- •Министерство здравоохранения республики беларусь
- •Основные эффекты нпвс Анальгезирующее действие
- •Противовоспалительное действие
- •Жаропонижающее действие
- •Антиагрегационный эффект
- •Влияние на иммунную систему
- •Десенсибилизирующее действие
- •Фармакокинетика нпвс
- •Правила назначения и дозирования нпвс
- •Противоподагрические средства
- •Средства, влияющие на иммунитет
- •Средства при реакциях немедленного типа
- •Анафилактический шок
- •1. Какой препарат-гастропротектор является производным простагландина е1.
Средства при реакциях немедленного типа
Препараты:
Функциональные антагонисты медиаторов аллергии
Α,β-адреномиметик (адреналин), естественный антагонист медиаторов анафилаксии.
Метилксантины (теуфиллин, эуфиллин).
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов (препятствуют взаимодействию свободного гистамина с тканевыми рецепторами)
Стабилизаторы мембран тучных клеток (кромолин-натрий (интал), см. соответсвующие учебно-методические рекомендации.
Ингибиторы лейкотриеновых рецепторов (зафирлукаст, монтелукаст, зилеутон), см. соответсвующие учебно-методические рекомендации.
ГКС (см. соответсвующие учебно-методические рекомендации).
Специфическая гипосенсибилизация (метод применяется при невозможности полного прекращения контакта с известным аллергеном. Проводятся инъекции аллергена в возрастающих концентрациях, т.е. провидится истощение титра антител путем введения антигена).
Н1 –гистаминоблокаторы
Классификация:
I поколение (классические): дифенгидрамин (димедрол), прометазин (пипольфен), клемастин (тавегил), хлоропирамин (супрастин), квифенадин (фенкарол), мебгидролин(диазолин), диметинден, хлорофенамин, фенирамин.
II поколение: лоратадин (кларитин), цетиризин (зиртек), левоцетиризин (ксизал), азеластин (аллергодил), акривастин (семпрекс), левокабастин, эбастин (кестин), диметинден (фенистил).
III поколение (неметаболизируемые): дезлоратадин (эриус), фексофенадин (телфаст).
Н1-блокаторы с антисеротониновой активностью: ципрогептадин (перитол).
Н1-блокаторы с противовоспалительной и антибронхоконстрикторной активностью): фен спирид (эреспал).
комбинированные препараты блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов:
для приема внутрь, содержащие:
хлорофенамин:
терафлю экстратаб, антифлу ( + парацетамол + фенилэфрин),
риниколд, ринза ( + парацетамол + кофеин + фенилэфрин),
риниколд бронхо ( + амброксол + гвайфенезин+ фенилэфрин),
гриппостад ( + парацетамол + кофеин + аскорбиновая кислота),
аспирин комплекс ( + ацетилсалициловая кислота + фенилэфрин).
фенирамин:
ринзасип ( + парацетамол + кофеин + фенилэфрин),
терафлю от гриппа и простуды ( + парацетамол + фенилэфрин+ аскорбиновая кислота),
лоратадин:
антигриппин максимум ( 1 капсула + кальция глюконат + римантадин + рутозид + аскорбиновая кислота; 2 капсула = парацетамол),
для применения в офтальмологии: сперсаллерг (антазолин + тетризолин), бетадрин (дифенгидрамин + нафазолин);
в ЛОР практике: виброцил (диметинден + фенилэфрин).
Особенности I поколения
оказывают седативный и снотворный эффект (кроме фенкарола, диазолина)
нарушают концентрацию внимания
холиноблокирующий эффект (тавегил, супрастин, дипразин, фенкарол)
гипотензивный эффект (дипразин)
привыкание
Особенности II поколения
не оказывают седативного и снотворного эффекта (плохо проникают через ГЭБ)
не обладают холиноблокирующими и a-адреноблокирующими свойствами
быстро проявляют эффект (30-60 мин)
не вызывают привыкания
снижают выделение медиаторов из тучных клеток и базофилов
действуют длительно (около 24 ч), но их с осторожностью назначают пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью, лицам пожилого возраста. Во время их приема противопоказано употребление алкоголя. Ряд препаратов этой группы (астемизол, терфенадин) обладает кардиотоксичным эффектом и с 2001 г. запрещены к применению.
Антигистаминные препараты III поколения
являются метаболитами препаратов II поколения,
не проникают через гематоэнцефалический барьер и не оказывают седативного, холино- и адренолитического действия,
не обладают кардиотоксичностью, так как не вызывают изменений функции кальциевых и калиевых каналов.
не подвергаются метаболизму в печени и выводятся через желудочно-кишечный тракт и почки в неизмененном виде,
не требуют коррекции дозы для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью и лиц пожилого возраста.