Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
№ 7 Закономерности развития фенотипа.doc
Скачиваний:
24
Добавлен:
13.02.2016
Размер:
158.72 Кб
Скачать

Задача на промежуточное наследование.

1. Цистинурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У гетерозигот - повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот - образование камней в почках. Определите формы проявления цистинурии у детей, где в семье один из супругов страдал заболеванием, а другой имел повышенное содержание цистина в моче.

Признак

Ген

Генотип

Решение:

Р: ♀ аа х ♂ Аа

F1: 50% Аа, 50% аа

50% потомства имеет повышенное содержание цистина.

50% - содержат камни в почках.

Цистинурия

а

Норма

А

АА

Повышенное содержание

А,а

Аа

Камни в почках

а

аа

При сверхдоминировании доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном: Аа > АА. У дрозофиллы имеется рецессивный летальный ген (а) - гомозиготы (аа) погибают. Мухи с генотипом АА имеют нормальную жизнеспособность. Гетерозиготы (Аа) живут дольше и более плодовиты, чем доминантные гомозиготы. Такое явление можно объяснить взаимодействием продуктов генной активности.

Гены одной аллели в гетерозиготном состоянии могут проявляться оба одновременно. Это явление получило название кодоминирования. Например: каждый из аллелей кодирует синтез определенного белка, тогда у гетерозигот отмечается синтез обоих белков, что можно выявить биохимически. Этот метод нашел применение в медико-генетических консультациях для выявления гетерозиготных носителей генов, обуславливающих молекулярную болезнь обмена веществ (изоферменты холинэстеразы). Например, Наследование четвертой группы крови c генотипом IAIB.

Один и тот же признак проявляется в нескольких формах, контролируемый тремя и более аллелями. Так ген А может мутировать в состоянии А1, А2, А3 и т.д. Ряд состояний одного и того же гена называют серией множественных аллелей, а само явление - множественным аллелизмом. У человека известна серия аллелей I0, IA, IB, которая определяет полиморфизм по группам крови. Наличие групп крови было установлено К. Ландштейнером в 1911г, который обнаружил, что в определенных случаях, при переносе эритроцитов одного человека в сыворотку другого, наблюдается склеивание этих клеток. При переливании крови это может привести к смерти. Было установлено наличие в эритроцитах двух антигенов А и В, а в сыворотке - двух агглютинирующих антител (α и β). Популяция человека оказалась разбитой на 4 группы по свойствам крови:

Наследование групп крови у человека по принципу множественного аллелизма (система ав0)

Группы крови

Антигены

Антитела

Генные локусы

Генотип

Взамодействие генов

I (0)

-

α,β

I0

I0 I0

рецессивность

II (A)

A

β

IA

IA IA,

IA I0

доминирование

III (B)

B

α

IB

IB IB

IB I0

доминирование

IV (AB)

A,B

-

IA,IB

IA IB

кодоминирование

Задача.

У матери 1 группа крови, у отца - IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

P: ♀ I0 I0 x ♂ IA IB

F1: IA I0, IB I0

Ответ: не могут.