельных тем практики
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Задание студенту:
- •Права и обязанности студента в период прохождения производственной практики
- •Находясь на практике, студент обязан:
- •Обязанности руководителя аптеки в период производственной практики
- •Обязанности куратора-наставника от аптеки
- •Теоретические вопросы к зачету по производственной практике
- •Приложения
- •Всего ___ рабочих дней. Б) действительный срок практики с «___» _____________ 20_ г
- •Всего ___ рабочих дней.
- •Гоу впо Пятигорская гфа Росздрава
- •Эталоны описания в дневнике рецептов
- •2. Свойства ингредиентов.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Papaverini hydrochloridi 1,2 Папаверина гидрохлорида
- •2.Свойства ингредиентов.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •Лицевая сторона Оборотная сторона
- •Aquae purificatae 90 ml Раствора натрия гидрокарбоната
- •Общий объем 123 мл 0,75 – 123 мл
- •Проверил (подпись)
- •2. Свойства ингредиентов.
- •7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
- •8. Упаковка и оформление.
- •9. Оценка качества.
- •Параметры аптечных ступок
- •Потери твёрдых лекарственных веществ при измельчении в ступке №1
- •Труднопорошкуемые вещества, измельчаемые в присутствии вспомогательной летучей жидкости
- •Пахучие лекарственные средства (Приложение 7 к Инструкции по организации хранения лекарственных средств. Приказ мз ссср № 520 от 15.05. 81).
- •Красящие лекарственные средства (Приложение 8 к Инструкции по организации хранения лекарственных средств. Приказ мз ссср № 520 от 15.05. 81)
- •Обратные коэффициенты замещения для некоторых лекарственных веществ
- •Список рекомендуемой литературы
- •357340, Г. Пятигорск, пр. Калинина, 11
Лицевая сторона Оборотная сторона
Дата № рецепта
«А» Атропина сульфата
Natrii sulfatis 6,0 0,0003 30 = 0,009
Triturationis Atropini sulfatis Тритурации атропина сульфата
(1: 100) 0,9 (1: 100) 0,009 100 = 0,9
Papaverini hydrochloridi 1,2 Папаверина гидрохлорида
Anaesthesini 4,5 0,04 30 = 1,2
0,42 № 30 Анестезина 0,15 30 = 4,5
Натрия сульфата 0,2 30 = 6,0
Развеска: (0,9+1,2+4,5+6,0):30=0,42
Приготовил (подпись) Общая масса порошка:
Проверил (подпись) 0,9 + 1,2 + 4,5 + 6,0 = 12,6
Отпустил (подпись)
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в соответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97.
Учитывая общую массу порошков выбирают ступку № 5. На ручных весах ВР-10 отвешивают 6,0 г натрия сульфата, помещают в ступку (соотношение 0,9: 6,0 не превышает 1: 20) и измельчают первым, потому что это крупнокристаллическое вещество и его потери в порах ступки наименьшие.
Соблюдая правила работы с лекарственными веществами сп. «А», провизор-технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,9 г тритурации атропина сульфата (1: 100) на отдельных ручных весах ВР-1, которые хранят в шкафу «А». Об этом делается отметка в паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта. Тритурацию помещают в ступку с измельченным натрия сульфатом, порошки тщательно смешивают. Затем на ручных весах ВР-5 отвешивают папаверина гидрохлорида 1,2 г и анестезина 4,5 г, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. Развешивают на ручных весах ВР-1 по 0,42 на 30 доз.
Упаковка и оформление.
Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы (атропина сульфат и натрия сульфат – выветривающиеся на воздухе вещества). Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет, который опечатывают сургучной печатью. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей», выписывают сигнатуру; наклеивают номер рецепта и хранят в отдельном запирающемся шкафу до отпуска больному.
Оценка качества.
Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК, сигнатура и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны. В рецепте красным карандашом подчеркнуто наименование вещества сп. «А». На паспорте письменного контроля и на обратной стороне рецепта указано количество вещества сп. «А» и подписи провизора-технолога и фармацевта.
Правильность упаковки и оформления. Порошки упакованы в вощеные капсулы с учетом физико-химических свойств ингредиентов, при переворачивании не просыпаются, сложены по 5 штук в бумажный пакет. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97.
Органолептический контроль. Порошки белого цвета, горько-солоноватого вкуса, без запаха.
Однородность порошков. Визуально (при надавливании пестиком на порошковую смесь) не обнаруживается отдельных видимых частиц.
Отклонения в массе отдельных порошков. Средняя масса и отклонения в массе порошков находятся в пределах 5% (0,42 0,02) (приказ МЗ РФ № 305 от 16.10 97г.)
Применение. В качестве обезболивающего и спазмолитического средства.
1. Recipe: Bismuthi subnitratis 0,15
Butyroli quantum satis ut fiat suppositorium.
Da tales doses № 6.
Signa: По 1 суппозиторию 2 раза в день.