У Гранулоцитарного

З Моноцитарного

D Лімфоцитарного

E Еритроцитарного

15. В процесі вивчення механізмів розвитку анемії в базофільному еритробласті в умовах експерименту пригнічений біосинтез білка. Який специфічний білок не утворюватиметься і чи можливе подальше диференціювання клітин?

А. Гемоглобін, не можлива

B Гемоглобін, можлива

C Гемосидерін, можлива

D Актин, неможлива

E Трансферин, можлива

16. При експериментальних дослідженнях з червоного кісткового мозку виділили клітини еритробластичного ряду, в яких міститься ядро і в основному закінчений синтез гемоглобіну. Які клітини виділені?

А Оксифільні нормобласти

У Базофільні нормобласти

З Еритробласти

D Ретикулоцити

E Поліхроматофільні нормобласти

17. У експерименті в ранньому неонатальному періоді була пригнічена функція тимуса. Який вид гемопоезу при цьому порушується?

A Лімфопоез

B Плазмоцитогенез

C Еритропоез

D Тромбоцитопоез

E Мієлопоез

18. Для уточнення діагнозу хворому з підозрою на пернициозную анемію необхідно провесли пункцію червоного кісткового мозку. У кістковому мозку яких кісток дорослої людини не відбувається гемопоез?

A. Ребер

B. Грудина

C. Хребців

D. Тазу

Е. Діафізів довгих кісток

19. Перед дослідником поставлено завдання вивчити вплив еритропоетину на мегалобластичне кровотворення в експерименті. Який кровотворний орган повинен стати об'єктом вивчення?

A. Селезінка

B. Кістковий мозок

C. Тимус

D. Печінка

Е. Жовточний мішок

20. На підставі здібності до самооновлення, клітинного ділення і утворення формених елементів кровотворні клітини можна розділити на 6 класів. I клас містить клітини:

A. Що диференціюються

B. Уніпотентні родоначальні

C. Частково детерміновані поліпотентні

D. Плюріпотентні стовбурові

Е. Бластні попередники

21. На підставі здібності до самооновлення, клітинного ділення і утворення формених елементів кровотворні клітини можна розділити на 6 класів. II клас містить клітини:

A. Що диференціюються

B. Унімпотентні родоначальні

C. Частково детерміновані поліпотентні

D. Плюріпотентні стовбурові

Е. Бластні попередники

22. На підставі здібності до самооновлення, клітинного ділення і утворення формених елементів кровотворні клітини можна розділити на 6 класів. III клас містить клітини:

A. Що диференціюються

B. Унімпотентні родоначальні

C. Частково детерміновані поліпотентні

D. Плюріпотентні стовбурові

Е. Бластні попередники

23. На підставі здібності до самооновлення, клітинного ділення і утворення формених елементів кровотворні клітини можна розділити на 6 класів. IV клас містить клітини:

A. Що диференціюються

B. Унімпотентні родоначальні

C. Частково детерміновані поліпотентні

D. Плюріпотентні стовбурові

Е. Бластні попередники

24. На підставі здібності до самооновлення, клітинного ділення і утворення формених елементів кровотворні клітини можна розділити на 6 класів. V клас містить клітини:

A. Що диференціюються

B. Унімпотентні родоначальні

C. Частково детерміновані поліпотентні

D. Плюріпотентні стовбурові

Е. Бластні попередники

25. На підставі здібності до самооновлення, клітинного ділення і утворення формених елементів кровотворні клітини можна розділити на 6 класів. VI клас містить клітини:

A. Що диференціюються

B. Унімпотентні родоначальні

C. Частково детерміновані поліпотентні

D. Диференційовані

Е. Бластні попередники

26. У дослідницькій лабораторії проводиться розробка нового лікарського препарату, дія якого направлена на стимуляцію процесів розмноження клітин крові V класу дозрівання. Назвіть клітину, що знаходиться на на стадії диференціювання, але ще не втратила здібність до проліферації.

A. Мієлоцит

B. Метамієлоцит

C. Мегакаріоцит

D. Оксифільний еритробласт

Е. Ретикулоцит

27. Для вивчення структурних аспектів ембріонального кровотворення були виготовлені гістологічні препарати стінки жовткового мішка зародка курчати. Які клітини не можуть бути виявлені на зрізі?

A. Мегалоцити

B. Ядроутримуючі еритроцити

C. Без'ядерні еритроцити

D. Гранулоцити

Е. Лімфобласти

28. При гістологічному дослідженні мазків крові було виявлено велику кількість еритроцитів великих розмірів з базофільним відтінком цитоплазми – мегалоцитів. Для якого органу характерне мегалобластичне кровотворення в нормі?

А. Селезенки

В. Лімфатичних вузлів

С. Печінки

D. Жовткового мішка

Е. Червоного кісткового мозку

29. Гемоцитопоез – процес, що забезпечує в ембріональному періоді утворення крові, як тканини. Цей процес підкоряється загальним закономірностям гістогенезу. Який процес не присутній для гемоцитопоеза?

А. Проліферації

В. Коммітування

С. Детермінації

D. Диференціювання

Е. Дедиференціації

30. У чоловіка 23 років виявлено недорозвинення сім’яників. Це стан, що супроводжується недостатнім виробленням еритропоетину. Порушення розвитку якого дифферона червоного кісткового мозку можна чекати при дослідженні мієлограми цього хворого?

А. Мієлоцитарного

В. Лімфоцитарного

С. Тромбоцитарного

D. Еритроцитарного

Е. Моноцитарного

31. Бласттрансформація – феномен, що полягає в “поверненні” високодиференційованої клітини крові в бластний стан, що відрізняється здібністю до активної проліферації. Для якого гемопоетичного паростка характерно це явище?

А. Мієлоїдного

В. Лімфоїдного

С. Тромбоцитарного

D. Ерітроїдного

Е. Моноцитарного

32. В даний час загальноприйнятою є унітарна теорія кровотворення, що свідчить, що родоначальницею всіх формених елементів крові є єдина стовбурова клітина крові (СКК). Проте раніше існували інші теорії. Теорія свідчила, що існували дві СКК – лімфо- і мієлопоезу, називалася:

А. Унітарною

В. Монолістичною

С. Дуалістичною

D. Тріалістічною

Е. Поліфілетичною

33. Попередником тромбоцитів є мегакаріоцит – гігантська клітина червоного кісткового мозку. Для мегакаріоциту характерним є:

А. Накоплення гепарину і гістаміну

В. Контакт з макрофагом

С. Поліплоідизація ядра

D. Синтез імуноглобулінів

Е. Накоплення специфічних гранул

34. Гранулоцитопоез – процес утворення еозинофільних, нейтрофільних і базофільних зернистих лейкоцитів, що відбувається в червоному кістковому мозку. Що не характерно для дозрівання гранулоцитів?

А. Накопичення гемоглобіну

В. Ущільнення і сегментації ядер

С. Зменшення розмірів клітин

D. Накопичення специфічної зернистості

Е. Утрати здібності до ділення