Vn_bolezni_iz_progr_6L_542

34.1 ПРИ НАЛИЧИИ АБСОЛЮТНОГО ЛИМФОЦИТОЗА В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ СЛЕДУЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ ДИАГНОЗ:

-1. острый лейкоз

+2. хронический лимфолейкоз

-3. инфекционный мононуклеоз

-4. лимфогранулематоз

-5. хронический миелолейкоз

35.1 С КАКИМ ИЗ ОБОЗНАЧЕННЫХ СОСТОЯНИЙ НАИБОЛЕЕ ТЕСНО СВЯЗАНА ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПОВЫШЕННЫМ РАЗРУШЕНИЕМ ТРОМБОЦИТОВ?

-1. апластическая анемия

-2. комбинированная химиотерапия

-3. острый лейкоз

+4. СКВ

-5. алкоголизм

36.1 ДЛЯ КАКОГО ИЗ СЛЕДУЮЩИХ НАРУШЕНИЙ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ ГЕМОГЛОБИНА А2 :

-1. серповидные эритроциты

+2. бета-талассемия

-3. дефицит Г6ФД

-4. болезнь нестабильного Нb

-5. альфа-талассемия

37.1 ФУНКЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ НАРУШАЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИЯХ:

-1. уремии

+2. гемофилии А

-3. употребления аспирина

-4. болезни Виллебранда

38.1 ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОГНОЗИРУЕМЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ, КРОМЕ:

-1. подагры

-2. спленомегалии

-3. геморрагий, тромбоза или их сочетания

-4. трансформации в острый лейкоз

+5. спонтанных тяжелых инфекций

39.1 ВСЕ УТВЕРЖДЕНИЯ В ОТНОШЕНИИ БОЛЬНЫХ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ВЕРНЫ, КРОМЕ:

-1. повышения содержания иммунноглобулина G

-2. повышения уровня плазматических клеток в костном мозге

-3. наличие белка Бенс-Джонса в моче

+4. снижения содержания общего белка в сыворотке

-5. повышенной вязкости крови

40.1 ПОДДЕРЖИВАЮЩИЕ МЕРЫ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО МИЕЛО-БЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ВКЛЮЧАЮТ ВСЕ, КРОМЕ:

-1. применения антибиотиков широкого спектра действия

-2. повышения числа тромбоцитов более 0,02х1012/л

-3. стимуляции восстановления костного мозга факторами роста

+4. вакцинации пневмококковой вакциной

-5. методов изоляции

41.1 ДИАГНОЗ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ МОЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН С ПОМОЩЬЮ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ДАННЫХ, КРОМЕ:

-1. отсутствия железа в окрашенном биоптате костного мозга

-2. низкого уровня ферритина сыворотки

-3. гипохромии и микроцитоза при специфических клинических данных

-4. ответа на терапию препаратами железа в течение 1 мес.

+5. обнаружения мегалобластов при исследовании костного мозга

42.1 ВСЕ ПОСЛЕДУЮЩИЕ УТВЕРЖДЕНИЯ В ОТНОШЕНИИ БОЛЬНЫХ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРОЙ ВЕРНЫ, КРОМЕ:

-1. увеличение числа мегакариоцитов в костном мозге

-2. повышается содержание ассоциированного с тромбоцитами IgG

+3. обычно имеется спленомегалия и цитопения

-4. длительность жизни тромбоцитов уменьшена

-5. спленэктомия может быть эффективным методом лечения

43.1 БОЛЬНОЙ 30 ЛЕТ.СТРАДАЕТ ОКОЛО ГОДА ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ТРОМБО-ЦИТОПЕНИЕЙ.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНЫЕ КУРСЫ ПРЕДНИЗОЛОНА УВЕЛИЧИВАЮТ ЧИСЛО ТРОМБОЦИТОВ ДО 70-80 ТЫС.,НО ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СОХРАНЯЕТСЯ.ВАША ТАКТИКА?

+1. произвести спленэктомию

-2. отменить преднизолон

-3. увеличить дозу преднизолона

-4. присоединить цитостатики

-5. произвести трансфузию донорских тромбоцитов

44.1 У БОЛЬНОГО 16 ЛЕТ С ДЕТСТВА ПОЯВЛЯЮТСЯ ГЕМАРТРОЗЫ,ГЕМА-ТОМЫ,ДЛИТЕЛЬНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ ПОСЛЕ ТРАВМ. ПОСТУПИЛ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В КОЛЕННОМ СУСТАВЕ.СУСТАВ УВЕЛИЧЕН В ОБЪЕМЕ,РЕЗКО БОЛЕЗНЕН,ОБЪЕМ ДВИЖЕНИЙ ЗНАЧИТЕЛЬНО ОГРАНИЧЕН.ДИАГНОЗ?

-1. тромбоцитопения

-2. тромбоцитопатия

+3. гемофилия

-4. геморрагический васкулит

-5. болезнь Виллебранда

45.1 ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

-1. макроцитоз эритроцитов

+2. анизо-пойкилоцитоз

-3. гипохромия эритроцитов

-4. панцитопения

-5. увеличение количества сывороточного железа

46.1 ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ:

+1. наличия в крови миелоцитов, метамиелоцитов, палочкоядерных форм

-2. клеток Боткина-Гумпрехта в крови

-3. эозинофильно-базофильной ассоциации

-4. спленомегалии

-5. обнаружения Рh-хромосомы в лейкоцитах

47.1 БОЛЬНАЯ 55 ЛЕТ.БЕСПОКОИТ УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФОУЗЛОВ НА ШЕЕ,В ПОДМЫШЕЧНЫХ ВПАДИНАХ, СЛАБОСТЬ. АНАЛИЗ КРОВИ : ЭР. 3,5Х1012/Л, НВ - 100 Г/Л, ЛЕЙКОЦИТЫ -0Х10 9/Л,ЛИМФОЦИТЫ - 80%,СОЭ - 25 ММ/ Ч. ДИАГНОЗ?

-1. острый лимфобластный лейкоз

+2. хронический лимфолейкоз

-3. лимфогранулематоз

-4. лимфосаркома

-5. лейкемоидная реакция лимфоцитарного типа

48.1 ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ПОЛИЦИТЕМИИ В РАЗВЕРНУТОЙ СТАДИИ СЛЕДУЮЩИЕ,КРОМЕ:

-1. эритроцитоза

-2. нейтрофильного лейкоцитоза

+3. тромбоцитопении

-4. уменьшения СОЭ

-5. увеличения вязкости крови

49.1 КАКОЙ ПРИЗНАК НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ?

-1. цветовой показатель 0,

-2. гипохромия эритроцитов

-3. микроцитоз

-4. анизопойкилоцитоз

+5. гиперсегментация ядер нейтрофилов

50.1 КАКОЙ ПРЕП-Т ВЫ ПРЕДПОЧТЕТЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОЙ ХР.МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ СО СЛЕДУЮЩИМ АНАЛИЗОМ КРОВИ: ЭР. - 3,1Х1012/Л,НВ - 105 Г/Л,Ц.П. -0,9,ЛЕЙКОЦИТЫ - 32,5Х109,МИЕЛОЦИТЫ - 16%,ЮНЫЕ - 12%,ПАЛОЧКОЯДЕРНЫЕ - 8%,Э - 8%,БАЗОФИЛЫ - 2%, С/Я - 39%, Л - 14%, М - 1%

-1. циклофосфан

-2. хлорбутин (лейкеран)

+3. миелосан

-4. винкристин

-5. преднизолон

51.1 БОЛЬНАЯ 18 ЛЕТ,БЕСПОКОИТ СЛАБОСТЬ,УТОМЛЯЕМОСТЬ.МЕНСТРУАЦИИ С 12 ЛЕТ,ОБИЛЬНЫЕ,ПО 5-6 ДНЕЙ.АНАЛИЗ КРОВИ:НВ-85 Г/Л,ЭР. - 3,7Х1012/Л, Ц.П.- 0,6,ЛЕЙКОЦИТЫ-4,5Х109/Л,ФОРМУЛА БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ.СЫВОРОТОЧНОЕ ЖЕЛЕЗО-5 МКМОЛЬ/Л.КАКОЙ ПРЕПАРАТ НАИБОЛЕЕ ПОКАЗА

-1. эритромасса

-2. витамин В12

+3. ферроплекс

-4. пиридоксин

-5. феррумлек