- •Лекция 1
- •План
- •1.1 Введение
- •Биоорганическая химия изучает строение и реакционную способность органических веществ, лежащих в основе процессов
- •Научную основу
- •Целью биоорганической химии как самостоятельной дисциплины
- •История развития
- •История развития
- •Швейцарский врач -эмпирик, естество-
- •История развития
- •История развития
- •История развития органической химии
- •Определение
- •Определение К.Шорлеммера
- •1.2 Классификация органических соединений
- •Наиболее полную информацию о строении молекулы содержит структурная (графическая) фор- мула,которая отражает природу
- •Структурные формулы
- •полуструктурные формулы
- •Классификация
- •Предельные или насыщенные углеводороды (алканы, парафины) содержат только простые углерод- углеродные связи, все
- •Непредельные или ненасыщенные углеводороды
- •Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)
- •Алкины
- •Алкадиены (диолефины,
- •Алкадиены с изолированными двойными
- •Алкадиены с кумулированными двойными
- •Алкадиены с сопряженными двойными
- •Алкенины
- •Алкадиины
- •Полиены
- •Алициклические углеводороды
- •циклопропан циклобутан циклопентан
- •Циклоалкены (циклоолефины, циклены)
- •Циклоалкадиены
- •Алициклические соединения могут содержать один, два и более циклов.
- •Спирановые Конденсированные
- •Мостиковые
- •Ароматические
- •Бензоидные ароматические соединения
- •Небензоидные ароматические соединения
- •Функциональная
- •1.3 Номенклатура органических соединений
- •Тривиальная
- •1.Источники выделения
- •Рациональная
- •Радикально-функциональная номенклатура
- •В названии старшей характеристической группы не применяются суффиксы, называется радикал и основной класс
- •В настоящее время признанной во всём мире является номенклатура
- •Её ещё называют международной, систематической, Женевской (т.к. основы заложены в 1892 году на
- •Название IUPAC номенклатура получила на ХIХ конгрессе Международного союза чистой и прикладной химии
- •Общая схема составления названий
- •Только в префиксе
- •Номенклатура IUPAC
- •Номенклатура IUPAC
- •Номенклатура IUPAC
- •Номенклатура IUPAC
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Названия некоторых углеводородных радикалов
- •Важнейшие функциональные группы, расположенные в порядке убывания старшинства
- •ФУНКЦИО-
- •Спасибо за внимание
1.3 Номенклатура органических соединений
Номенклатура – это совокуп- ность названий веществ, их групп и классов, а также система правил, обеспечивающих одноз- начную связь названий и формул, выражающих строение молекул.
Тривиальная
Названия соединений случайные, обусловленные различными обстоятельствами
(в основе лежат различные отличительные признаки).
1.Источники выделения
2.Отличительные свойства
3.Способы выделения
(получения).
4. Область применения.
Рациональная
все соединения в данном гомологическом ряду рассматриваются как производные простейшего соединения для данного гомологического
ряда
CH3 H3C C CH3
CH3
Тетраметилметан
H3C - CH2 |
- CH = C |
CH3 |
|
CH3 |
|||
|
|
Диметилэтилэтилен
Радикально-функциональная номенклатура
Применяется для названий моно- и бифункциональных соединений некоторых классов природных
соединений (терпены, стероиды, алкалоиды и другие)
В названии старшей характеристической группы не применяются суффиксы, называется радикал и основной класс соединений
O H3C C
Cl
Ацетилхлорид
H5C2 - CN
Этилцианид
H3C - CH - CH2 - OH
CH3
Изобутиловый спирт
H2C = CH - Cl
Винилхлорид
H3C - C - C6H5
O
Метилфенилкетон
H3C - O - C2H5
Метилэтиловый эфир