В настоящее время признанной во всём мире является номенклатура
IUPAC
International Union of Pure and
Applied Chemistry (Международный союз чистой и прикладной химии).
Её ещё называют международной, систематической, Женевской (т.к. основы заложены в 1892 году на международном конгрессе химиков в Женеве), Льежской (усовершенствована и дополнена в 1930 году в Льеже)
Название IUPAC номенклатура получила на ХIХ конгрессе Международного союза чистой и прикладной химии в 1957 году.
Общая схема составления названий
Префикс + корень + суффикс + окончание
Боковые
цепи и младшие функцио-
нальные группы в едином алфавитном порядке
Родона- Степень чальная насы- структура; щенности углерод- ан, ен, ин
ная цепь или цикл
Старшая характе- рис- тическая группа
Только в префиксе
Cl, Br, I, |
F |
- OR |
алкокси |
- SR |
алкилтио |
|
арилтио |
- NO2 |
нитро |
- NO |
нитрозо |
- N = N- |
азо |
Номенклатура IUPAC
2 1
H2N - CH2 - CH2 - OH
2-АМИНОЭТАНОЛ-1 КОЛАМИН – БИОГЕН- НЫЙ АМИН
Номенклатура IUPAC
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
H2C - CH2 - CH2 - CH2 |
- CH - COOH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
NH2 |
|||
2,6-ДИАМИНОГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА ЛИЗИН
Номенклатура IUPAC
4 |
3 |
2 |
1 |
H2C - CH2 - |
CH - COOH |
||
S-CH3 NH2
2-АМИНО-4 -МЕТИЛТИОБУТАНОВАЯ КИСЛОТА, МЕТИОНИН
Номенклатура IUPAC
|
|
OH |
|
|
||
5 |
4 |
|
|
3 |
2 |
1 |
|
||||||
HOOC - CH2 - C - CH2 - COOH
COOH
3-ГИДРОКСИ-3-КАРБОКСИПЕНТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
Названия некоторых углеводородных радикалов
- CH3; - C2H5 Метил; этил
- CH - CH3 Изопропил
CH3