Вопрос 35

опр.и св гена.ген-это струк-функ единица насл-я обуслав развитие конкретного признака.нег(хим)это послед-сть нуклеотидов днк в которой закодирована послед.аминокислот днк.св 1)дискертность т.е развитие различных признаков коонтролируется разными генами.2)стабильность-при отсутвии мутации он передается в ряду поколений без изменнений.3)специфичность-каждый ген обусловливает развитие отдельного признака.4)плейотропия-способность генов обеспечивать развитие одновременно нескольких признаков.5)экспрессивность-зааключается в изменчивости количественногго выражения признака у рзных особей.6)пенетрантность-частота проявления гена в популяции.7)дозированность-завис.фенот.резутата гена от дозы гена.8)лабильность-способность к мутации.9)амплификация-увеличение числа копий гена.10)множест.аллелизм-способность ществовать в нескольки формах популяции.11)экспрессивность-качест.проявление гна в популяции.12)способность к рекомбинации.....св ген.кода:1)триплетность(аминокислота кодируется триплетом).2)универсальность-код единен для всех.3)вырожден-одна аминокислота может кодир разными триплетами 4)специфичен-каждому триплету соот-ет одна аминокислота 5)колинеарность-после.триплетов строго соответ. последовательности аминокислот 6)неперкрываемость-соседние триплеты не имеют ощего основания 7)неприрывен-читается в одном направлении без точек и запятых до бесмыс.(нонсенс)триплета

Вопрос 36

отличия днк (1)прокариот от (2)эукариот. форма днк : (1)кольцевая (2)линейная......особен.структуры: (1)нет гистонов,нет повтор участков (2) есть гистоны,есть повтор.послед,генные кластеры...функ.активность: (1) весь геном (2)акт от 1 до 10% генома.....размер генома: (1)не большой (2)большой избыток днк....(общее)репликация происходит а интерфазе:отличия(1) в основе лежит комплементарность,антипраллельность,прерывистость,потребноость в затравке...(2)репликация начинается одновр-но в неск.молекул.расстояние между ближайщими точками репликации-репликон.все этапы регули ферментами.

Вопрос 37

Структурно-функциональная классификация генов.

Все гены делятся на два вида - структурные и функциональные. Структурные гены — уникальные компоненты генома, представляющие единственную последовательность, кодирующую определённый белок или некоторые виды РНК. Функциональные гены, в свою очередь, бывают нескольких видов: Модуляторы (смещают процесс развития признака), Ингибиторы (уменьшают проявление признака), Интенсификаторы (усиливают проявление признака), Регуляторы (координируют активность структурных генов).

Вопрос 38

Генетический код и его св-ва.

Генетический код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

В ДНК используется четыре азотистых основания — аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (T), которые в русскоязычной литературе обозначаются буквами А, Г, Ц и Т. Эти буквы составляют алфавит генетического кода. В РНК используются те же нуклеотиды, за исключением тимина, который заменён похожим нуклеотидом — урацилом, который обозначается буквой U (У в русскоязычной литературе). В молекулах ДНК и РНК нуклеотиды выстраиваются в цепочки и, таким образом, получаются последовательности генетических букв.

Cвойства генетического кода:

Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон).

Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.

Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов (не соблюдается для некоторых перекрывающихся генов вирусов, митохондрий и бактерий, которые кодируют несколько белков, считывающихся со сдвигом рамки).

Однозначность (специфичность) — определённый кодон соответствует только одной аминокислоте.

Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов.

Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности — от вирусов до человека (на этом основаны методы генной инженерии; есть ряд исключений, показанный в таблице раздела «Вариации стандартного генетического кода» ниже).

Помехоустойчивость — мутации замен нуклеотидов, не приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют консервативными; мутации замен нуклеотидов, приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют радикальным Вопрос 39

Мобильные гены, онкогены, антионкогены, псевдогены.

Мобильные (подвижные) гены, «прыгающие» гены (mobile genes, transposable genes, jumping gene)[лат. mobilis — подвижный; греч. genos — род, происхождение] — гены (элементы), способные к перемещению в геноме клетки или между геномами, которые кодируют ферменты, необходимые для их перемещения (транспозиции). Встраиваясь в различные участки хромосом, М.г. изменяют активность других генов, вызывают различные типы мутаций, способствуя нестабильности и изменчивости генома. М.г. у эукариот часто называют также транспозонами.

Онкоге́н — это ген, продукт которого может стимулировать образование злокачественной опухоли. Мутации, вызывающие активацию онкогенов, повышают шанс того, что клетка превратится в раковую клетку. Считается, что гены-супрессоры опухолей (ГСО) предохраняют клетки от ракового перерождения, и, таким образом, рак возникает либо в случае нарушения работы генов-супрессоров опухолей, либо при появлении онкогенов (в результате мутации или повышения активности протоонкогенов, см.ниже)[1].

Многие клетки при появлении в них мутаций вступают в апоптоз, но в присутствии активного онкогена могут ошибочно выживать и пролиферировать. Для злокачественного перерождения клетки под действием многих онкогенов требуется дополнительная стадия, например, мутация в другом гене, факторы внешней среды (например, вирусные инфекции).

Антионкоген

Ген-супрессор опухоли (антионкоген) - ген, способный предотвращать размножение клеток онкогенов. Если мутация происходит в этом гене, то человек может стать более восприимчивым к развитию злокачественной опухоли той ткани, в которой произошла эта мутация.

Псевдогены (англ. pseudogenes) — нефункциональные аналоги структурных генов, утратившие способность кодировать белок и не экспрессирующиеся в клетке[1]. Термин «псевдоген» был впервые предложен в 1977 году[2]. Некоторые псевдогены могут копироваться из мРНК и включаться в хромосомы, такие последовательности называются процессированными псевдогенами (ретропсевдогенами)[1]. Тем не менее, они также нефункциональны. Псевдогены происходят от обычных функциональных генов, однако утрачивают способность экспрессии в результате мутаций (появление стоп-кодонов, сдвиг рамки считывания и т. п.)[3].