ХИМИЯ_СЕССИЯ

Е //

С

***

72. При окислении яблочной кислоты образуется://

+щавелевоуксусная; //

пировиноградная; //

глутаровая; //

лимонная; //

янтарная;

***

72. Комплементарен аденину://

гуанин; //

цитозин; //

урацил; //

+тимин; //

аденин;

***

72. При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://

+этанол //

этиленгликоль //

этан //

глицерин //

этаналь

***

72. При окислении молочной кислоты образуется//

янтарная //

уксусная //

+пировиноградная //

пропионовая//

масляная//

72. При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется //

пропановая //

щавелевая //

уксусная //

+масляная //

молочная//

***

72. Дикарбоновой аминокислотой является://

+глутаминовой //

цистеин //

серина //

лизин //

фенилаланин

***

72. Укажите гетероциклическую аминокислоту?

валин //

+ триптофан //

лейцин //

метионин //

серин

***

72. Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты://

+ щавелевая //

янтарной //

уксусной //

молочной //

малоновой //

***

72. При дезаминировании гуанина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

инозин; //

+урацил; //

тимин;

***

72. Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://

гуанин; //

+аденин; //

ксантин; //

мочевая кислота; //

гипоксантин;

***

72. Укажите ароматическую аминокислоту? //

цистеин //

серина //

+фенилаланин //

глутаминовой //

лизин

***

72. Антиметаболитом аденина является://

тимин; //

+ 6- меркаптопурин; //

ксантин; //

гуанин; //

урацил;

***

72. Пропандиовая кислота – это //

щавелевая //

пропановая //

уксусная //

масляная //

+малоновая //

***

72. Тирозин – аминокислота://

+ароматическая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

72. Комплементарен тимину://

гуанин; //

+аденин; //

цитозин; //

урацил; //

тимин;

***

99. Пиридин обладает : //

окислительными свойствами//

амфотерными свойствами//

кислотными свойствами//

восстановительными свойствами//

+основными свойствами

***

100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением//

Соляной кислоты//

Уксусной кислоты//

+ Фосфорной кислоты//

Щавелевой кислоты//

Этилового спирта

101. В состав витамина В₁ входит:

Пиридин//

Пиразол//

Тиофен//

Оксазол//

+Тиазол

***

102. Производное изоникотиновой кислоты://

Пирацетам//

+Фтивазид//

Фурфурол//

Папаверин//

Никотинамид

***

103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: //

Тиофен//

Пиррол//

+ Пиридин//

Индол//

Фуран

***

104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: //

Кольчато-цепная. //

Кето-енольная. //

Цикло-оксо. //

+ Лактим-лактамная. //

Амино-иминная.

***

105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://

кислоты //

+кетокислоты //

оксикислоты //

амины //

спирты

***

106. Кислые соли образует //

+щавелевая //

пропановая //

молочная //

масляная //

валерьяновая //

***

106. Валин – аминокислота://

гетероциклическая //

ароматическая //

серосодержащая//

+алифатическая //

оксисодержащая

***

106. В образовании вторичной структуры белков участвует связи

+ водородная //

пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

106. ГАМК образуется при декарбоксилировании://

лизина //

валина //

+глутаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

106. При декарбоксилировании серина образуется://

холин //

этанол //

фенол //

+этаноламин //

этандиол

***

106. В образовании первичной структуры белка участвует связь://

водородная //

+пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

106. Триптофан – аминокислота://

ароматическая //

алифатическая //

+гетероциклическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

106. При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//

+молочная //

янтарная //

щавелевоуксусная //

фумаровая //

пропановая//

106. Гистидин – аминокислота://

ароматическая //

+гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

115. Комплементарин гуанину://

гуанин; //

тимин; //

+цитозин; //

урацил; //

аденин;

***

116. Третичную структуру белка стабилизирует связь://

водородная //

пептидная //

+между радикалами аминокислот //

фосфодиэфирная //

гликозидная

***

117. Глутаминовая аминокислота://

+дикарбоновая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая//

оксисодержащая

***

118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации//

+β - оксимасляной //

α -оксимасляной //

бутановой //

γ –оксимасляной //

валерьяновой//

***

119. Лизин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

+диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//

+салициловой //

бензойной //

пировиноградной //

бутановой //

масляной//

***

121. В реакциях переаминирования используются://

кислоты //

оксикислоты //

+кетокислоты //

амины //

спирты

***

122. При гидролитическом дезаминировании образуется://

кислоты //

+оксикислоты //

кетокислоты //

амины //

спирты

***

123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://

β - аминогруппой //

амином //

+ α - аминогруппой //

гидроксилом //

тиогруппой

***

124. Аргинин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

+диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

125. В состав фолиевой кислоты входит//

+п - аминобензойная кислота //

салициловая кислота //

никотинамид //

бутират //

пируват//

***

126. Треонин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

+ оксисодержащая //

диаминокислота

127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент://

2,4 - динитрофторбензол//

+Фенилизотиоцианат//

п- аминофенол//

Салициловая кислота//

2,4 – динитробензол

128. Нейтральная a -аминокислота. //

Глутаминовая кислота. //

Лизин. //

+ Валин. //

Серин . //

Аспарагиновая кислота.

***

129. Основная α – аминокислота: //

+Лизин//

Изолейцин//

Глицин //

Валин//

Аспарагиновая кислота

***

130. Кислая α – аминокислота: //

Аргинин//

Гистидин//

+Аспарагин//

Лизин//

Треонин

***

131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют://

Уксусную кислоту//

+Динитрофторбензол//

Фенилизотиоцианат//

Дансилхлорид//

Нитропруссид натрия

***

132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты in vivo состоит из стадий://

Окисления и расщепления//

Окисления и перегруппировки//

Дегидратации и гидролиза//

+Дегидрирования и гидролиза//

Дегидратации и полимеризации

***

133. Незаменимая аминоксилота: //

Пролин//

+Лизин//

Гистидин//

Глицин//

Глутамин

***

134. Альдегиды окисляются до://

Спиртов//

+Карбоновых кислот//

Кетонов//

Алканов//

Аминов

***

135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется://

+Сложный эфир//

Простой эфир//

Кетон//

Альдегид//

Кислота

***

136. Соединение NH₂CH₂COOH называется://

Аланин//

Коламин//

+2 – аминоэтановая кислота//

2 – аминобутановая кислота//

Гистамин

***

137. Соединение NH₂CO-CH₂ –CHNH₂-COOH называется://

Глицин//

Валин//

2 – аминобутановая кислота//

+Аспарагин//

Аргинин

***

138. Незаменимая α – аминокислота://

Глицин//

Серин//

Аргинин//

Глутаминовая кислота//

+Изолейцин

***

139. Белый стрептоцид - это //

+сульфаниламид //

метилсалицилат //

никотинамид //

ацетамид //

глицеролфосфат//

***

140. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

лизина //

валина //

+глутаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

141. Образование аспирина протекает по механизму//

+S_N //

A_Е //

А_N //

S_R //

S_R//

***

142.Незаменимой аминокислотой является://

глутамат //

+лизин //

аспартат //

глицин //

серин

***

143. При гидролизе аспирина образуются ://

+салициловая кислота и уксусная кислота //

бензол и ацетон //

фенол и метанол//

салициловая кислота и метанол //

сульфаниламид //

***

144. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://

+фенол //

бензол //

толуол //

метанол //

аспирин//

***

145. Нуклеотиды это://

глицеролфосфаты; //

нуклеозидтрифосфаты; //

+нуклеозидмонофосфаты; //

рибозо 5 фосфаты; //

нуклеозиддифосфаты;

***

146. При дезаминировании аденина образуется://

гипоксантин;//

+ксантин; //

урацил; //

инозин; //

тимин;

***

147.Внутриклеточный посредник гормонов://

АТФ; //

ГДФ; //

УТФ ;//

+ц- АМФ; //

АМФ;

***

148. В составе ДНК://

глюкоза; //

фруктоза; //

+дезоксирибоза; //

рибоза; //

сахароза

***

149. Реактив Эдмана это://

бензол //

+фенилизотиоцианат //

нитробензол //

фенол //

аминобензол

***

150.Две водородные связи образуются между://

А и Г; //

А и Ц ; //

Ц и Г ; //

+А и Т; //

Ц и У ;

***

151. Пирокатехин - это://

+о - дигидроксибензол //

метилбензол //

п - дигидроксибензол//

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

152.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://

лизина //

+серин //

валина //

лейцина //

фенилаланина

***

153.При гидролизе АМФ образуется://

аденин и фосфат; //

+аденин, рибоза ,фосфат; //

аденин , глюкоза, фосфат; //

аденин и рибоза; //

аденин и пирофосфат;

***

154. В составе РНК://

+рибоза; //

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

сахароза

***

155. Резорцин это://

+м - дигидроксибензол //

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол//

п - дигидроксибензол//

***

156. Гидрохинон это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

+п - дигидроксибензол//

***

157. Убихинон содержит ядро://

+о - дигидроксибензол//

метилбензол //

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол //

***

158.Серотонин образуется из://

лизина //

валина //

лейцина //

+триптофан //

фенилаланина

***

159. Глицерин это://

+пропантриол-1,2,3 //

этандиол-1,2 //

резорцин //

гидрохинон //

креазол//

***

160. Акролеин образуется при дегидратации://

+глицерина//

этандиол //

этанол //

пропанола //

лактата //

***

161. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://

серина //

валина //

+лизин //

лейцина //

фенилаланина

***

162. С гидрооксидом меди взаимодействует://

+глицерин //

пропанол //

этанол //

фенол //

бутанол//

***

163. При декарбоксилировании аминокислот образуется://

+биогенные амины //

спирты //

фенолы //

алкены //

алканы

***

164. Оптической активностью обладает кислота://

+молочная //

щавелевая //

пировиноградная //

уксусная //

малоновая//

***

165. Оптической активностью обладает//

+глицеральдегид //

пропаналь //

этаналь //

глицерин //

этандиол //

***

166. Комплементарен цитозину://

цитозин; //

тимин; //

урацил; //

+гуанин; //

аденин;

***

167. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://

+ацетоуксусной //

молочной//

пропановой //

фумаровой //

янтарной//

***

168. Парацетамол и фенацетин производные://

+п - аминофенола //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

169. Новокаин и анестезин производные:

анилина //

фенола //

крезола //

+ п - аминобензойной кислоты //

толуола //

***

170. Сульфаниламиды антиметаболиты:

+п - аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

171. п - -аминосалициловая кислота антагонист:

+п -аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

172. Глутаровая кислота - это:

+пентандиовая //

пентановая //

бутандиовая //

бутановая //

пропановая //

***

173. Пиррол содержит://

+атом азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота

***

174. Тиофен содержит:

+атом серы //

атом азота //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота //

***

175. Имидазол содержит:

+два атома азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

атом азота //

***

176. Пиридин содержит://

атом серы //

атом кислорода //

+атома азота //

атом азота и серы //

два атом азота

***

177. Фуран содержит:

+атом кислорода //

атом серы //

атом азота //

атом азота и серы //

два атома азота//

***

178. При гидролизе цитидина образуется://

цитозин, рибоза, фосфат; //

+цитозин и рибоза; //

пурин и рибоза; //

рибоза и фосфат; //

два фосфата;

***

179. При дезаминировании цитозина образуется://

+урацил; //

гипоксантин;//

ксантин;//

инозин; //

тимин;

***

180.Жиры - это сложные эфиры высших жирных кислот и:

этанола //

пропанола //

+глицерина //

бутанола //

этандиола

***

181. Стеариновая кислота:

+С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН //

***

182.В реакциях метилирования в организме используется://

валин //

треонин //

+ метионин //

цистеин //

глицин

***

183. Пальмитиновая кислота:

+С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН //

***

184. Укажите жидкий жир:

+триолеин //

тристеарин //

трипальмитин //

дипальмитилстеарин//

пальмитилдистеарин//

***

185. Укажите твердый жир:

+тристеарин //

триолеин //

диолеиллинолеин //

трилинолеин //

олеилдилинолеин//

***

186. Олеиновая кислота содержит двойных связей:

+1 //

2 //

3 //

4 //

5 //

***

187. Предшественница простагландинов в организме:

+арахидоновая кислота //

олеиновая кислота //

линолевая кислота //

стеариновая кислота//

пальмитиновая кислота

***

188. В окислительных- восстановительных реакциях в клетке участвует аминокислота://

валин //

треонин //

+цистеин //

метионин //

глицин

***

189. Три водородные связи образуются между://

А и Г; //

+Ц и Г ; //

А и Ц ; //

А и Т; //

Ц и У ;

***

190. Олеиновая кислота://

+С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН

***

191.Нуклеозид состоит из://

+азотистого основания и рибозы;//

азотистого основания и фруктозы; //

азотистого основания и глюкозы; //

глюкозы и фруктозы; //

рибозы и этанола;

***

192. Твердый триацилглицерид – это: //

Триолеат//

Трилиноленат//

Трилинолеат//

+Пальмитодистеарат//

Олеодилиноленат

***

193. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: //

+Жиры//

Кортикостероиды//

Фосфолипиды//

Стерины//

Сфинголипиды

***

194. Линолевая кислота://

+С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН

***

195. Линоленовая кислота://

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

+С₁₇Н₂₉СООН

***

196. Альдотриоза это://

глицерин; //

+глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

197. Альдогексоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид//

рибоза //

+глюкоза //

фруктоза

***

198. Альдопентоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид //

+рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

199.Кетогексоза это: //

глицерин; //

глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

+фруктоза

***

200. Из двух α – Д глюкоз состоит://

+мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

201. Из  - Д галактозы и α - Д глюкозы состоит:

мальтоза; //

+лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

202. Из - Д глюкозы и  - Д фруктозы состоит://

мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

+сахароза

***

203. Из двух  - Д глюкоз состоит://

мальтоза; //

лактоза //

+целлобиоза//

амилоза//

сахароза

***

204. α – 1,4 гликозидная связь присутствует://

целлюлоза //

лактоза //

целлобиоза //

+амилоза//

сахароза

***

205. Глюкоза имеет … ассиметрических атомов углерода//

2//

3//

5//

+4//

6

***

206. Фруктоза – это://

Альдогексоза//

Альдопентоза//

Кетопентоза//

+Кетогексоза//

Альдотриоза

***

207. Гликозиды моносахаридов образуются при взаимодействии моносахарида и//

Алкилгалогенидов в присутствии оснований//

+Спирта в присутствии хлорводорода//

Ангидридами карбоновых кислот//

Разбавленным раствором азотной кислоты//

Водородом в присутствии палладия

***

208. При окислении альдоз жесткими окислителями образуются://

Глюкаровая кислота//

+Гликаровая кислота//

Гликоновая кислота//

Гликуроновая кислота//

Сорбит

***

209. При окислении альдоз мягкими окислителями образуются://

Глюкаровая кислота//

Гликаровая кислота//

+Гликоновая кислота//

Гликуроновая кислота//

Сорбит

***

210. При окислении у альдоз первичноспиртовой группы, с защищенной альдегидной группой, образуется://

Глюкаровая кислота//

Гликаровая кислота//

Гликоновая кислота//

+Гликуроновая кислота//

Сорбит

***

211. Количество изомеров для альдогексоз (по формуле Фишер://

14//

15//

+16//

8//

2

***

212. При гидролизе дисахариды образуют: //

2 молекулы спиртов//

+2 молекулы моносахаридов//

молекула аминоспирта и молекула воды//

молекула карбоновых кислот и аммиак //

2 молекулы аминокислот

***

213. Кетогексоза: //

+Фруктоза//

Рибоза//

Сахароза//

Дезоксирибоза//

Глюкоза

***

214. Укажите жидкий триацилглицерид: //

Трипальмитат//