- •Алгоритмы манипуляций по дисципдине «методы клинических лабораторных исследований»
- •1. Определение физических свойств мочи.
- •2. Определение цвета и прозрачности мочи (смотри алгоритм №1).
- •9. Приготовление осадка мочи для исследования по Нечипоренко:
- •10. Заполнение камеры Фукса-Розенталя для количественного метода исследования осадка мочи по Нечипоренко:
- •11. Приготовление осадка из мочи №3 для ориентировочного исследования.
- •12. Алгоритм приготовления препарата на дерматомикозы /ногти, волосы, кожа/:
- •13. Микроскопия препарата на дерматомикозы:
- •14. Определение группы крови с помощью цоликлонов:
- •15. Определение резус-фактора с помощью цоликлона:
- •16. Алгоритм дезинфекции планшета для определения групп крови.
- •17. Определите длительность кровотечения капиллярной крови по Дуке:
- •18. Подсчитайте количество эритроцитов в камере Горяева:
- •19. Подсчитайте количество лейкоцитов в камере Горяева:
- •20. Алгоритм морфологической характеристики эритроцитов.
- •21. Вычислите цветовой показатель:
- •27. Идентификация яиц гельминтов в готовом препарате кала.
- •28. Определение физического свойства ликвора.
- •29. Фиксация мазка крови.
- •30. Снятие показания соэ.
- •Алгоритмы выполнения манипуляций по дисциплине: «Основы биохимии с методами клинико-биохимических исследований»
- •Измерение на stat fax в режиме стандарта
- •Алгоритм определения концентрации различных веществ колориметрическими методами.
- •Правила работы с дозаторами. Основные режимы дозирования.
- •Определение активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени (ачтл или аптв).
- •I Коагулометрический вариант
- •II Мануальный вариант
- •Алгоритм построения калибровочного графика и определения протромбина по Квику у больного по предложенным данным.
- •Ход исследования
- •Построение калибровочного графика для определения концентрации общего белка в пробе.
- •Построение калибровочного графика для определения общего белка сыворотки крови
- •Алгоритм проведения обеззараживания и мытья кювет
- •Алгоритм проведения обеззараживания и мытья пробирок после работы с сывороткой, плазмой или мочой
- •Алгоритм проведения обеззараживание рабочей поверхности стола после загрязнения его биоматериалом.
9. Приготовление осадка мочи для исследования по Нечипоренко:
Тщательно перемешайте мочу, взятую в середине мочеиспускания.
В мерную центрифужную пробирку налейте 10мл мочи.
Поставьте пробирки в центрифугу и включите ее на 5-7минут при 3000 об/мин.
Достаньте пробирки из центрифуги и пипеткой с баллончиком отберите надосадочную жидкость, оставляя 0,5мл осадка или 1,0мл, если осадок обильный.
10. Заполнение камеры Фукса-Розенталя для количественного метода исследования осадка мочи по Нечипоренко:
Счетная камера должна быть абсолютно чистой и сухой.
Притрите покровное стекло к камере Фукс-Розенталя до радужных колец Ньютона.
Тщательно перемешайте жидкость в пробирке, чтобы взвесь форменных элементов была равномерной.
Заполните камеру при помощи стеклянной палочки или пастеровской пипетки.
После заполнения камеры оставьте ее на 1-2мин на предметном столике микроскопа, чтобы элементы осадка осели на дно и движение их прекратилось (при заполнении камеры жидкость не должна попадать в борозды камеры и в ней не должно быть пузырьков воздуха).
11. Приготовление осадка из мочи №3 для ориентировочного исследования.
1. Тщательно перемешайте утреннюю порцию мочи и 10 мл поместите в центрифужную пробирку.
2. Центрифугируйте 5 мин при 2000 об/мин.
3. Быстрым наклоном пробирки слейте верхний прозрачный слой, а оставшийся осадок пастеровской пипеткой перенесите с минимальным количеством жидкости, чтобы капля на расплылась.
4. Изучение препарата начните с общего обзора под малым увеличением 8х10. Просмотрите весь препарат по периметру и диагонали.
5. Просмотрите препарат под большим увеличением 10х40 (подсчитайте элементы в полях зрения). Если элементы организованного осадка встречаются в каждом поле зрения, то количественную оценку их выражайте числом в поле зрения. Если элементы встречаются в небольшом количестве, то выражайте их количество числом в препарате. В одном препарате около 20 полей зрения.
12. Алгоритм приготовления препарата на дерматомикозы /ногти, волосы, кожа/:
Нагретыми ножницами или скальпелем измельчите чешуйки кожи, ногти, волосы.
Исследуемый материал поместите на середину предметного стекла. Добавьте 1-2 капли 15-30% раствора КОН. Избыток реактива уберите кусочком фильтровальной бумаги.
Нагрейте препарат над пламенем горелки /проводя над огнем 3-4 раза/. Если препарат не просветлеет, нагрейте снова его, не доводя до кипения, чтобы не выпали кристаллы щелочи.
Ногти предварительно залейте на 1 сутки 30% раствором КОН.
Препарат накройте покровным стеклом и микроскопируйте сначала на малом 10х10, а затем на большом увеличении 10х40.
13. Микроскопия препарата на дерматомикозы:
Поместите препарат на предметный столик микроскопа.
Микроскопируйте препарат при увеличении 10х8.
Микроскопируйте препарат при увеличении 10х40.
Зарисуйте результаты исследования в тетради.
14. Определение группы крови с помощью цоликлонов:
На тарелке или пластине напишите ФИО исследуемого лица.
Нанесите надпись «анти-А» и «анти-Б».
Под соответствующими названиями нанесите по одной большой капле /0,1мл/ цоликлона «анти-А» /розовый/ и «анти-Б» /синий/.
Рядом с каплей цоликлона стеклянной палочкой нанесите 1 маленькую каплю исследуемой крови /приблизительно в 10 раз меньше капли цоликлона – 0,01мл/.
Тщательно смешайте цоликлон с исследуемой кровью /отдельной палочкой/.
Наблюдайте реакцию не более 2-5мин. Положительный результат выражается в агглютинации эритроцита. При отрицательном результате капли остаются равномерно окрашенными в красный цвет и агглютинация в них не наблюдается: если агглютинации нет ни с Цоликлонами анти-А, ни с Цоликлонами анти-В – группа крови 0(I). Агглютинация(+) наблюдается только с Цоликлоном анти-А – группа крови А(II). Агглютинация (+) наблюдается с Цоликлоном анти-В – группа крови В(III). Агглютинация (+) наблюдается как с Цоликлоном анти-А, так и с Цоликлоном анти-В – группа крови АВ(IV).