химия 2 с ответ

Основоположник теории строения органических соединений://

Д.И.Менделеев//

Э. Фишер//

В.В. Марковников//

М.В.Ломоносов//

+А.М.Бутлеров

***

Электрофильные реагенты – это://

Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

+Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

Радикальные реагенты – это://

+Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

Нуклеофильные реагенты – это://

Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

+Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

Кислота сильнее тогда, когда://

+Величина К_а больше//

Величина К_а меньше//

Величина К_а не влияет на силу кислоты//

Электроотрицательность выше//

Электроотрицательность ниже

***

Кислота, по Бренстеду – Лоури, – это://

+Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

Основание, по по Бренстеду – Лоури, – это://

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

+Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

Кислота, по Льюису, - это://

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

+Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

Основание, по Льюису, - это://

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

+Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

По принципу ЖМКО диэтилсульфид образует устойчивый комплекс с://

СН₃СООК//

(СН₃СОО)₂Са//

+ (СН₃СОО)₂Hg//

(СН₃СОО)₂Mg//

AlCl₃

***

Наиболее сильная кислота://

рК = 10,2//

рК = 7,1//

рК =4,8//

+pK=3,8//

рК = 4,9

***

При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются:// Сложные эфиры// Тиоацетали// +Полуацетали//

Простые эфиры//

Карбоновые кислоты.

***

Радикальное замещение идет по следующим стадиям://

+Инициирование, рост цепи, обрыв цепи//

Инициирование, рост цепи//

Рост цепи, обрыв цепи//

σ – комплекс, π – комплекс//

Инициирование, обрыв цепи//

***

Выделяют следующие типы алкадиенов://

Кумулированные, изолированные//

Кумулированные, сопряженные//

+Сопряженные, кумулированные, изолированные//

Сопряженные, изолированные//

Сопряженные, циклические

***

В случае несимметрических алкенов реакция присоединения идет по правилу://

Вюрца//

+Марковникова//

Кучерова//

Нет правила//

Бутлерова

***

Электрофильное замещение (S_N) характерна для://

Алкенов//

Алкинов//

Алканов//

+Аренов//

Альдегидам

***

Заместители I рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

Орто- положение//

Пара – положение//

Орто- и мета – положение//

Мета – положение//

+Орто- и пара положение

***

Заместители II рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

Орто- положение//

Пара – положение//

Орто- и мета – положение//

+Мета – положение//

Орто- и пара положение

***

Иодоформ применяют как://

+Антисептическое средство//

Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

Хлороформ применяют как://

Антисептическое средство//

+Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

Диэтиловый эфир применяют как://

Антисептическое средство//

+Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

Тиолы имеют функциональную группу://

- OH//

+- SH//

- COOH//

- S -//

-S – S –

***

Амины содержат функциональную группу://

- OH//

- SH//

- COOH//

+- NH₂//

-CN

***

В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют://

+Пеницилламин//

Ацетон//

Этиловый спирт//

Тимин//

Хлороформ

***

Первичный амин – это://

+Трет – бутиламин//

Метилэтиламин//

Триметиламин//

Гидроксид тетраметиламмония//

N – метиланилин

***

При реакции дезаминирования первичный амин превращается в://

Кетон//

Альдегид//

+Спирт//

Алкан//

Алкен

***

27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу://

- ОН//.

- СООН//

- Hal//

+- COH//

- SH

***

Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции://

- S_N//

- S_E//

+- A_N//

- A_E//

- S_R

***

Муравьиный альдегид – это://

СН₃СООН//

НСООН//

С₂Н₅СОН//

+НСОН//

СН₃СОСН₃

***

При взаимодействии альдегида с спиртом образуется://

Сложный эфир//

Альдоль//

+Ацеталь//

Двухатомный спирт//

Имин

***

Основания Шиффа образуются при взаимодействии://

Альдегида и спирта//

Кетона с галогенами//

Карбоновых кислот со спиртами//

+Альдегидов с первичными аминами//

Кетонов с водой

***

При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется://

Бутанол//

Метилформиат//

+Метилпропионат//

Метилпропиловый эфир//

Метилацетат

***

При гидратации хлораля образуется://

Ацеталь//

+Хлоральгидрат//

Нингидрин//

Полуацеталь//

2-хлорпрпаналь.

***

При окислении уксусного альдегида образуется://

+ Этановая кислота//

Оксинитрил//

Уксусный ангидрид//

Этанол//

Ацетон

***

Коламин СН₂NH₂- СН₂ОН://

2-метилбутадиен -1,3//

+2-аминоэтанол//

2-метилпропаналь//

3-метилбутадиен -1,3//

2-гидроксипропановая кислота

***

При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется://

Пропионовая кислота//

Щавелевый ангидрид//

+Формальдегид//

Муравьиная кислота//

Уксусный ангидрид.

***

Альдегиды окисляются до://

Спиртов//

+Карбоновых кислот//

Кетонов//

Алканов//

Аминов

***

При восстановлении ацетона образуется://

Уксусный ангидрид//

Пропанол-1//

Пропионовая кислота//

Уксусная кислота//

+Пропанол -2.

***

Назовите соединение СН₃СН=СНСОН://

Бутановая кислота//

Бутаналь//

Бутаналь -2//

+Бутен – 2 –аль//

Бутеналь

***

Тривиальное название пропанон -2://

Аланин//

Альдегид//

+Ацетон//

Диметилкетон//

Пропан

***

Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию://

sp//

sp³//

sp²d//

+sp²//

sp⁴

***

Изомерия в ряду алканов начинается с://

Пентана//

Этана//

+Бутана//

Метана//

Гексана.

***

40% водный раствор метаналя называют://

Параформом//

+Формалином//

Альдолем//

Кротоном//

Формамидом

***

Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с://

Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома//

+Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома//

Подвижностью атома водорода в карбонильной группе//

Разрывом π – связи в карбонильной группе//

Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений.

***

Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей://

Пирокатехин//

+Резорцин//

Гваякол//

Гидрохинон//

Хингидрон

***

Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов://

Дикарбоновые кислоты//

α- аминокислоты и α- гидроксикислоты//

α- оксокислоты и α- аминокислоты//

β- аминокислоты и β- оксокислоты//

+γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты

***

Дибазол применяется как://

Повышающее артериальное давление//

Ноотропное вещество//

+Понижающее артериальное давление//

Жаропонижающее средство//

Болеутоляющее средство

***

Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе://

Гидроксильную и карбонильную группы//

Амино и гидроксо-группы//

+Гидроксильную и карбоксильную группы//

Галоген и карбоксильная группа//

Карбонильную и карбоксильную группы.

***

Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как://

Успокаивающее средство//

Снотворное средство//

Местноанестезирующее средство//

+Дезинфицирующее средство//

Инсектицид

***

Для карбоновых кислот характерна функциональная группа://

- ОН//

+- СООН//

- Hal//

- COH//

- SH

***

Реакция характерная для карбоновых кислот//

+- S_N//

- S_E//

- A_N//

- A_E//

- S_R

***

Формула масляной кислоты://

СН₃СООН//

С₆Н₅СООН//

НСООН//

+СН₃СН₂СН₂СООН//

(СН₃СО)₂О

***

Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является://

+Создание новых углерод – углеродных связей//

Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот//

Стимулятором нервной системы//

Стимулятором обменных процессов//

Фактором роста живых организмов

***

Таутомерия – это://

Структурная изомерия//

Оптическая изомерия//

+Равновесная динамическая изомерия//

Стереоизомерия//

Цис- транс – изомерия

***

Качественная реакция на глицерин://

С сульфатом меди (II)//

С гидроксидом натрия//

С хлоридом железа (III)//

+С гидроксидом меди (II)//

С йодом

***

Двухосновная кислота – это://

Муравьиная кислота//

Кротоновая кислота//

Уксусная кислота//

Сульфаниловая кислота//

+Щавелевая кислота

***

Производное коламина, оказывающее противоаллергическое и слабое снотворное действие называют://

Холином//

+Димедролом//

Ипритом//

Ацетамидом//

Сукцинимидом

***

При окислении молочной кислоты образуется://

Масляная кислота//

Уксусная кислота//

Муравьиная кислота//

+Пировиноградная кислота//

Янтарная кислота

***

Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола://

С_пН_2п//

+C_nH_2n-6//

С_пН_2n-2//

C_nH_2n+2//

С._-2nH_2n+2

***

Двухатомный спирт://

+Этиленгликоль//

Фенол//

Метиловый спирт//

Глицерин//

Этиловый спирт.

***

Соединение СН₃СН(ОН)СООН называется//

+Молочная кислота//

Щавелевая кислота//

Гликолевая кислота//

Яблочная кислота//

Пировиноградная кислота.

***

Транс-бутендиовая кислота это://

+фума ровая//

глютаровая//

малеиновая//

янтарная//

щавелевая

***

Янтарная кислота это://

+бутандиовая//

пентадиовая//

этандиовая//

фумаровая//

гександиовая

***

Шиффовы основания образуются при://

дезаминировании//

дегидратации//

окислении//

+переаминировании//

этерификации

***

Щавелевая кислота это://

+этандиовая//

этановая//

бутановая//

янтарная//

пропандиовая;

***

Серосодержащей аминокислотой является://

серина//

лизин//

+ цистеин//

глютаминовой//

фенилаланин

***

2-оксопропановая кислота это://

уксусная//

пропионовая//

+пировиноградная//

масляная//

а-кетоглютаровая

***

Диаминокислотой является://

+лизин//

цистеин//

серина//

глутаминовой//

фенилаланин

***

Урацил это://

2- окси, 4-аминопиримидин//

2,4-диокси-5 метилпиримидин//

+2,4- диоксипиримидин//

6-аминопурин//

2-амино-6-оксипурин

***

Цитозин это://

2,4- диоксипиримидин//

+2- окси, 4-аминопиримидин//

2,4-диокси-5 метилпиримидин//

6-аминопурин//

2-амино-6-оксипурин;

***

Гуанин это://

+2-амино-6-оксипурин//

2- окси, 4-аминопиримидин//

2,4-диокси-5 метилпиримидин//

6-аминопурин//

2,4- диоксипиримидин

***

2-оксобутандиовая кислота это//

+щавелевоуксусная//

щавелевая//

молочная//

яблочная//

глутаровая;

***

При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://

α-аминомасляная кислота//

β-аминомасляная кислота//

+γ –аминомасляная кислота//

аминоэтанол//

пропан

***

Молочная кислота это://

+2-гидроксипропановая//

пропановая//

α-кетопропионовая//

оксимасляная//

этановая

***

Яблочная кислота это//

+2- гидроксибутандиовая//

бутандиовая//

этановая//

2- кетобутандиовая//

пропандиовая

***

Антиметаболитом тимина является://

дигидроурацил//

урацил//

цитозин//

аденин//

+5- фторурацил

***

При окислении янтарной кислоты образуется://

+фумаровая//

уксусная//

молочная//

глутаровая//

щавелевоуксусная

***

При гидратации фумаровой кислоты образуется://

+яблочная//

молочная//

щавелевоуксусная//

лимонная//

янтарная

***

Полинуклеотидная цепь связана://

гликозидной//

сложноэфирной//

+5'-3' фосфодиэфирной//

пептидной//

водородной

***

Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://

+серина//

цистеин//

лизин//

глутаминовой//

фенилаланин

***

Аминокислотой является://

глюкоза//

+глицин//

аминоэтанол//

аминоэтаналь//

коламин

***

При фенилкетонурии в организме не синтезируется://

глютамат//

аспартат//

+тирозин//

глицин//

серин

***

В реакциях переаминирования участвует витамин://

В₁//

D//

+В₆//

Е//

С

***

При окислении яблочной кислоты образуется://

+щавелевоуксусная//

пировиноградная//

глутаровая//

лимонная//

янтарная

***

Комплементарен аденину://

гуанин//

цитозин//

урацил//

+тимин//

аденин

***

При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://

+этанол//

этиленгликоль//

этан//

глицерин//

этаналь

***

При окислении молочной кислоты образуется//

янтарная//

уксусная//

+пировиноградная//

пропионовая//

масляная

***

При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется//

пропановая//

щавелевая//

уксусная//

+масляная//

молочная

***

Дикарбоновой аминокислотой является://

+глутаминовой//

цистеин//

серина//

лизин//

фенилаланин

***

Укажите гетероциклическую аминокислоту//

валин//

+ триптофан//

лейцин//

метионин//

серин

***

Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты://

+ щавелевая//

янтарной//

уксусной//

молочной//

малоновой

***

При дезаминировании гуанина образуется://

гипоксантин//

ксантин//

инозин//

+урацил//

тимин

***

Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://

гуанин//

+аденин//

ксантин//

мочевая кислота//

гипоксантин

***

Укажите ароматическую аминокислоту//

цистеин//

серин//

+фенилаланин//

глутаминовая

лизин

***

Антиметаболитом аденина является://

тимин//

+ 6- меркаптопурин//

ксантин//

гуанин//

урацил

***

Пропандиовая кислота – это//

щавелевая//

пропановая//

уксусная//

масляная//

+малоновая

***

Тирозин – аминокислота://

+ароматическая//

гетероциклическая//

алифатическая//

серосодержащая//

оксисодержащая

***

Комплементарен тимину://

гуанин//

+аденин//

цитозин//

урацил//

тимин

***

Пиридин обладает//

окислительными свойствами//

амфотерными свойствами//

кислотными свойствами//

восстановительными свойствами//

+основными свойствами

***

Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением//

Соляной кислоты//

Уксусной кислоты//

+ Фосфорной кислоты//

Щавелевой кислоты//

Этилового спирта

***

В состав витамина В₁ входит:

Пиридин//

Пиразол//

Тиофен//

Оксазол//

+Тиазол

***

Производное изоникотиновой кислоты://

Пирацетам//

+Фтивазид//

Фурфурол//

Папаверин//

Никотинамид

***

К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится://

Тиофен//

Пиррол//

+ Пиридин//

Индол//

Фуран

***

Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина://

Кольчато-цепная.//

Кето-енольная//

Цикло-оксо//

+ Лактим-лактамная//

Амино-иминная

***

При окислительном дезаминировании аминокислот образуются://

кислоты//

+кетокислоты//

оксикислоты//

амины//

спирты

***

Кислые соли образует//

+щавелевая//

пропановая//

молочная //

масляная//

валерьяновая

***

Валин – аминокислота://

гетероциклическая//

ароматическая//

серосодержащая//

+алифатическая//

оксисодержащая

***

В образовании вторичной структуры белков участвует связь//

+ водородная//

пептидная//

дисульфидная//

ионная//

сложноэфирная

***

ГАМК образуется при декарбоксилировании://

лизина//

валина//

+глутаминовой//

лейцина//

фенилаланина

***

При декарбоксилировании серина образуется://

холин//

этанол//

фенол//

+этаноламин//

этандиол

***

В образовании первичной структуры белка участвует связь://

водородная//

+пептидная//

дисульфидная//

ионная//

сложноэфирная

***

Триптофан – аминокислота://

ароматическая//

алифатическая//

+гетероциклическая//

серосодержащая//

оксисодержащая

***

При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//

+молочная//

янтарная//

щавелевоуксусная//

фумаровая//

пропановая

***

Гистидин – аминокислота://

ароматическая//

+гетероциклическая//

алифатическая//

серосодержащая//

оксисодержащая

***

Комплементарен гуанину://

гуанин//

тимин//

+цитозин//

урацил//

аденин

***

Третичную структуру белка стабилизирует связь://

водородная//

пептидная//

+между радикалами аминокислот//

фосфодиэфирная//

гликозидная

***

Глутаминовая аминокислота://

+дикарбоновая //

гетероциклическая//

алифатическая//

серосодержащая//

оксисодержащая

***

Кротоновая кислота образуется при дегидратации//

+β - оксимасляной//

α -оксимасляной//

бутановой//

γ –оксимасляной//

валерьяновой

***

Лизин – аминокислота://

гетероциклическая//

алифатическая//

+диаминокислота//

серосодержащая //

оксисодержащая

***

Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//

+салициловой//

бензойной//

пировиноградной//

бутановой//

масляной

***

В реакциях переаминирования используются://

кислоты//

оксикислоты//

+кетокислоты//

амины//

спирты

***

При гидролитическом дезаминировании образуется://

кислоты//

+оксикислоты//

кетокислоты//

амины//

спирты

***

Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с//

β - аминогруппой//

амином//

+ α - аминогруппой//

гидроксилом//

тиогруппой

***

Аргинин – аминокислота://

гетероциклическая//

алифатическая//

+диаминокислота//

серосодержащая//

оксисодержащая

***

В состав фолиевой кислоты входит//

+п - аминобензойная кислота//

салициловая кислота//

никотинамид//

бутират//

пируват

***

Треонин – аминокислота://

гетероциклическая//

алифатическая//

серосодержащая//

+ оксисодержащая//

диаминокислота

***

При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент//

2,4 - динитрофторбензол//

+Фенилизотиоцианат//

п- аминофенол//

Салициловая кислота//

2,4 – динитробензол

***

Нейтральная a -аминокислота//

Глутаминовая кислота//

Лизин//

+ Валин//

Серин//

Аспарагиновая кислота.

***

Основная α – аминокислота//

+Лизин//

Изолейцин//

Глицин//

Валин//

Аспарагиновая кислота

***

Кислая α – аминокислота//

Аргинин//

Гистидин//

+Аспарагин//

Лизин//

Треонин

***

По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют://

Уксусную кислоту//

+Динитрофторбензол//

Фенилизотиоцианат//

Дансилхлорид//

Нитропруссид натрия

***

Окислительное дезаминирование α – аминокислоты in vivo состоит из стадий://

Окисления и расщепления//

Окисления и перегруппировки//

Дегидратации и гидролиза//

+Дегидрирования и гидролиза//

Дегидратации и полимеризации

***

Незаменимая аминоксилота://

Пролин//

+Лизин//

Гистидин//

Глицин//

Глутамин

***

Альдегиды окисляются до//

Спиртов//

+Карбоновых кислот//

Кетонов//

Алканов//

Аминов

***

При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется://

+Сложный эфир//

Простой эфир//

Кетон//

Альдегид//

Кислота

***

Соединение NH₂CH₂COOH называется://

Аланин//

Коламин//

+2 – аминоэтановая кислота//

2 – аминобутановая кислота//

Гистамин

***

Соединение NH₂CO-CH₂ –CHNH₂-COOH называется://

Глицин//

Валин//

2 – аминобутановая кислота//

+Аспарагин//

Аргинин

***

Незаменимая α – аминокислота://

Глицин//

Серин//

Аргинин//

Глутаминовая кислота//

+Изолейцин

***

Белый стрептоцид - это//

+сульфаниламид//

метилсалицилат//

никотинамид//

ацетамид//

глицеролфосфат

***

Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

лизина//

валина//

+глутаминовой//

лейцина//

фенилаланина

***

Образование аспирина протекает по механизму//

+S_N//

A_Е//

А_N//

S_R//

S_R

***

Незаменимой аминокислотой является://

глутамат//

+лизин//

аспартат//

глицин//

серин

***

При гидролизе аспирина образуются//

+салициловая кислота и уксусная кислота//

бензол и ацетон//