Exam_total_modifi22

адекватный функциональному состоянию организма, обусловливает динамику поступления в нервные клетки мозга физиологически активных веществ.

Функциональная схема гематоэнцефалического барьера включает в себя наряду с гистогематическим барьером нейроглию и систему ликворных пространств (Я. А. Росин). Гистогематический барьер имеет двойную функцию: регуляторную и защитную. Регуляторная функция обеспечивает относительное постоянство физических и физико-химических свойств, химического состава, физиологической активности межклеточной среды органа в зависимости от его функционального состояния. Защитная функция гистогематического барьера заключается в защите органов от поступления чужеродных или токсичных веществ эндо- и экзогенной природы.

Ведущим компонентом морфологического субстрата гематоэнцефалического барьера, обеспечивающим его функции, является стенка капилляра мозга. Существуют два механизма проникновения вещества в клетки мозга: через цереброспинальную жидкость, которая служит промежуточным звеном между кровью и нервной или глиальной клеткой, которая выполняет питательную функцию (так называемый ликворный путь), и через стенку капилляра. У взрослого организма основным путем движения вещества в нервные клетки является гематогенный (через стенки капилляров); ликворный путь становится вспомогательным, дополнительным.

Проницаемость гематоэнцефалического барьера зависит от функционального состояния организма, содержания в крови медиаторов, гормонов, ионов. Повышение их концентрации в крови приводит к снижению проницаемости гематоэнцефалического барьера для этих веществ.

Функциональная система гематоэнцефалического барьера представляется важным компонентом нейрогуморальной регуляции. В частности, через гематоэнцефалический барьер реализуется принцип обратной химической связи в организме. Именно таким образом осуществляется механизм гомеостатической регуляции состава внутренней среды организма.

Регуляция функций гематоэнцефалического барьера осуществляется высшими отделами ЦНС и гуморальными факторами. Значительная роль в регуляции отводится гипоталамо-гипофизарной адреналовой системе. В нейрогуморальной регуляции гематоэнцефалического барьера важное значение имеют обменные процессы, в частности в ткани мозга. При различных видах церебральной патологии, например травмах, различных воспалительных поражениях ткани мозга, возникает необходимость искусственного снижения уровня проницаемости гематоэнцефалического барьера. Фармакологическими воздействиями можно увеличить или уменьшить проникновение в мозг различных веществ, вводимых извне или циркулирующих в крови.

24. Функциональные и анатомические различия между вегетативной и соматическими нервными системами.

По функциональному признаку в нервной системе выделяют соматический (анимальный) и вегетативный (автономный, висцеральный) отделы. Соматическая нервная система регулирует движения (у человека контролирует также речедвигательную функцию) и обеспечивает восприятие окружающего мира. Вегетативная нервная система регулирует процессы, общие для животных и растений (отсюда ее название): обмен веществ, дыхание, транспорт веществ, выделение. Соматический и вегетативный отделы имеют анатомические и функциональные различия.

Различия соматического и вегетативного отделов нервной системы

Соматическая нервная система						Вегетативная нервная система
Связь с органами однонейронная						Связь с органами двухнейронная: преганглионарный нейрон
						находится в центральной нервной системе, постганглионарный – в
						периферических ганглиях
Эффекторные нейроны находятся						Эффекторные нейроны находятся на периферии (в ганглиях)
в центральной нервной системе
Эфферентные		волокна		идут		Эфферентные волокна иннервируют все органы, в том числе
только к скелетным мышцам						скелетные мышцы
Волокна		выходят		строго		Волокна выходят из некоторых отделов центральной нервной
сегментарно, начиная от передних						системы: ядер среднего и продолговатого мозга, грудопоясничного
бугров	четверохолмия		среднего			отдела спинного мозга, крестцового отдела спинного мозга. Эти
мозга и до конца спинного мозга						волокна называются преганглионарными; являются мякотными
						(миелинизированными), обеспечивают большую скорость
						проведения возбуждения
Волокна	толстые, с		большой			Постганглионарные волокна тонкие, с малой скоростью

скоростью	проведения		проведения возбуждения (около 0,5 м/с), безмякотные
возбуждения (до 120 м/с); как			(немиелинизированные)
правило, мякотные
Возбудимость высокая, быстро			Возбудимость низкая, медленно восстанавливается после
восстанавливается	после		возбуждения
возбуждения

25. Структура и функции вегетативной нервной системы.

Развивается из преганглионарной пластинки, т.е. из тех остатков нервного гребня который не участвует в замыкании нервной трубки. Анатомически система образована нервными волокнами и нервными сплетениями вне спинного и головного мозга. Данная система обладает определенной автономией не от ЦНС, а скорее от ее высших отделов.

Периферическая часть вегетативной нервной системы подразделяется на три отдела: симпатический, парасимпатический, метасимпатический.

Симпатическая и парасимпатическая системы являются антагонистами, т.е. одна блокирует действие второй. Симпатический отдел обеспечивает функционирование организма в состоянии опасности или стресса. Парасимпатическая система работает в период спокойного функционирования организма. Симпатическая система увеличивает ЧСС, а парасимпатическая – уменьшает. Парасимпатическая стимулирует слюноотделение и секреторную и двигательную функцию желудочно-кишечного тракта, а симпатическая – подавляет.

Функциональной единицей вегетативной нервной системы является рефлекторная дуга. В вегетативной НС 4 типа дуги: симпатическая, две парасимпатические и метасимпатическая.

Дендриты чувствительного нейрона и аксоны двигательного находятся в одном органе. Соматическая дуга иннервирует только скелетные мышцы, вегетативные гладкие, сердечные

мышцы, эндокринные клетки.

Вегетативные дуги всегда полисинаптические. Тела мотонейронов находятся вне ЦНС.

Основная функция – проводящая. Но проведение не единственная функциональная часть. Обеспечивает взаимодействие и регуляцию работы внутренних органов. ВНС обеспечивает гомеостаз (постоянство внутренней среды организма).

Орган	Парасимпатическая	Симпатическая
Сердце	Повышение частоты	Понижение частоты
Артерии кожи	===========	Сужение
Вены	===========	Сужение
Гладко-мышечный ЖКТ	Повышение моторики	Понижение моторики
Детрузор мочевого пузыря	Сокращение	Расслабление
Потовые железы	===========	Секреция

26. Симпатический отдел вегетативной нервной системы. Строение рефлекторной дуги и функции.

Рефлекторная дуга замыкается на грудной и поясничный отделы спинного мозга. При изменении в органе в ходе стресса происходит возникновение возбуждение в рецепторе органа, которое по дендриту чувствительного нейрона распространяется к телу этого нейрона, располагающемуся в спинномозговом ганглии. По аксону чувствительного нейрона в составе задних корешков входит в спинной мозг, и через задние рога движется в боковые рога, где образует синапс с ассоциативным нейроном в боковых рогах. Ассоциативные нейроны образуют медиальные ядра боковых рогов. Нервный импульс с аксона чувствительного нейрона переносится на ассоциативный нейрон, по аксону которого в составе передних корешков спинного мозга выходит из спинного мозга. Нервный импульс переключается на мотонейроны, тела которых располагаются в превертебральных ганглиях, расположенных в брюшной и грудной полостях или превертебральных ганглиях, расположенных вдоль спинного мозга.

Симпатическая система более проста и замыкается на спинной мозг. Это связано с тем, что в стрессе реакции должны быть более простыми и легко реализуемыми. Поэтому связь именно со

спинным мозгом, который более древний и организованный отдел нервной системы.

Вданном случае осуществляется сегментация по отделам спинного мозга и следовательно происходит иннервация тех отделов нашего организма соответствующими сегментами отделов спинного мозга.

Симпатический отдел вегетативной НС обеспечивает функционирование организма в состоянии стресса или опасности. Симпатическая система увеличивает ЧСС, подавляет слюноотделение, секреторную и двигательную функцию желудочно-кишечного тракта, снижает секрецию инсулина.

27.Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы. Строение рефлекторной дуги и функции.

Впарасимпатической нервной системе наблюдается сегментация, в зависимости от отделов нижняя часть тела контролируется рефлекторными дугами, замыкающимися на крестцовый отдел спинного мозга. Данный отдел обеспечивается сакральной дугой парасимпатической НС. Дуги данной системы обеспечивают вегетативные рефлексы, регулирующие тонус сосудов кожи и мышц нижних конечностей, мочевого пузыря и толстого кишечника, половых органов.

Всакральной рефлекторной дуге нервный импульс возникает в дендритах чувствительного нейрона, по которым распространяется к телу чувствительного нейрона, располагающегося в спинномозговых ганглиях. По аксону чувствительного нейрона импульс в составе задних корешков входит в спинной мозг и по задним рогам в промежуточное вещество спинного мозга, где через синапс импульс переходит на ассоциативный нейрон. Эти нейроны образуют латеральные ядра в промежуточном веществе тазового и крестцового отделов спинного мозга. По аксону ассоциативного нейрона импульс проходит передние рога спинного мозга и в составе передних корешков выходит их спинного мозга. Затем через синапс нервный импульс переходит на двигательный нейрон, который располагается в стенке органа, чья деятельность регулируется. Тела этих нейронов образуют скопления в стенках внутренних органов или интрамуральные ганглии, и по аксону мотонейрона импульс распространяется на синапс с клетками иннервируемого органа. Аксоны двигательных нейронов образуют немиелинизированные волокна.

Сосуды кожи, мышц и органов верхней части тела, сердце, слюнные железы, железы желудка, мышцы пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки и другие органы верхней части тела регулируются другим типом парасимпатической нервной дуги – краниальной, которая замыкается на ядра продолговатого мозга. В его ядрах располагаются ассоциативные нейроны краниальной парасимпатической рефлекторной дуги, а тела чувствительных нейронов находятся в черепномозговых ганглиях. Данные рефлексы обеспечивают цефалическую регуляцию вегетативных функций и связь с корой больших полушарий. Обеспечивает максимальную функциональность жизненно важных процессов функционирования организма, таких систем как сердечно-сосудистая и пищеварительная.

28.Метасимпатический отдел вегетативной нервной системы. Строение рефлекторной дуги и функции.

Метасимпатическая система обладает полной автономией от ЦНС. Все нейроны располагаются в стенке органа. Нейроны этой системы залегают в межмышечном (ауэрбаховом) и подслизистом (мейснеровом) нервных сплетениях. К этой системе относятся афферентные нейроны, вставочные и двигательные.

Органы с разрушенными или выключенными с помощью ганглиоблокаторов метасимпатическими путями утрачивают присущую им способность к координированной моторной деятельности и другим функциональным отправлениям.

Структура метасимпатической части отличается относительной простотой. Здесь нет ядерных образований и система представлена лишь комплексом интрамуральных ганглионарных структур, залегающих в стенках полых висцеральных органов. В со ответствии с иннервационными территориями в ней различают энтеральную, кардиальную, респираторную и другие области. Мета симпатическая часть обладает многими признаками, которые отличают ее от других частей автономной нервной системы. Прежде всего эта часть иннервирует только внутренние органы, наделенные моторным ритмом. В сфере ее управления находятся гладкие мышцы, всасывающий и секретирующий эпителий, локальный кровоток, ме стные эндокринные и иммунные элементы.

Метасимпатическая часть получает внешние синаптические входы от симпатической и пара симпатической частей автономной нервной системы и не имеет прямых синаптических контактов с эфферентной частью соматиче ской рефлекторной дуги

ЦНС через экстраорганные эфферентные нервы может влиять на активность нейронных контуров МС.

Некоторые двигательные нейроны энтеральной НС служат одновременно постганглионарными парасимпатическими нейронами. Постганглионарные симпатические нейроны, не иннервирующие кровеносные сосуды, не оказывают прямого влияния на эффекторные клетки, исключение составляют лишь гладкомышечные сфинктеры. Информация о процессах, происходящих в желудочно-кишечном тракте, поступает в ЦНС по висцеральным афферентам, идущим к спинному и продолговатому мозгу. В непосредственной близости от эффекторных органов располагаются рефлекторные контуры, отвечающие за постоянное приспособление деятельности эффекторных систем к условиям, создающимся в просвете кишечника. ЦНС же получает через висцеральные афференты информацию о функциональном состоянии желудочно-кишечного тракта и изменяет это состояние в соответствии с потребностями организма.

В энтеральной НС было выделено более 10 различных типов нейронов. Интернейроны и мотонейроны оказывают на другие нервные или эффекторные клетки как возбуждающее, так и тормозное действие.

О строении рефлекторных дуг, отвечающих за регуляцию отдельных функций желудочнокишечного тракта известно мало. Нейронный контур возможно состоит их двух рефлекторных дуг – тормозной и возбуждающей, расположенных в стенке кишечника. Первичная реакция на растяжение стенки кишечника – рефлекторное торможение круговой мускулатуры, приводящее к расслаблению кишечной стенки. Затем возникает рефлекторное возбуждение круговой и продольной мускулатуры, проявляющееся в нисходящем сокращении кишечника.

29. Основные функции анализаторов и их классификация.

И.П. Павлов считал анализатором совокупность рецепторов (периферический отдел анализатора), путей проведения возбуждения (проводниковый отдел), а также нейронов, анализирующих раздражитель в коре мозга (центральный отдел анализатора).

Общие принципы построения сенсорных систем высших позвоночных и человека:

Многослойность – первый слой связывается с рецепторами, последний – с нейронами.

Многоканальность

Разное число элементов в соседних слоях => «сенсорные воронки».

Дифференциация по вертикали и горизонтали.

Сенсорная система выполняет следующие основные функции:

1.Обнаружение

2.Различение

3.Передачу и преобразование

4.Кодирование

5.Детектирование признаков

6.Опознание образов

7.Обнаружение и первичное различение сигналов обеспечивается рецепторами, а детектирование и опознание сигналов – нейронами коры больших полушарий. Передачу, преобразование и кодирование сигналов осуществляют нейроны всех слоев сенсорных систем.

Психофизиологическая классификация: у человека различают зрительные, слуховые, обонятельные, вкусовые, осязательные рецепторы, термо-, проприо- и вестибулорецепторы, и рецепты боли.

Существуют рецепторы внешние (экстерорецепторы) и внутренние (интерорецепторы). К экстерорецепторам относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые, осязательные. К интерорецепторам относятся вестибуло- и проприорецепторы (рецепторы опорно-двигательного аппарата), а также висцерорецепторы (сигнализирующие о состоянии внутренних органов).

По характеру контакта со средой рецепторы делятся на дистантные, получающие информацию на расстоянии от источника раздражения (зрительные, слуховые и обонятельные), и контактные – возбуждающиеся при соприкосновении с раздражителем (вкусовые, тактильные).

Все рецепторы делятся на первично-чувствующие (обоняние, тактильные и проприорецепторы)

– у них преобразование энергии раздражения в энергию нервного импульса происходит в первом нейроне сенсорной системы.

Вторично-чувствующие (рецепторы вкуса, зрения, слуха, вестибулярного аппарата) – у них между раздражителем и первым нейроном находится специализированная рецепторная клетка, не генерирующая импульсы.

30. Особенности строения зрительного анализатора. Оптическая система глаза.

К светопроводящему аппарату относятся: роговица, жидкость передней камеры глаза, зрачок, светопреломляющая линза хрусталика, которая направляет свет на сетчатку и стекловидное

тело.Оптический аппарат глаза представляет собой собой 4 преломляющие среды: роговица,

ЖПКГ, хрусталик и стекловидное тело.

•К аккомодационному аппарату относятся: радужка со зрачком, ресничное тело с пояском хрусталика.

•К светособирающему аппарату относятся: зрительная часть сетчатки, с фоторецепторными клетками и телами и аксонами нейронов, которые соединяются в слепом пятне в зрительный нерв. Строение глазного яблока.

Стенка состоит из 3 слоёв:

1.Склера – образована плотной неоформленной соединительной тканью.

2.Сосудистая оболочка формирует роговицу, радужку.

Радужная оболочка – диаметр зрачка может увеличиваться/уменьшаться в 30-40 раз. В передней стенке – меланин. Отсутствие меланина – красные глаза. За радужной оболочкой – ресничное тело со связкой, хрусталиком. Остальная часть – рыхлая соединительная ткань, образована сосудами, сосуды обычно уникальны для каждого человека.

3.Сетчатка – только на дне глаза. Это рецепторная часть, рядом стекловидное тело.

-Рецепторный аппарат

-Обслуживающие её аппараты (жидкость передней камеры глаза, зрачок, хрусталик, стекловидное тело).

-Строение сетчатки. Многослойное, слои (10) чётко дифференцированы.

1) 1– пигментный слой – из меланина. Есть выросты, входящие в следующий слой. В темноте меланин скапливается в телах клетки, обеспечивает светоотражающий слой. У ночных животных –

более мощно развитый слой (тапетум). Меланин мигрирует в другие клетки и защищает рецепторую часть.

2)Фоторецепторный слой, куда входят отростки пигментных клеток.

3)Наружная пограничная мембрана (мембрана Верхофа) – полоса межклеточных сцеплений. Сквозь эту мембрану в субретинальное пространство проходят наружные сегменты колбочек и палочек.

4)4 – светочувствительные нейроны: в том числе: 4А – палочковый и 4Б – коплбочковый. Наружный ядерный слой, образован ядрами колбочек и палочек.

5)Наружный плексиформный слой (сетчатый) – отделяет наружный ядерный слой от внутреннего.

6)Внутренний ядерный слой, представлен ядрами нейронов второго порядка (биполярных клеток), а также ядрами горизонтальных, амакриновых и мюллеровских клеток.

6 – ассоциативные нейроны; 6А – биполярный; 6Б – горизонтальный нейрон; 6В – амакриновый нейрон

7)внутренний плексиформный слой, состоит из клубка переплетенных

отростков нервных клеток и отделяет внутренний ядерный слой от слоя ганглиозных клеток. Этот слой разделяет внутреннюю сосудистую часть сетчатой оболочки и

наружную бессосудистую, которая всецело зависит от поступления кислорода и питательных веществ из прилежащей сосудистой оболочки.

8)Ганглионарные нейроны, по направлению от центральной ямки к периферии их толщина отчетливо уменьшается.

9)Аксоны ганглиозных клеток, образуют зрительный нерв.

10)Внутренняя пограничная мембрана, покрывает поверхность сетчатой оболочки изнутри. Основная, образованная основаниями нервных отростков клеток Мюллера (нейроглиальных клеток).

9 – аксоны ганглионарных нейронов: идут к слепому пятну (11) и образуют зрительный нерв (12); 13 – глиальные клетки.

Строение фоторецепторных клеток

Отличаются формой отростка. Палочки: на периферии сетчатки. Колбочки: в основном по всей поверхности, но больше всего на желтом пятне.

31. Регуляторные процессы в диоптрическом аппарате

Преломляющая сила линзы измеряется ее фокусным расстоянием f. Это то расстояние позади линзы, на котором параллельные пучки света сходятся в одной точке.

Аккомодация (способность ясно видеть предметы, находящиеся на различных расстояниях от глаза.усиление рефракции глаза при переводе взгляда с более далеких предметов на более близкие.)

Ход лучей от объекта и построение изображения на сетчатке глаза (а). Схема рефракции в нормальном (б), близоруком (в) и дальнозорком (г} глазу. Оптическая коррекция близорукости (д) и дальнозоркости (е).

На сетчатке, внутри и вне стекловидного тела – четкость изображения.

Увеличение преломляющей способности глаза совершается в результате изменения кривизны хрусталика.

Механизмом аккомодации является сокращение ресничных мышц, которые изменяют выпуклость хрусталика. Хрусталик заключен в тонкую прозрачную капсулу, которую всегда растягивают, т. е. уплощают, волокна ресничного пояска (циннова связка).

Изменение кривизны хрусталика у человека:в покое аккомодационной мышцы волокна цинновой связки натянуты, хрусталик имеет сплющенную в передне-заднем направлении форму двояковыпуклой линзы. Когда нужно усилить преломляющую силу глаза, рефлекторно сокращается цилиарная мышца, уменьшается натяжение капсулы хрусталика, и он изменяет свою кривизну. Изменение кривизны хрусталика происходит в основном за счет его передней поверхности, которая становится более выпуклой. Аккомодационная мышца напрягается тем сильнее, чем ближе к глазу находится рассматриваемый объект и следовательно в это время наибольшая преломляющая сила глаза. Однако есть предел, ближе которого ясное зрение невозможно. Сила аккомодации зависит исключительно от способности хрусталика изменять свою кривизну. С возрастом эта способность изменяется. Это связано с уплотнением ядра хрусталика, нарушением его эластичности. Клинически это проявляется постепенным отодвиганием от глаза ближайшей точки ясного зрения. Явление называется пресбиопией

·Изменение положения хрусталика – у головоногих - Глаз осьминога мало отличается от глаза млекопитающего. Хрусталик не эллиптический, а круглый, разделенный пополам тонкой эпителиальной пластинкой. Аккомодация (установка зрения на разные дистанции, фокусировка) у человека достигается изменением кривизны хрусталика, а у головоногих моллюсков — удалением или приближением его к сетчатке, подобно тому как в фотоаппарате движется объектив.

·Изменение положения тела – у пчелы - Разделенная на фасетки поверхность глаза состоит из хитина и служит внешним защитным слоем, соответствующим роговой оболочке нашего глаза (хитин, как панцирь, покрывает и все тело пчелы). К каждой фасетке этой роговицы примыкает кристальнопрозрачное кеглевидное образование — кристаллический конус. Он собирает направленные прямо на него световые лучи и проводит их к палочкам сетчатки. Каждая фасетка с примыкающей к ней внутренней трубочкой и соответствующей палочкой сетчатки образует омматидий.лучи попадают на всю поверхность глаза, но только в том омматидии, который прямо направлен на светящуюся точку, луч света попадет через трубочку на палочку сетчатки.

Фокусное расстояние: объект вблизи – глаз расслаблен. При длительном рассмотрении предметов вблизи – атрофия. Объект вдалеке – ресничное тело сокращается, связка тянется и тянет за собой хрусталик. Для получения четкого изображения предмета на каком-то определенном расстоянии оптическая система должна быть перефокусирована. Для этого существуют два "простых" способа-смещение хрусталика относительно сетчатки или увеличение его преломляющей силы. В глазу человека используется второй способ, а у лягушки, как и в фотокамере, хрусталик перемещается относительно чувствительной поверхности.

32.Особенности переработки зрит.инф-ии в ЦНС.

Всетчатке расположены два вида вторично-чувствующих, различных по своему функциональному значению фоторецепторов (палочковые и колбочковые) и несколько видов нервных клеток. Возбуждение фоторецепторов активирует первую нервную клетку сетчатки (биполярный нейрон). Возбуждение биполярных нейронов активирует ганглиозные клетки сетчатки, передающие свои импульсные сигналы в подкорковые зрительные центры. В процессах передачи и переработки информации в сетчатке участвуют также горизонтальные и амакриновые клетки. Все перечисленные нейроны сетчатки с их отростками образуют нервный аппарат глаза, который не только передает информацию в зрительные центры мозга, но и участвует в ее анализе и переработке. Поэтому сетчатку называют частью мозга, вынесенной на периферию.

Место выхода зрительного нерва из глазного яблока — диск зрительного нерва, называют слепым пятном. Оно не содержит фоторецепторов и поэтому нечувствительно к свету. Мы не ощущаем наличия «дыры» в сетчатке.

Нервные пути и связи в зрительной системе. Из сетчатки зрительная информация по волокнам зрительного нерва (II пара черепных нервов) устремляется в мозг. Зрительные нервы от каждого глаза встречаются у основания мозга, где формируется их частичный перекрест (хиазма). Здесь часть волокон каждого зрительного нерва переходит на противоположную от своего глаза сторону. Частичный перекрест волокон обеспечивает каждое полушарие большого мозга информацией от обоих глаз. Проекции эти организованы так, что в затылочную долю правого полушария поступают сигналы от правых половин каждой сетчатки, а в левое полушарие — от левых половин сетчаток.

После зрительного перекреста зрительные нервы называют зрительными трактами. Они проецируются в ряд мозговых структур, но основное число волокон приходит в таламический подкорковый зрительный центр — латеральное, или наружное, коленчатое тело (НКТ). Отсюда сигналы поступают в первичную проекционную область зрительной зоны коры (стиарная кора, или поле 17 по Бродману). Вся зрительная зона коры включает несколько полей, каждое из которых

обеспечивает свои, специфические функции, но получает сигналы от всей сетчатки и в общем сохраняет ее топологию, или ретинотопию (сигналы от соседних участков сетчатки попадают в соседние участки коры).

33. Особенности строения слухового ан-ра Слуховая система- одна из древнейших, воспринимает акустические колебания. Менее совершенна и

чувствительна, чем зрительная система. Состоит из 3 частей: рецепторная периферическая (внутреннее ухо), проводниковая часть (слуховой нерв), центральная часть (сенсорная слуховая кора в височной доле коры БП).

Рецепторная часть.

От улитки волокна слухового нерва, переход колебаний воздуха в колебания жидкости. Функция ушной раковины – антенная. Кожа в слуховом проходе: отсутствуют волосы, потные железы заменены на серные. Барабанная перепонка – трехслойная структура из плотной соединительной ткани. С внешней стороны барабанной перепонки кожа, с внутренней тонкий ресничный эпителий.Чем сильнее натянута перепока – тем более слабые звуки воспринимаются.За барабанной перепонкой евстахиевая труба (связана со ртом). Молоточек соединен с барабанной перепонкой и наковальником. Он связан со стремочкой (стрелочкой), а она соединена с мембраной овального окошка (отделяет среднее ухо от внутреннего). Во внутреннем ухе костный лабиринт, 3 перпендикулярно расположенных слуховых полуколец и улитка.

•Эфферентные волокна подходят к грушевидным клеткам

•Афферентные – грушевидные, призматические

Поперечный срез улитки

Колебания лестниц =>колебания мембран =>колебания жидкости, которые воспринимаются клетками.

Спиральный (кортиев) орган Наружные и внутренние клетки, между ними клетки-столбы, на поддерживающих клетках –

волосковые клетки (наружные, внутренние). На апикальной части волосковых клеток располагаются волоски (стереоцили), которые погружены в покровную мембрану. Она колеблется, как и волоски =>изменение конформации белков – активация Na-каналов. Нервный импульс передается на чувствительные нейроны в сторону слухового нерва.

Наружные волосковые клетки – призматической формы, несколько слоев. Соприкасается с дендритами только нижней частью. Внутренняя волосковая клетка – колбочковидная форма, 1 слой, полностью скрывается дендритами => волосковые клетки. Не контактирует с эндолимфой, только на передачу сигнала.

Первыми гибнут призматические. Внутренняя волосковая клетка может блокировать сигнал. 34. Ф. среднего уха. Прием звука внутренним ухом. Механизм восприятия сигнала.

За барабанной перепонкой евстахиевая труба (связана со ртом). Молоточек соединен с барабанной перепонкой и наковальником. Он связан со стремочкой (стрелочкой), а она соединена с мембраной овального окошка (отделяет среднее ухо от внутреннего).

Структура и функции внутреннего уха. Строение улитки. Во внутреннем ухе находится улитка, содержащая слуховые рецепторы. Улитка представляет собой костный спиральный канал, образующий 2,5 витка. Диаметр костного канала у основания улитки 0,04 мм, а на вершине ее — 0,5 мм. По всей длине, почти до самого конца улитки, костный канал разделен двумя перепонками: более тонкой — преддверной (вестибулярной) мембраной (мембрана Рейсснера) и более плотной и упругой — основной мембраной. На вершине улитки обе эти мембраны соединяются, и в них имеется овальное отверстие улитки — helicotrema. Вестибулярная и основная мембрана разделяют костный канал улитки на три хода: верхний, средний и нижний

Верхний канал улитки, или лестница преддверия (scalavestibuli), у овального окна преддверия через овальное отверстие улитки (helicotrema) сообщается с нижним каналом улитки — барабанной лестницей (scalatympani). Верхний и нижний каналы улитки заполнены перилимфой, напоминающей по составу цереброспинальную жидкость.

Между верхним и нижним каналами проходит средний — перепончатый канал (scalamedia). Полость этого канала не сообщается с полостью других каналов и заполнена эндолимфой, в составе которой в 100 раз больше калия и в 10 раз меньше натрия, чем в перилимфе, поэтому эндолимфа заряжена положительно по отношению к перилимфе.

Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуковоспринимающий аппарат — спиральный (кортиев) орган, содержащий рецепторные волосковые клетки (вторично-Чувствующие механорецепторы). Эти клетки трансформируют механические колебания в электрические потенциалы.

Передача звуковых колебаний по каналам улитки. Колебания мембраны овального окна преддверия вызывают колебания перилимфы в верхнем и нижнем каналах улитки, которые доходят до круглого окна улитки. Преддверная мембрана очень тонкая, поэтому жидкость в верхнем и среднем каналах колеблется так, как будто оба канала едины. Упругим элементом, отделяющим этот как бы общий верхний канал от нижнего, является основная мембрана. Звуковые колебания, распространяющиеся по перилимфе и эндолимфе верхнего и среднего каналов как бегущая волна, приводят в движение эту мембрану и через нее передаются на перилимфу нижнего канала.

35. Слуховой нерв и высшие уровни слухового пути.

Каждое волокно в слуховом нерве начинается от узкой ограниченной области улитки, в некоторых случаях от одной внутренней волосковой клетки. Поскольку отдельные участки улитки связаны с отдельными частотами, каждое нервное волокно оптимально возбуждается звуком определенной частоты. Эта частота называется характеристической частотой данного волокна. Таким образом, волокно в слуховом нерве подвергается возбуждению легче всего, когда ухо стимулируется звуком частоты, характеристичной для данного волокна . Чистые тоны очень низкой интенсивности возбуждают специфические одиночные волокна нерва. Если же ухо стимулируется тонами, частоты которых не являются характеристическими, то оно может быть активировано только при достаточном

увеличении интенсивности. Длительность стимула		кодируется		длительностью активации,
а интенсивность-степенью активации. При повышении			уровня	звукового	давления	не
только усиливается возбуждение данных волокон (увеличивается				частота их разряда), но в
активность вовлекаются также	дополнительные	волокна	(с	частотами,	близкими	к

характеристической). Итак, можно сказать, что на уровне первичных афферентных волокон звуковой стимул р азлагается на свои частотные компоненты. На более высоких уровнях слухового пути переработка информации носит совсем иной характер.

упрощенная схема основных частей слухового пути

Для большей ясности показаны пути только от левого уха. Кончиками стрелок обозначены точки переключения, где нейроны образуют синапсы с нейронами более высокого порядка; на схеме не различаются тормозные и возбудительные синапсы. Первичные афферентные волокна идут сначала к кохлеарному ядру, подразделенному на вентральную и дорсальную части. От вентральной части вентральный тракт идет к ипси- и контралатеральным оливарным комплексам. Таким образом нервные клетки в каждом оливарном комплексе получают входы от обоих ушей.

Здесь расположен самый нижний из тех уровней головного мозга, на которых возможно сравнение акустических входов от обоих ушей. Такого рода сравнение производится в особенности вдобавочном ядре - в центре, который уже был упомянут в предыдущем разделе в связи с ощущением направленности звука. Дорсальное кохлеарное ядро служит началом дорсального тракта. Эти волокна переходят на противоположную сторону и там образуют синапсы с нейронами ядра латерального лемниска. Одни восходящие волокна клеток оливарного комплекса проецируются на ту же сторону, другие образуют перекрест. Над латеральным лемниском слуховой тракт идет через два ядра переключения - нижний бугорок и медиальное коленчатое тело-к своему последнему назначению - первичной слуховой коре в височной доле. Таким образом, этот тракт состоит из последовательности по меньшей мере пяти или шести нейронов. В действительности в нем имеются еще и другие переключения, не показанные на данной схеме, так что возможны еще более длинные цепочки. Кроме того, слуховой путь отдает много коллатералей. Наконец, слуховая система содержит не только афферентные, центростремительные волокна, но также эфферентную, центробежную систему, не показанную на рис.17.3.; функция этой эфферентной системы не совсем ясна.

36.Особенности строения вестибулярного ап-та.

Более древний, связан с органом слуха, т.к. находится в слуховых каналах и мешочках. Выполняет ведущую роль в пространственной ориентировке человека.