8. Тестовые задания

Выбрать один правильный ответ

1. НАЗОВИТЕ ФРАКЦИЮ БЕЛКОВ, КОТОРЫЕ СИНТЕЗИРУЮТСЯ ЛИМФОЦИТАМИ

1) альбумины

2) α-глобулины

3) β- глобулины

4) γ-глобулины

2. ОСНОВНУЮ РОЛЬ В СВЯЗЫВАНИИ И ТРАНСПОРТЕ МНОГИХ ЛЕКАРСТВ, ЖИРНЫХ КИСЛОТ, БИЛИРУБИНА ВЫПОЛНЯЮТ

1) глобулины

2) альбумины

3) ферритин

4) фибриноген

3. АКТИВНОСТЬ АМИЛАЗЫ В КРОВИ И МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1) пневмония

2) острый панкреатит

3) инфаркт миокарда

4) ревматизм

4. ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА В ПЛАЗМЕ КРОВИ ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ:

1) амилазы

2) креатинкиназы

3) щелочной фосфатазы

4)ЛДГ₅

5.  ПРОИЗВОДНЫМИ ПУРИНА ЯВЛЯЮТСЯ АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ

1) гуанин

2) урацил

3) тимин

4) цитозин

6. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ КАТАБОЛИЗМА ПУРИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) бензойная кислота

2) гипоксантин

3) оротовая кислота

4) мочевая кислота

7 . ПОДАГРА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ УВЕЛИЧЕНИИ В КРОВИ УРОВНЯ

1) мочевой кислоты

2) гипоксантина

3) валина

4) нет правильного ответа

8. ПРАЙМЕР НЕОБХОДИМ ПРИ

1) репликации

2) обратной транскрипции

3) транскрипции

4) трансляции

9. ЕДИНСТВЕННОЙ МОЛЕКУЛОЙ, КОТОРАЯ МОЖЕТ РЕПАРИРОВАТЬСЯ

ЯВЛЯЕТСЯ

1) ДНК

2) белок

3) РНК

4) нет правильного ответа

10  ТРАНСЛЯЦИЯ ПРОИСХОДИТ В

1)ядре

2) митохондриях

3) лизосомах

4) рибосомах

11. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ РАСПАДА ПИРИМИДИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1) мочевая кислота

2) карнозин

3) β -аланин и β-аминоизомасляная кислота

4) нет правильного ответа

12. КАКОЕ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ ВХОДИТ ТОЛЬКО В ДНК

1) аденин

2) тимин

3) цитозин

4) урацил

13. МАТРИЦАМИ ДЛЯ СИНТЕЗА БИОПОЛИМЕРОВ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:

1) ДНК

2) мРНК

3) тРНК

4) нет правильного ответа

14. ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ЭТО:

1) распад белка

2) распад ДНК

3) синтез мРНК на ДНК

4) синтез ДНК на мРНК

15  АНТИОНКОГЕНЫ –ЭТО:

1) гены, увеличивающие дифференцировку и препятствующие пролиферации

2) гены, увеличивающие пролиферацию и препятствующие дифференцировке.

3) гены, запускающие репарацию ДНК

4) «молчащие» гены

16. ГЕНОТЕРАПИЯ – ЭТО:

1) лечение человеческими белками, синтезированными трансгенными клетками

2) пересадка генов в клетки человека с лечебной целью

3) фармакогенетика

4) фармакогеномика

17. ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ИНСУЛИНА, ОКАЗЫВАЕМЫЙ ИМ НА УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

1) тормозит синтез гликогена

2)тормозит гликолиз

3) усиливает глюконеогенез

4) тормозит распад гликогена

18. ПРИЧИНАМИ АНГИОПАТИЙ И НЕЙРОПАТИЙ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ЯВЛЯЮТСЯ

1) гликозилирование белков

2) липидирование белков

3) карбоксилирование белков

4) уменьшение сорбитола

19  ПРИЧИНОЙ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) дефицит инсулина

2) дефицит катехоламинов

3) избыток инсулина

4) избыток глюкокортикостероидов

20. В СИНТЕЗЕ ПРОСТАНОИДОВ УЧАСТВУЮТ ФЕРМЕНТЫ

1) циклооксигеназы

2) липоксигеназы

3) моноаминооксидазы

4) нет правильного ответа

21. КАКАЯ КОМА РАЗВИВАЕТСЯ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ПРИ УРОВНЕ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ 12 И БОЛЕЕ ММОЛЬ/Л

1) диабетическая (кетоацидотическая)

2) гипогликемическая

3) гиперосмолярная

4) уремическая

22. К КАТЕХОЛАМИНАМ НЕЛЬЗЯ ОТНЕСТИ

1)дофамин

2) норадреналин

3) гистамин

4) адреналин

23.  ВТОРЫМИ ПОСРЕДНИКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) цАМФ

2)Mg²⁺

3) фосфоинозитид

4) аланин

24. К ВОЗБУЖДАЮЩИМ МЕДИАТОРАМ ОТНОСЯТ:

1) глицин

2) глутамат

3) ГАМК

4) нет правильного ответа

25. ПРОНИКНОВЕНИЕ В ЯДРО НЕОБХОДИМО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ СЛЕДУЮЩИХ ГОРМОНОВ

1) инсулина

2) опиоидов

3) йодтиронинов

4) лептина

26. ВОЗБУЖДАЮЩИЕ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ МОГУТ РЕАЛИЗОВЫВАТЬ ЭФФЕКТЫ ЧЕРЕЗ ОТКРЫТИЕ:

1) Na⁺ -каналов

2) K⁺ -каналов

3) Cl^- -каналов

4) нет правильного ответа

27. ВЫБРАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СУЖДЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНО ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-1(ЦОГ-1)

1) синтезируется воспалительными клетками

2) синтезируется всеми клетками

3) характерна очень сильная индукция при воспалении

4) при использовании ингибиторов ЦОГ-1 возможно снижение прогрессирования рака

28. ДЛЯ ГИПОТИРЕОЗА ХАРАКТЕРНА

1) тахикардия

2) увеличение теплопродукции

3) снижение массы тела

4) отечность (микседема)

29. ФАКТОРЫ РОСТА КЛЕТОК РЕГУЛИРУЮТ ВСЕ УКАЗАННЫЕ ПРОЦЕССЫ, КРОМЕ:

1) пролиферация всех клеток

2) их дифференцировка

3) поддерживание витальности клеток

4) образование кининов

30. ОСЛОЖНЕНИЕМ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИЕМА АНАБОЛИЧЕСКИХ СТЕРОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) снижение массы тела

2) поражение печени

3) повышение возбудимости

4) брадикардия

31. КОРТИКОТРОПИН УВЕЛИЧИВАЕТ СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНОВ В:

1) гипоталамусе

2) пучковой зоне коры надпочечников

3) мозговом веществе надпочечников

4) клубочковой зоне коры надпочечников

32. ПРИ ПАРКИНСОНИЗМЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ДЕФИЦИТ:

1) ГКС

2) дофамина

3) лептина

4) лейкотриенов

33. ПРИЧИНОЙ НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ:

1) антидиуретического гормона

2) ангиотензина-II

3) натрийуретического фактора

4) альдостерона

34. В АКТИВАЦИИ ВИТАМИНА Dучаствуют

1) сердце

2) почки

3) тонкий кишечник

4) лёгкие

35. АНТАГОНИСТЫ СА²⁺ -КАНАЛОВ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ КАК

1) вазодилататоры и гипотензивные

2) противосудорожные

3) местные анестетики

4) гипертензивные

36. УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ И ФОСФАТОВ В КРОВИ СНИЖАЕТ ГОРМОН

1)ПТГ

2) кальцитонин

3) кальцитриол

4) ГКС

37. В РЕГУЛЯЦИИ ФОСФОРНО-КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА УЧАСТВУЕТ

1) паратирин

2) вазопрессин

3) альдостерон

4) ГКС

38.  ИСКЛЮЧИТЕ ПРИЧИНУ РАХИТА У ДЕТЕЙ:

1) дефицит витамина D

2) нарушение активации витамина D

3) избыток рецепторов кальцитриола

4) дефицит рецепторов кальцитриола

39. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ, КАК ИНГИБИТОРЫNa⁺,K⁺ -АТФАЗЫ,

1) препятствуют выходу Na⁺ из клетки (кардиомиоциты)

2)выкачивают Са²⁺из клетки

3)загоняют K⁺ в клетку

40. ПРИ ПЕЧЕНОЧНОЙ ЖЕЛТУХЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) смешанная гипербилирубинемия

2) снижение активности ЛДГ₅

3) увеличение стеркобилина в кале

4) отсутствие билирубина в моче

41. ПРИ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

1) повышение свободного билирубина в крови

2) отсутствие билирубина в моче

3) наличие стеркобилина в кале

4)повышениеактивностиγ-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы

42. ДЛЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ ХАРАКТЕРНО

1) повышение свободного билирубина в крови

2) выделение с мочой билирубина

3) отсутствие стеркобилина в кале

4) отсутствие стеркобилина в моче

43. УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ В КРОВИЛДГ_5,АлАТ>АсАТ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ЖЕЛТУХИ

1) печеночной

2) гемолитической

3) механической

4) нет правильного ответа

44. СВЯЗАННЫЙ БИЛИРУБИН ОБРАЗУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ ПУТЁМ КОНЪЮГАЦИИ С:

1) глюкуроновой кислотой

2) гиалуроновой кислотой

3) глюконовой кислотой

4) щавелевой кислотой

45 СТЕРКОБИЛИН В КАЛЕ ОТСУТСТВУЕТПРИ

1) гемолитической желтухе

2) печеночной желтухе

3) механической желтухе

4) нет правильного ответа

46. НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМИ ФЕРМЕНТАМИ В КОНЪЮГАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) глутатионтрансферазы

2) глюкуронилтрансферазы

3) ацетилтрансферазы

4) метилтрансферазы

47. БИЛИРУБИН В МОЧЕ ОТСУТСТВУЕТПРИ

1) гемолитическойжелтухе

2) печеночной желтухе

3) механической желтухе

4) нет правильного ответа

48. ЭФФЕКТ ХИМИОТЕРАПИИ УВЕЛИЧИВАЮТ

1) активаторы Р-гликопротеина

2) фенобарбитал

3) ингибиторы Р-гликопротеина

4) металлотионеины

49.  КОНЪЮГАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ НЕВОЗМОЖНА С

1) глутатионом

2) глюкуронатом

3) нитратом

4) сульфатом

50. ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ ФЕНОБАРБИТАЛА ЕГО СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

1)снижает

2) не изменяет

3) повышает

4) нет правильного ответа

51. К КСЕНОБИОТИКАМ НЕЛЬЗЯ ОТНЕСТИ

1)большинство лекарств

2)вещества бытовой химии

3) продукты хозяйственной деятельности

4) инсулин

52. ПЕРОРАЛЬНО НЕ НАЗНАЧАЮТ

1) водорастворимые витамины

2) жирорастворимые витамины

3) антибиотики

4) пептиды и белки

53. ПРОЛЕКАРСТВАМИ НАЗЫВАЮТСЯ

1)вещества, служащие сырьем при химическом синтезе лекарств

2)вещества, превращающиеся в организме в активные молекулы с фармакологическим действием

3) вещества животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

4) вещества растительного происхождения

54. ДОСТОИНСТВАМИ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р-450 ЯВЛЯЮТСЯ:

1) меньшая защита при проникновении ксенобиотиков(лекарств) через инъекции, слизистые, кожу

2) отсутствие или слабость в некоторых органах (сердце, мозг)

3) токсификация(хлороформ→фосген, проканцерогены→канцерогены)

4) многообразие процессов метаболизма и широкая субстратная специфичность ферментов

55. В ОБЕЗВРЕЖИВАНИИ И ВЫВЕДЕНИИ ИЗ ОРГАНИЗМА ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЗАЩИТУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ «КООПЕРАТИВ»

1)«печень – кишечник»

2)«печень – почки»

3)«печень- сердце»

4)«печень – легкие»

56. ПАРЕНТЕРАЛЬНЫМ ПУТЕМ ПОСТУПЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) рeros

2) ректальный

3) ингаляция

4) сублингвальный (под язык)

57. ЭНДОГЕННЫМИ МЕТАБОЛИТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) синтетические лекарства

2) глюкоза, коферменты

3) вещества бытовой химии

4) продукты хозяйственной деятельности человека

58. СИСТЕМА ЦИТОХРОМА Р-450 ПРАКТИЧЕСКИ ОТСУТСТВУЕТ

1) в легких

2) в сердце

3) в печени

4) в кишечнике

59. НАЗОВИТЕ ПУТЬ ВЫВЕДЕНИЯ КСЕНОБИОТИКА ИЗ КЛЕТКИ

1) пассивная диффузия

2) активный транспорт

3) экзоцитоз

4) эндоцитоз и пиноцитоз

60. С ПИЩЕЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЖИРЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ

1) жирорастворимые витамины

2) эйконол

3) эссенциале

4) секвестранты

61. ВСЕ СТОРОНЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВА НА ОРГАНИЗМ ИЗУЧАЕТ

1)фармакология

2)фармакокинетика

3)фармакодинамика

4)фармакогнозия

62. ГЭБ (ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР) ПРАКТИЧЕСКИ ОТСУТСТВУЕТ В УЧАСТКАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА,КРОМЕ

1) гипоталамуса

2) заднего гипофиза и эпифиза

3) аreapostrema

4) аденогипофиза

63. САМАЯ БОЛЬШАЯ ГРУППА ЛЕКАРСТВ ИЗ КЛАССИФИКАЦИИ ПО БИОХИМИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМАМ

1) действующие на сигнал-трансдукторные системы

2) действующие внутриклеточно

3) действующие внеклеточно

4) действующие на инвазивные агенты

64. ХОРОШО ВСАСЫВАЮТСЯ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ МОЛЕКУЛЫ

1)гидрофобные

2) полярные

3) с положительным зарядом

4) с отрицательным зарядом

65. ПЕРВАЯ ФАЗА МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВ НАЗЫВАЕТСЯ

1) модификация

2) конъюгация

3) токсификация

4) инактивация

66. ВСЕ СТОРОНЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ ОРГАНИЗМА НА ЛЕКАРСТВО ИЗУЧАЕТ

1) фармакология

2) фармакогнозия

3) фармакодинамика

4) фармакокинетика