- •33.Визначити роль біополімерів (рнк, днк, білків, полісахаридів) в організації та функціонуванні живих систем.
- •34.Охарактеризуйте сучасні уявлення про механізми морфогенезису клітин.
- •35.Проаналізуйте сучасні уявлення про механізми імунітету у тварин.
- •36.Охарактеризуйте біологічні особливості вірусів.
- •37.Вкажіть основні актуальні проблеми молекулярної біології.
- •38.Поясніть, які пристосування на тканинному, органному та організм енному рівнях виникають у рослин різних екологічних груп по відношенню до вологи.
- •39.Наведіть докази ролі нуклеїнових кислот у спадковості.
- •40.Охарактеризувати механізми морфогенезу у рослин.
- •41.Проаналізувати еволюцію органу слуху в тваринному світі.
- •42.Охарактеризуйте еволюцію автотрофного живлення на планеті.
- •43.Проаналізуйте сучасне уявлення про вид.
- •44.Еволюція органів дихання в тваринному світі.
- •45.Охарактеризуйте шляхи пересування речовин через мембрани.
- •46. Охарактеризувати теорію пангенезису Дарвіна. Ламаркізм. Сучасний стан проблеми.
- •47.Визначте механізми транспорту органічних та мінеральних речовин у рослин.
- •48.Складіть порівняльну характеристику ролі мітозу та мейозу в життєвому циклі рослин і тварин.
- •49. Проаналізуйте принцип цефалізації як загально біологічний прояв еволюції.
- •50.Охарактеризуйте наукові біологічні школи Харкова та України, та напрямки їх діяльності.
- •51.Проаналізуйте еволюцію циклів розвитку рослин.
- •52.Еволюція травної системи тварин.
- •53.Вкажіть основні класи фітогормонів та їх значення у житті рослин.
- •55.Проаналізуйте будову і функції різних груп м’язів людини.
- •54.Охарактеризуйте еволюцію зорового аналізатору у хребетних тварин.
- •56.Укажіть основні напрямки розвитку біотехнології у сучасному світі.
- •57.Охарактеризуйте заповідний фонд Харківщини.
- •58. Показати зв’язок функціонування складових геологічних оболонок планети.
- •59.Охарактеризувати не хромосомне успадкування, його особливості та методи
- •60.Складіть порівняльну характеристику прокаріот та еукаріот.
- •61.Визначити природні механізми,які можуть змінювати менделівське розщеплення у гібридів.
- •3. Розташування гена в статевих хромосомах.
- •62.Укажіть, в чому полягають суттєві риси популяційного мислення в сучасному еволюційному вченні.
36.Охарактеризуйте біологічні особливості вірусів.
Відкриті Івановським (1892г).вірус–це неклітинні форми життя,є облігатними внутрішньоклітинними паразитами.Віруси–це інфекційні частки,які складаються з нуклеїнової к-ти і білка.Це видоспецефічні паразити рослинних,тваринних та бактеріальних кл-н.Зрілі позаклітинні вірусні частки–віріони (нуклеопротеїд)– склад-ся з нуклеїнової к-ти(ДНК або РНК),оточеного білковою оболонкою (капсидом).У зовнішній оболонці складніших вірусів знаходять також ліпіди, вуглеводи,ферменти та іони металів.Віріони різних видів відрізн-ся за своїми розмірами,формою,будовою,та хім.складом.На відміну від бактерій віруси неможливо виростити на культуральному сер-щі поза клітиною.Розмноження їх відб-ся лише в клітині.Репродукція вірусів є складним своєрідним процесом формування зрілих вірусних часток з окремо синтезованих молекул нуклеїнової к-ти і білка. Віруси бактерій–бактеріофаги. Морфологія типового фага Т2, який викликає лізис Е.соlі, і цикл розмноження:Бактеріофаги мають апарат транспортування свого геному в бактерії–після проникнення в клітину капсид залишається за межами клітини.Тіло бактеріофага має складну будову:містить головку,хвостик (трубку,через яку геном проштовхується в клітину)і хвостові відростки.Фаги,які викликають лізис кл-н господаря з вивільненням нових часток,наз-ють вірулентними.Спочатку фаг прикліпл-ся до поверхні кл-ни за допомогою фібрил відростка.Чохлик відростка скороч-ся і вміст головки(ДНК) нібито вприскується шприцем.Проникнувши в кл-ну, фагова ДНК стає «експлуататором» сировинних,ферментативних,і енергет.ресурсів господаря.Вик-чи їх,ДНК розмнож-ся і забезпечує синтез білкового компонента фага. У цитоплазмі бактерії ДНК і білок об’єднуються і утв-ють повноцінні фагові частки, які вивільняються внаслідок лізису кліт.оболонки.В результаті кл-на гине,і віруси виходять назовні,заражаючи нові кл-ни.Крім вірулентних,є помірні фаги(λ-фаг Е.соlі),які перебувають у латентній інформаційній формі і не викликають лізису. Проникнувши в кл-ну,ДНК помірного фага вмонтов-ся у бактеріальну хромосому, реплікується як її складова частина і передається дочірнім кл-нам.Фаг(його ДНК) у інтегрованому з бактер.кл-ною стані носить назву профага,а кл-ни,які його містять,- лізогенними.Віруси викликають тютюнову мозаїку в рослин,віспу,грип,поліомієліт, гепатит,СНІД у людини.Найбільшу небезпеку в наш час представляє вірус СНІДу. Він потрапляє в орг-зм людини при переливанні крові,статевих контактах.Цей вірус вражає клі-ни організму,відповідальні за імунітет.У результаті людина виявляється беззахисною перед інфекційними хворобами й швидко гине.Віруси,завдяки мутуванні й здатності швидко розмножуватися всередині клітин,стають стійкими до дії ліків,і ця обставина утрудняє лікування таких вірусних захворювань,як грип, гепатит і ін.Основные свойства вирусов:1.Ультрамикроскопические размеры(в нанометрах).2.Вирусы содержат нуклеиновую кислоту только одного типа-или ДНК или РНК.3.Вирусы не способны к росту и бинарному делению.4.Вирусы размножаются путем воспроизводства себя в инфицированной клетке хозяина за счет собственной геномной нуклеиновой кислоты.5.У вирусов нет собственных систем мобилизации энергии и белок-синтензирующих систем,в связи с чем вирусы являютсяабсолютными внутриклеточными паразитами.6.Средой обитания вирусов являются живые клетки-бактерии(это вирусы бактерий или бактериофаги),клетки растений,животных и человека.Все вирусы существуют в двух качественно разных формах:внеклеточной-вирион и внутриклеточной-вирус.Основные этапы взаимо-действия вируса с клеткой хозяина.1.Адсорбция-пусковой механизм,связанный со взаимодействиемспецифическихрецепторов вируса и хозяина (у вируса гриппа- гемагглютинин, у вируса иммунодефицита человека-гликопротеин gp 120). 2.Проникновение-путем слияния суперкапсида с мембраной клетки или путем эндоцитоза(пиноцитоза).3.Освобождение нуклеиновых кислот-“раздевание” нуклеокапсида и активация нуклеиновой кислоты.4.Синтез нуклеиновых кислот и вирусных белков,т.е.подчинение систем клетки хозяина и их работа на воспроизво-дство вируса.5.Сборка вирионов-ассоциация реплицированных копий вирусной нуклеиновой кислоты с капсидным белком.6.Выход вирусных частиц из клетки, приобретения суперкапсида оболочечными вирусами.