Добавил:
Upload
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:лекции. химия / lektsia_1.ppt
X
- •Лекция 1
- •План
- •1.1 Введение
- •Биоорганическая химия изучает строение и реакционную способность органических веществ, лежащих в основе процессов
- •Научную основу
- •Целью биоорганической химии как самостоятельной дисциплины
- •История развития
- •История развития
- •Швейцарский врач -эмпирик, естество-
- •История развития
- •История развития
- •История развития органической химии
- •Определение
- •Определение К.Шорлеммера
- •1.2 Классификация органических соединений
- •Наиболее полную информацию о строении молекулы содержит структурная (графическая) фор- мула,которая отражает природу
- •Структурные формулы
- •полуструктурные формулы
- •Классификация
- •Предельные или насыщенные углеводороды (алканы, парафины) содержат только простые углерод- углеродные связи, все
- •Непредельные или ненасыщенные углеводороды
- •Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)
- •Алкины
- •Алкадиены (диолефины,
- •Алкадиены с изолированными двойными
- •Алкадиены с кумулированными двойными
- •Алкадиены с сопряженными двойными
- •Алкенины
- •Алкадиины
- •Полиены
- •Алициклические углеводороды
- •циклопропан циклобутан циклопентан
- •Циклоалкены (циклоолефины, циклены)
- •Циклоалкадиены
- •Алициклические соединения могут содержать один, два и более циклов.
- •Спирановые Конденсированные
- •Мостиковые
- •Ароматические
- •Бензоидные ароматические соединения
- •Небензоидные ароматические соединения
- •Функциональная
- •1.3 Номенклатура органических соединений
- •Тривиальная
- •1.Источники выделения
- •Рациональная
- •Радикально-функциональная номенклатура
- •В названии старшей характеристической группы не применяются суффиксы, называется радикал и основной класс
- •В настоящее время признанной во всём мире является номенклатура
- •Её ещё называют международной, систематической, Женевской (т.к. основы заложены в 1892 году на
- •Название IUPAC номенклатура получила на ХIХ конгрессе Международного союза чистой и прикладной химии
- •Общая схема составления названий
- •Только в префиксе
- •Номенклатура IUPAC
- •Номенклатура IUPAC
- •Номенклатура IUPAC
- •Номенклатура IUPAC
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Важнейшие функциональные группы, расположенные в порядке убывания старшинства
- •ФУНКЦИО-
- •Спасибо за внимание
Небензоидные ароматические соединения
структуры, отвечающие требованиям ароматич- ности, но лишенные шестичленных бензольных колец
Функциональная
группа структурный фрагмент
молекулы, определяющий её химические свойства
R -Hal |
производные |
|
|
R -OH |
спирты, фенолы |
R -SH |
тиолы |
R - O - R |
простыеэфиры |
R - SO3H |
сульфокислот |
|
O |
R - C |
альдегиды |
|
H |
R - C - R' кетоны
O
O |
карбоновые |
R - C |
|
OH |
кислоты |
O |
соли карбоновых |
R - C |
|
OMe |
кислот |
R - C |
O |
галоген |
|
|
|||
Cl |
ангидриды |
||
|
|||
|
|
O
R - C сложныеэфиры
OR
O
R - C
O
R - C
O
O
R - C
NH2
ангидриды
карбоновых
кислот
амиды
O |
гидразиды |
R - C |
|
NH - NH2 |
кислот |
R |
C = N - OH |
оксимы |
|
R' |
|||
|
|
R - NH2 |
первичны |
|
амины |
R - NH - R' |
вторичные |
|
амины |
R - N - R' |
третичные |
R" |
амины |
R - NO2
R - CN нитрилы
R - N2 диазосоединени
R - N = N - R' |
азосоединения |
Соседние файлы в папке лекции. химия