ХИМИЯ_СЕССИЯ

хлорид бария//

сульфат натрия//

+сульфат бария//

хлорид натрия//

вода

***

259. В диффузный слой мицеллы, полученной при взаимодействии сульфата натрия и избытка хлорида бария входят://

ион бария//

+ион хлора//

сульфат анион//

ион натрия//

ион калия

***

260. Коагулирующим ионом для мицеллы полученной при взаимодействии сульфата натрия и избытка хлорида бария является://

ион кальция//

йодид ион//

+бромид ион//

ион натрия//

ион калия

261. При взаимодействии раствора НСl с избытком AgNO₃ получен золь, в котором потенциал определяющий ионом является://

ионы хлора//

ионы водорода//

+ионы серебра//

ионы нитрата

***

262. Поверхностное натяжение уменьшается://

при добавлении ПИВ//

+при добавлении ПАВ//

повышении температуры//

увеличение площади//

добавление солей

***

263. Поверхностное натяжение увеличивается://

+при добавлении ПИВ//

при добавлении ПАВ//

повышении температуры//

увеличение площади//

добавление солей

264. По закону действующих масс Гульдберга-Вааге скорость для химической реакции А+3В = С выражается://

V=K[A]//

V=K[B]//

+V=K[A] [B]³//

V=K[A] [B]//

V=K[A] [B][C]

***

265.Во сколько раз следует увеличить концентрацию окиси углерода в системе 2СО = СО₂ + С, чтобы скорость реакции увеличилась в 4 раза//

в 4 раза//

+в 2 раза//

в 3 раза//

изменение концентрации не влияет на скорость реакции//

в 5 раз

***

266.Во сколько раз следует увеличить коцентрацию водорода в системе N₂+ 3H₂ = 2NH₃, чтобы скорость реакции возросла в 27 раз//

в 2 раза//

в 27 раз//

+в 3 раза//

в 9 раз//

в 6 раз

***

267.Во сколько раз увеличится скорость реакции С+О₂ = СО₂ , если концентрацию кислорода увеличить в 3 раза//

в 2 раза//

не изменится//

+в 3 раза//

в 9 раз//

в 6 раз

***

268.Во сколько раз увеличится константа скорости химической реакции при повышении температуры на 40 градусов, если температурный коэффициент равен 4//

в 16 раз//

в 32 раза//

+в 256 раз//

в 8 раз//

в 4 раза

***

269.На сколько градусов слеудует повысить температуру системы, чтобы скорость протекающей в ней реакции возросла в 81 раз, температурный коэффициент равен 3//

на 20 градусов//

на 30 градусов//

+на 40 градусов//

на 50 градусов//

на 60 градусов

***

270.При увеличении температуры на 50 градусов скорость реакции возросла в 243 раза, найдите значение температурного коэффициента//

+3//

2//

4//

9//

7

***

271.Во сколько раз следует увеличить концентрацию NO, чтобы скорость реакции 2NO+O₂ =NO₂ возросла в 100 раз//

100//

+10//

5//

2//

8

***

272. Комплексон I называют://

ЭДТА//

диаминциклогексантетрауксусной кислотой//

динатриевую соль ЭДТА//

+нитрилотриуксусной кислотой//

этилендиамин

***

273. Какое свойство характерно для растворов высших молекулярных соединений и истинных растворов?://

+нет поверхности раздела фаз//

высокая вязкость//

медленная диффузия//

способность набухать

***

274.Какое свойство характерно для растворов высших молекулярных соединений и коллоидных систем растворов?://

+медленная диффузия//

способность набухать

термодинамическая устойчивость//

способность желатинировать

***

275. Процесс самопроизвольного перехода (диффузии) растворителя через проницаемую перегородку из той части системы, где концентрация растворенного вещества ниже, в другую, где она выше, называется//

+осмос//

коацервация//

денатурация//

растворение//

коагуляция

***

276. Устойчивость растворов высших молекулярных соединений связана с://

наличием сольватной оболочки и заряда частиц//

наличием двойного электрического слоя//

+однофазностью и гомогенностью//

малой диффузией

***

277. К слабым электролитам относят//

соляная кислота и гидроксид калия//

серная кислота и гидроксид натрия//

серная кислота и азотная кислота//

+фосфорная и уксусная кислоты//

уксусная и серная кислоты

***

278. К сильным электролитам относят//

соляная кислота и гидроксид железа//

+серная кислота и гидроксид натрия//

сернистая кислота и гидроксид натрия//

фосфорная кислота и уксусная кислота//

уксусная кислота и угольная кислота

***

279. Найдите массу гидроксида натрия, содержащуюся в 500 мл раствора с нормальной концентрацией 0,1н//

+2г//

20г//

200г//

40г//

4

***

280. Аниониты обменивают свои анионы на://

атом//

катион//

молекулу//

+анион

***

305.Как называют ионообменные сорбенты, способные к катионному обмену://

окислительно - восстановительные вещества//

аниониты//

абсорбенты//

молекулы

+катиониты

***

282. Процесс, протекающий при постоянных значениях давления и температуры, называется//

изотермический//

изобарно-изохорный//

+изобарно-изотермический//

изохорно-изотермический//

изохорный

***

283. Самым сильным окислителем является//

+фтор//

хлор//

бром//

йод//

астат

***

284. Скорость реакции А+2В→ С можно рассчитать по формуле://

V=K[A]//

V=K[B]//

+V=K[A] [B]²//

V=K[A] [B]//

V=K[A] [B][C]

***

285.После заполнения 5s подуровня электроны заполняют//

4р//

4s//

+4d//

4f//

3d

***

286. Полисульфоны – это://

+гетероцепные, содержащие серу//

полимеры с сопряженной системой связей//

карбоцепные полимеры//

неорганические полимеры

***

287. К карбоцепным полимерам относятся://

+полиизобутилен//

полиэтиленоксид//

белоки//

полисахариды

***

288.Уравнение Доннана://

К= ( α² * С) / 1-α//

К= ( α² * С)//

Е=Е⁰ + 2,3RT/ nF * lg[met⁺ⁿ]//

Г = Г_∞ ∙ С/ (К+С)//

+Х = С²_н / (С_в+2С_н)

***

289. Коацервация – это://

+слияние водных оболочек нескольких частиц без объединения самих частиц//

нарушение формы и размера молекул ВМС//

осаждение белков солями//

процесс объединения частиц в более крупные агрегаты

***

290.Процесс перехода золя или раствора в студень называется://

+желатинирование//

коагуляция//

набухание//

растворение//

коацервация

***

291.Полимеры, не успевшие при охлаждении закристаллизоваться, но потерявшие текучесть, называются://

+стеклообразными полимерами//

кристаллическими//

вязкотекучими//

амфорные

***

292. Реакцией поликонденсации получают://

+белки и нуклеиновые кислоты//

полиэтилен и тетрафторэтилен//

белки и полиизопрен//

полисахариды и полиэтилен

***

293.Реакцией полимеризации получают://

+полиэтилен, полипропилен//

белки и тетрафторэтилен//

нуклеиновые кислоты и полиэфиры//

полисахариды и поливинилхлорид

***

294. Работа аппарата «Искусственная почка» основана на явлении://

+вивидиализ//

ультрафильтрация//

коагуляция//

коацервация//

денатурация

***

295.Свойства истинных растворов отличающие ее от растворов ВМС://

набухание//

желатинирование//

+высокое осмотическое давление//

денатурация//

коагуляция

***

296. Специфические свойства растворов ВМС://

+набухание//

диффузия//

высокое осмотическое давление//

высокое броуновское движение//

коагуляция

***

297.Элемент, оказывающий влияние на обмен веществ, усиливающий функцию щитовидной железы://

кальций//

фтор//

фосфор//

железо//

+йод

***

298. Элемент, при недостатке, которого в организме человека снижается синтез гемоглобина (анемия), а при повышении - идет поражение печени, сердца://

кальций//

фтор//

фосфор//

+железо//

магний

***

299.Элемент, при недостатке, которого в организме человека развивается кариес зубов, а при повышенном– флюороз://

кальций//

+фтор//

фосфор//

железо//

магний

***

300.Пептизация – это://

+процесс перехода веществ из геля в золь под влиянием пептизаторов (диспергирующих веществ)//

процесс оседания коллоидных частиц в растворе//

процесс объединения коллоидных частиц в более крупные агрегаты//

самопроизвольный процесс выравнивания концентрации растворенного вещества в растворе//

проникновение молекулы растворителя через полупроницаемую мембрану из растворителя в раствор

***

Органическая химия

1. Основоположник теории строения органических соединений://

Д.И.Менделеев //

Э. Фишер//

В.В. Марковников//

М.В.Ломоносов//

+А.М.Бутлеров

***

2. Электрофильные реагенты – это://

Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

+Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

3. Радикальные реагенты – это://

+Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

3. Нуклеофильные реагенты – это://

Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

+Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

3. Кислота сильнее тогда, когда://

+Величина К_а больше//

Величина К_а меньше//

Величина К_а не влияет на силу кислоты//

Электроотрицательность выше//

Электроотрицательность ниже

***

3. Кислота, по Бренстеду – Лоури, – это://

+Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

3. Основание, по по Бренстеду – Лоури, – это://

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

+Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

3. Кислота, по Льюису, - это:

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

+Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

3. Основание, по Льюису, - это:

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

+Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

3. По принципу ЖМКО диэтилсульфид образует устойчивый комплекс с://

СН₃СООК //

(СН₃СОО)₂Са //

+ (СН₃СОО)₂Hg //

(СН₃СОО)₂Mg //

AlCl₃

***

11. Наиболее сильная кислота: //

рК = 10,2//

рК = 7,1 //

рК =4,8 //

+pK=3,8 //

рК = 4,9

***

12. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются: // Сложные эфиры. // Тиоацетали. // +Полуацетали. //

Простые эфиры. //

Карбоновые кислоты.

***

13. Радикальное замещение идет по следующим стадиям://

+Инициирование, рост цепи, обрыв цепи//

Инициирование, рост цепи//

Рост цепи, обрыв цепи//

σ – комплекс, π – комплекс//

Инициирование, обрыв цепи//

***

13. Выделяют следующие типы алкадиенов://

Кумулированные, изолированные//

Кумулированные, сопряженные//

+Сопряженные, кумулированные, изолированные//

Сопряженные, изолированные//

Сопряженные, циклические

***

13. В случае несимметрических алкенов реакция присоединения идет по правилу:

Вюрца//

+Марковникова//

Кучерова//

Нет правила//

Бутлерова

***

13. Электрофильное замещение (S_N) характерна для://

Алкенов//

Алкинов//

Алканов//

+Аренов//

Альдегидам

***

13. Заместители I рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

Орто- положение//

Пара – положение//

Орто- и мета – положение//

Мета – положение//

+Орто- и пара положение

***

13. Заместители II рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

Орто- положение//

Пара – положение//

Орто- и мета – положение//

+Мета – положение//

Орто- и пара положение

***

19. Иодоформ применяют как://

+Антисептическое средство//

Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

20. Хлороформ применяют как://

Антисептическое средство//

+Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

21. Диэтиловый эфир применяют как://

Антисептическое средство//

+Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

22. Тиолы имеют функциональную группу://

- OH//

+- SH//

- COOH//

- S -//

-S – S –

***

23. Амины содержат функциональную группу: //

- OH//

- SH//

- COOH//

+- NH₂//

-CN

***

24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют://

+Пеницилламин//

Ацетон//

Этиловый спирт//

Тимин//

Хлороформ

***

25. Первичный амин – это://

+Трет – бутиламин//

Метилэтиламин//

Триметиламин//

Гидроксид тетраметиламмония//

N – метиланилин

***

26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в://

Кетон//

Альдегид//

+Спирт//

Алкан//

Алкен

***

27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу://

- ОН

- СООН

- Hal

+- COH

- SH

***

28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции://

- S_N//

- S_E//

+- A_N//

- A_E//

- S_R

***

29. Муравьиный альдегид – это://

СН₃СООН//

НСООН//

С₂Н₅СОН//

+НСОН//

СН₃СОСН₃

***

30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется://

Сложный эфир//

Альдоль//

+Ацеталь//

Двухатомный спирт//

Имин

***

31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии://

Альдегида и спирта//

Кетона с галогенами//

Карбоновых кислот со спиртами//

+Альдегидов с первичными аминами//

Кетонов с водой

***

32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: //

Бутанол//

Метилформиат//

+Метилпропионат//

Метилпропиловый эфир//

Метилацетат

***

33. При гидратации хлораля образуется: //

Ацеталь//

+Хлоральгидрат. //

Нингидрин. //

Полуацеталь. //

2-хлорпрпаналь.

***

34. При окислении уксусного альдегида образуется: //

+ Этановая кислота//

Оксинитрил//

Уксусный ангидрид//

Этанол//

Ацетон

***

35. Коламин СН₂NH₂- СН₂ОН ://

2-метилбутадиен -1,3//

+2-аминоэтанол//

2-метилпропаналь//

3-метилбутадиен -1,3//

2-гидроксипропановая кислота

***

36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: //

Пропионовая кислота. //

Щавелевый ангидрид. //

+Формальдегид. //

Муравьиная кислота. //

Уксусный ангидрид.

***

37. Альдегиды окисляются до://

Спиртов//

+Карбоновых кислот//

Кетонов//

Алканов//

Аминов

***

38. При восстановлении ацетона образуется: //

Уксусный ангидрид. //

Пропанол-1. //

Пропионовая кислота. //

Уксусная кислота. //

+Пропанол -2.

***

39. Назовите соединение СН₃СН=СНСОН://

Бутановая кислота//

Бутаналь//

Бутаналь -2//

+Бутен – 2 –аль//

Бутеналь

***

40.Тривиальное название пропанон -2://

Аланин//

Альдегид//

+Ацетон//

Диметилкетон//

Пропан

***

41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию://

sp//

sp³//

sp²d//

+sp²//

sp⁴

***

42. Изомерия в ряду алканов начинается с: //

Пентана. //

Этана. //

+Бутана. //

Метана. //

Гексана.

***

43. 40% водный раствор метаналя называют:

Параформом//

+Формалином//

Альдолем//

Кротоном//

Формамидом

***

44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с://

Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома//

+Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома//

Подвижностью атома водорода в карбонильной группе//

Разрывом π – связи в карбонильной группе//

Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений.

***

45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей://

Пирокатехин//

+Резорцин//

Гваякол//

Гидрохинон//

Хингидрон

***

46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов://

Дикарбоновые кислоты//

α- аминокислоты и α- гидроксикислоты//

α- оксокислоты и α- аминокислоты//

β- аминокислоты и β- оксокислоты//

+γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты

***

47. Дибазол применяется как://

Повышающее артериальное давление//

Ноотропное вещество//

+Понижающее артериальное давление//

Жаропонижающее средство//

Болеутоляющее средство

***

48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: //

Гидроксильную и карбонильную группы. //

Амино и гидроксо-группы. //

+Гидроксильную и карбоксильную группы. //

Галоген и карбоксильная группа. //

Карбонильную и карбоксильную группы.

***

49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как://

Успокаивающее средство//

Снотворное средство//

Местноанестезирующее средство//

+Дезинфицирующее средство //

Инсектицид

***

50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа://

- ОН

+- СООН

- Hal

- COH

- SH

***

51. Реакция характерная для карбоновых кислот:

+- S_N//

- S_E//

- A_N//

- A_E//

- S_R

***

52. Формула масляной кислоты://

СН₃СООН//

С₆Н₅СООН//

НСООН//

+СН₃СН₂СН₂СООН//

(СН₃СО)₂О

***

53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является://

+Создание новых углерод – углеродных связей//

Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот//

Стимулятором нервной системы//

Стимулятором обменных процессов//

Фактором роста живых организмов

***

54. Таутомерия – это://

Структурная изомерия//

Оптическая изомерия//

+Равновесная динамическая изомерия//

Стереоизомерия//

Цис- транс – изомерия

***

55. Качественная реакция на глицерин:

С сульфатом меди (II)//

С гидроксидом натрия//

С хлоридом железа (III)//

+С гидроксидом меди (II)//

С йодом

***

56. Двухосновная кислота – это:

Муравьиная кислота//

Кротоновая кислота//

Уксусная кислота//

Сульфаниловая кислота//

+Щавелевая кислота

***

57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют:

Холином//

+Димедролом//

Ипритом//

Ацетамидом//

Сукцинимидом

***

58. При окислении молочной кислоты образуется://

Масляная кислота//

Уксусная кислота//

Муравьиная кислота//

+Пировиноградная кислота//

Янтарная кислота

***

59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: //

С_пН_2п//

+C_nH_2n-6//

С_пН_2n-2//

C_nH_2n+2//

С._-2nH_2n+2

***

60. Двухатомный спирт: //

+Этиленгликоль. //

Фенол. //

Метиловый спирт. //

Глицерин. //

Этиловый спирт.

***

61. Соединение СН₃СН(ОН)СООН называется//

+Молочная кислота. //

Щавелевая кислота. //

Гликолевая кислота. //

Яблочная кислота. //

Пировиноградная кислота.

***

62. Транс-бутендиовая кислота это://

+фума ровая; //

глютаровая; //

малеиновая; //

янтарная; //

щавелевая;

***

63. Янтарная кислота это://

+бутандиовая; //

пентадиовая; //

этандиовая; //

фумаровая; //

гександиовая;

***

64. Шиффовы основания образуются при://

дезаминировании //

дегидратации //

окислении//

+переаминировании //

этерификации

***

64. Щавелевая кислота это://

+этандиовая;//

этановая; //

бутановая; //

янтарная; //

пропандиовая;

***

64. Серосодержащей аминокислотой является://

серина //

лизин //

+ цистеин //

глютаминовой //

фенилаланин

***

64. 2-оксопропановая кислота это://

уксусная; //

пропионовая; //

+пировиноградная; //

масляная; //

а-кетоглютаровая;

***

64. Диаминокислотой является: //

+лизин //

цистеин //

серина //

глутаминовой //

фенилаланин

***

64. Урацил это://

2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

+2,4- диоксипиримидин; //

6-аминопурин; //

2-амино-6-оксипурин;

***

64. Цитозин это://

2,4- диоксипиримидин; //

+2- окси, 4-аминопиримидин; //

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

6-аминопурин; //

2-амино-6-оксипурин;

***

71. Гуанин это://

+2-амино-6-оксипурин; //

2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

6-аминопурин; //

2,4- диоксипиримидин;

***

72. 2-оксобутандиовая кислота это : //

+щавелевоуксусная; //

щавелевая; //

молочная; //

яблочная; //

глутаровая;

***

72. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://

α-аминомасляная кислота //

β-аминомасляная кислота //

+γ –аминомасляная кислота //

аминоэтанол //

пропан

***

72. Молочная кислота это: //

+2-гидроксипропановая; //

пропановая; //

α-кетопропионовая; //

оксимасляная; //

этановая;

72. Яблочная кислота это://

+2- гидроксибутандиовая; //

бутандиовая; //

этановая; //

2- кетобутандиовая; //

пропандиовая;

***

72. Антиметаболитом тимина является://

дигидроурацил; //

урацил; //

цитозин; //

аденин;

+5- фторурацил; //

***

72. При окислении янтарной кислоты образуется://

+фумаровая; //

уксусная; //

молочная; //

глутаровая; //

щавелевоуксусная;

***

72. При гидратации фумаровой кислоты образуется://

+яблочная; //

молочная; //

щавелевоуксусная;//

лимонная;//

янтарная;

***

72. Полинуклеотидная цепь связана://

гликозидной; //

сложноэфирной; //

+5'-3' фосфодиэфирной; //

пептидной; //

водородной;

***

72. Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://

+серина //

цистеин //

лизин //

глутаминовой //

фенилаланин

***

72. Аминокислотой является://

глюкоза //

+глицин //

аминоэтанол //

аминоэтаналь //

коламин

***

72. При фенилкетонурии в организме не синтезируется://

глютамат //

аспартат //

+тирозин //

глицин //

серин

***

72. В реакциях переаминирования участвует витамин://

В₁ //

D //

+В₆ //