52.Скільки алельних генів визначають групи крові у людини за системою аво:

А1.

В. 2

С. 4

D. З

Е. 0

53.Біохіміки встановили, що утворення інтерферону людини зумовлено двома домінантними генами, локалізованими у різних парах гомологічних хромосом. Вкажіть тип взаємодії цих генів.

А. Повне домінування

В. Неповне домінування

С. Полімерія

D. Епістаз

Е. Комплементарна взаємодія

54. Дайте правильне визначення поняття "епістаз". А. Пригнічення алельним геном дії іншого гена

В. Пригнічення неалельним геном дії іншого гена

С. Посилення неалельним геном дії іншого гена

D. Посилення алельним геном дії іншого гена

Е. Взаємодоповнююча дія двох алельних генів

55. За яким типом у людини успадковується IV група крові? А. Успадкування зчепленого із статтю

В. Незалежного успадкування

С. Кодомінування

D.Неповного домінування

Е. Повного домінування

56.Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка пігментація шкіри у людини з генотипом a1a1|а2а2а3а3?

А. Чорна (негроїд)

В. Альбінос (відсутня пігментація)

С. Жовта (монголоїд)

D. Коричнева (мулат)

Е. Біла (європеоїд)

57.Вкажіть, який відсоток нащадків успадкує легку форму цистинурії у шлюбі гетерозиготних батьків?

А. 0%

В. 100%

С. 10%

D. 25%

Е. 50%

58. Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні жінки з І групою крові з гомозиготним чоловіком з II групою?

А. II група

В. IV група

С. І група

D. Всі групи крові

Е. III группа

59.Яке співвідношення генотипів і фенотипів у ІІ поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку неповного домінування?

А. 1:1:1:1

В. 1:2:1

С. Розщеплення відсутнє

D. 3:1

Е. 1:1

60. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Яким геном зумовлене це спадкове захворювання?

А. Летальним

В. Аутосомним

С. Плейотропним

D. Домінантним

Е. Гіпостатичним

61.Яка група крові може спостерігатись у дітей при одруженні гомозиготної жінки з II групою крові з гомозиготам чоловіком з III групою?

А. II група

В. Всі групи крові

С. III група

D. IVгрупа

Е. І группа

62.Встановлено, що глухонімота у людини зумовлена аномалією розвитку завитки і слухового нерва. Гени, що визначають ці ознаки локалізовані у різних гомологічних хромосомах. Вкажіть тип взаємодії цих генів.

А. Полімерія

В. Неповне домінування

С. Епістаз

D. Повне домінування

Е. Комплементарна взаємодія

63.Вкажіть, яка із ознак людини успадковується за типом рецесивного епістазу.

А. Дальтонізм

В. "Бомбейський феномен" успадкування І гр. крові

С. Колір шкіри

D.Гастрит

Е. Маса тіла

64.Жінка з І (О) Rh^- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh⁺ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?

А. IV (АВ) Rh⁺

B. I (О) Rh^-

С. III (В) Rh⁺

D. I (О) Rh⁺

Е. IV (АВ) Rh^-

65. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення із сечею окремих амінокислот. Для якого спадкового захворювання характерні дані ознаки?

А. Гіпофосфатемії

В. Галактоземії

С. Фенілкетонурії

D. Синдрому Марфана

Е. Фруктозурії

66. Яке розщеплення слід очікувати в II поколінні при схрещуванні ААвв х ааВВ, якщо чоловічі гамети АВ нежиттєздатні?

А. 9:3:3:1

В. 12:4

С. 15:1

D. 13:3

Е. 5:3:3:1

67. Від яких факторів залежить забарвлення шкіри у людини при полімерній взаємодії генів?

А. Кількості домінантних неалельних генів та дії факторів середовища

В. Кількості домінантних алельних генів

С. Кількості рецесивних неалельних генів

D. Кількості домінантних неалельних генів

Е. Кількості рецесивних неалельних генів та дії факторів середовища

68. Яке співвідношення фенотипів у II поколінні можна чекати при схрещуванні двох вихідних гомозиготних особин, що відрізняються за парою альтернативних ознак, у випадку повного домінування?

А. 1:1:1:1

В. 3:1

С. 1:2:1

D. 2:1

Е. 1:1

69. За яким типом у людини успадковується резус-фактор крові?

А Успадкування зчепленого із статтю

В. Незалежного успадкування

С.. Повного домінування

D. Неповного домінування

Е. Наддомінування

70.Гетерохромосоми-це:

А. . Усі хромосоми живого організму

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

Е Статеві хромосоми

71.У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

А. Х^d Х^d

В. Dd

С. Х^D Х^d

D. Х^D Х^d

Е. dd

72.Надмірна волосатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, який локалізований в У-хромосомі. Яка вірогідність народження хлопчика з гіпертрихозом, якщо така аномалія є у батька?

А. 100% усіх хлопчиків

В. 0%

С. 100%

D. 25% хлопчиків

Е. 75%

73.Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію?

А. 2

В. 1

C. З

D. 4

Е. вірна відповідь відсутня

74.Вкажіть тип успадкування дальтонізму у людини: А Ознака зчеплена з У-хромосомою

В. Аутосомно - рецесивна ознака

С.. Рецесивна ознака зчеплена з X – хромосомою

D. Аутосомно - домінантна ознака

Е. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою

75.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

А. Цукровий діабет

В. Синдром Дауна

С. Гіпоплазія зубної емалі

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

76.Який ген локалізований в У-хромосомі? А .Групи крові

В. Гемофілії

С. Кольору очей

D. Наявності перетинки між пальцями

Е. Резус-фактора

77.В медико-генетичну консультацію звернулась жінка, чоловік якої страждає гемофілією від народження. Жінка та її батьки здорові. Визначте вірогідність народження хлопчика, хворого гемофілією, у цій сім"ї.

А. 75% хлопчиків будуть хворими

В. 50% хлопчиків будуть хворими

С. 100%

D. 25% хлопчиків будуть хворими

Е. 0%

78.Дуже великі зуби - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У матері зуби нормальної величини, а у її сина - дуже великі. Яка вірогідність наявності великих зубів у батька?

А. 100%

В. 75%

С. 50%

D. 25%

Е. 12,5%

79. Батько і син хворіють гемофілією, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?

А. 12,5%

В. 25%

С. 50%

D. 0%

Е. 10%

80. Який ген локалізований в У- хромосомі?

А. Кольору очей

В. Гемофілії

С. Гіпертрихозу

D. Групи крові

Е. Резус-фактора

81.Яка вірогідність народження хворого хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготним носієм Х-зчепленого захворювання?

А. 12,5%

В. 50%

С. 75%

D. 25%

Е. 10%

82. Гіпоплазія зубної емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде виявлена ця аномалія?

А. У 50% дочок

В. У всіх дітей

С. Тільки у синів

D. Тільки у дочок

Е. У 50% синів

83. Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковується зчеплено із статтю?

А. Цистинурія

В. Синдром Дауна

С. Цукровий діабет

D. Фенілкетонурія

Е. Кольорова сліпота

84. У батька виявлений іхтіоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака?

А. У всіх дівчаток

В. У всіх хлопчиків

С. У 50% дівчаток

D. У 50% хлопчиків

Е. У всіх нащадків

85. У чоловіка зрослі на ногах пальці. У трьох його синів зрослі пальці, а у двох дочок пальці нормальні. У брата і батька пальці також зрослі. Як називається такий тип успадкування ознаки?

А. Голандричний

В. Домінантний

С. Рецесивний

D. Алельний

Е. Експресивний

86. Скільки алельних генів кодують зсідання крові у жінки-носія гемофілії?

А. 1

В. 2

С.З

D. 4

Е. Вірна відповідь відсутня

87. При диспансерному обстеженні хлопчику 5 років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

А. Домінантний, зчеплений із статтю

В. Неповне домінування

С. Рецесивний, зчеплений із статтю

D. Аутосомно-рецесивний

Е. Аутосомно-домінантний

88. У жінки з нормальним зсіданням крові народилась дівчинка, хвора на гемофілію. Який генотип матері?

А. Нh

В. X ^hХ^h

С. Х^НХ^Н

D. hh

Е. Х^НХ^h

89.Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю?

А. Гемофілія

В. Цукровий діабет

С. Синдром Дауна

D. Фенілкетонурія

Е. Цистинурія

90. Під час вивчення родоводу сім'ї виявлено, що гіпертрихоз зустрічається у всіх поколіннях в осіб чоловічої статі. Визначте тип успадкування гіпертрихозу.

А. Автосомно-рецесивний

В. Зчеплений з У-хромосомою

С. Домінантний, зчеплений зі статтю

D. Рецесивний, зчеплений зі статтю

Е. Автосомно-домінантний

91. Жінка та її батьки здорові, чоловік хворий на дальтонізмом. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї хлопчика хворого на дальтонізм.

А. 50% хлопчиків будуть хворими

В. 100%

С. 0%

D. 25% хлопчиків будуть хворими

Е. 75% хлопчиків будуть хворими

92. Яке захворювання людини успадковується за домінантним, зчепленим з Х- хромосомою типом.

А .Іхтіоз

В. Гіпертрихоз

С. Вітаміностійкий рахіт

D. Відсутність потових залоз

Е. Дальтонізм

93.Як називається тип успадкування ознаки, якщо вона передається від батька усім його синам?

А. Рецесивний

В. Домінантний

С. Експресивний

D. Алельний

Е. Голандричний

94. Яка вірогідність народження здорового хлопчика у фенотипово здорових батьків, якщо мати є гетерозиготном носієм Х-зчепленого захворювання?

А. 10%

В. 25%

С. 75%

D. 12, 5%

Е. 50%

95. Дайте правильне визначення поняття "гетерохромосоми".

А. Усі хромосоми живого організму

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Статеві хромосоми

D. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

Е. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

96.Скільки алельних генів кодують кольоровий зір у жінки, хворої на червоно-зелену сліпоту

А. Вірна відповідь відсутня

В. З

С. 4

D. 2

Е. 1

97.Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з У-хромосомою. У батька виявлено гіпертрихоз, а мати здорова. Яка вірогідність народження у цій сім"ї дитини з гіпертрихозом?

А. 12,5%

В. 25%

С. 100%

D. 62, 5%

Е. 50%

98. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою, типом у людини успадковується:

А. Темна емаль зубів

В. Гіпертрихоз

С. Іхтіоз

D. Відсутність потових залоз

Е. Серпоподібноклітинна анемія

99.Скільки алельних генів кодують колір зубної емалі у чоловіка, хворого на гіпоплазію?

А. 2

В. 1

С. З

D.4

Е. Вірна відповідь відсутня

100. Дайте правильне визначення поняття "аутосоми".

А. Усі хромосоми живого організму

В. Клітини, здатні до самовідтвореня

С. Однакові хромосоми за будовою в особин різної статі

D. Статеві хромосоми

Е. Додаткові хромосоми в ядрі клітини

101. Вкажіть тип успадкування захворювання відсутності потових залоз у людини.

А. . Рецесивна ознака зчеплена з X - хромосомою

В. Домінантна ознака зчеплена з X - хромосомою

С. Ознака зчеплена з У-хромосомою

О Аутосомно - домінантна ознака

Е. Аутосомно - рецесивна ознака

102. У чоловіка виявлено гіпертрихоз. У двох його синів також є ця аномалія, а у доньки - ні. У брата батька і дідуся за батьківською лінією теж був гіпертрихоз. Як називається такий тип успадкування ознаки?

А. Експресивний

В. Алельний

С. Рецесивний

D. Домінантний

Е. Голандричний

103. В медико-генетичну консультацію звернулось здорове подружжя, у якого син страждає міопатією Дюшена. Батько жінки хворий. Визначте вірогідність народження у цій сім"ї наступної дитини, хворої міопатією.

А. 50%

В. 0%

С. 100%

D. 25%

Е. 75%

104. Рецесивний летальний ген l, зчеплений з X - хромосомою, у людини викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Вкажіть зиготу, яка є можливим носієм такого гена і може дати початок розвитку зародка?

А. Х^L X^l

В. Жодна

С. X^L У

О. X ^lX^l

Е.Х^l У

105. Який стан усіх генів в Х-хромосомі осіб чоловічої статі:

А. Рецесивний

В. Гемізиготний

С. Алельний

D. Гомозиготний

Е. Домінантний

106. Де локалізовані гени, що кодують різні ознаки у випадку справедливості закону незалежного успадкування і випадкового комбінування ознак?

А. В одній xpoмocoмi на відстані 20 морганід

B. В одній хромосомі і тісно зчеплені

C. В різних парах гомологічних хромосом

D. В X-хромосомі

E. В Y-хромосомі

107. Кросинговер проходить:

А. Між неалельними генами гомологічних хромосом

В. Між алельними генами хромосоми

С. Між негомологічними хромосомами

D. Між гомологічними ділянками гомологічних хромосом

Е. Між сестринськими хроматидами хромосоми

108. У дигетерозиготної особини АВав утворюються гамети тільки двох типів. Як успадковуються ознаки у даному випадку?

А. Незалежне успадкування

В. Неповне зчеплення

С. Проміжне успадкування

D. Успадкування зчеплене із статтю

Е. Тісне зчеплення

109. У чому полягає правило індивідуальності хромосом?

А. Кожна хромосома складається з двох хроматид

В. Кожна пара хромосом характеризується своїми особливостями

С. Кількість хромосом у ядрах всіх з хроматиди

D. Хромосоми утворюють пари

E. Відстань між генами А і В 5 морганід, між А і С – 15 морганід

110. Відомо, що відстань між генами А і В 15 морганід, а між А і С – 45 морганід. Яка відстань між генами В і С, якщо гени розташовані в послідовності А В С?

А. 15 морганід

В. 10 морганід

С. 30 морганід

D. 20 морганід

E. 5 морганід

111. Схрестили дигетерозиготу з рецесивною дигомозиготою, в І поколінні отримали співвідношення дигетерозигот і рецесивних дигомозигот у співвідношенні 1:1. Вкажіть, як успадковуються ознаки?

А. Комплементарно

В. Незалежне успадкування

С. Полімерно

D. Зчеплене успадкування

Е. Епістатично

112. Скільки груп зчеплення у жінки?

А. 2

В. 1

С. 44

D. 46

E. 23

113. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом АВав при тісному зчепленні генів:

А. АВ, ав

В. А, В, а, в

С. Аа, Вв

D. Аа, ВВ

E. АА, вв

114. Якому числу відповідає кількість груп зчеплення живого організму?

А. Диплоїдному набору хромосом

В. Гаплоїдному набору хромосом

С. Кількості ДНК

D. Кількості аутосом

Е. Кількості статевих хромосом

115. Гени С, V, G локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами C і V кросинговер відбувається з частотою 15%, а між V і G - 25%. Яка відстань між генами С та G, якщо гени розміщені у порядку С V G ?

А. 35%

В. 5%

С. 40%

D. 10%

Е. 50%

116. Число груп зчеплення у чоловіка відповідає:

А. 48

В. 23

С. 46

D. 24

Е. 22

117. Хромосомну теорію спадковості сформулював:

А. Т.Х. Морган

В. Дж. Уотсон

С. Г. де Фріз

D. Г. Мендель

Е. В.Йохансен

118. Скільки типів гамет утворить організм з генотипом АаВвССDD при незалежному успадкуванні?

А. 32

В. 8

С. 2

D. 16

E. 4

119. Від чого залежить кросинговер?

А. Відстані між генами

В. Відстані між хромосомами

С. Стадії інтерфази

D. Порядку розміщення генів

Е. Дочірніх клітин

120. У якій кількості (%) будуть утворені кросоверні гамети, якщо відстань між генами А і В цієї пари хромосом становить 10 морганід?

А. 0%

В. 10%

С. 20%

D. 50%

E. 90%

121. Виберіть, які типи гамет утворюються в особини з генотипом KPkP при тісному зчепленні генів:

А. Kk, Pp

В. K, P, k, p

С. KP, кР

D. Kk, PP

E. KK, pp

122. Гени М, К, А локалізовані в одній групі зчепленя. Між генами М і К кросинговер відбувається з частотою 10%, а між К і А 24%. Яка відстань між генами М і А, якщо гени розміщені у порядку М К А?

А. 30%

В. 17%

С. 34%

D. 14%

Е. 12%

123. Зчеплення генів є відносним (неабсолютним) у зв’язку з:

А. Мутаційними змінами у хромосомах

В. Руйнуванням веретена поділу під час мейозу

С. Обміном генами між негомологічними хромосомами

D. Обміном генами між гомологічними хромосомами

E. Розходженням гомологічних хромосом під час мейозу

124. У якій фазі мейозу проходить кросинговер:

А. Метафазі І

В. Метафазі І

С. Профазі ІІ

D. Телофазі І

Е. І Профазі І

125. Відстань між генами S і P 8 морганід, між S і R –22 морганіди. Яка відстань між генами P і R, якщо гени розташовані в послідовності S P R?

А. 14

В. 12

С. 30

D. 15

E. 11

Змістовий модуль 3. Методи вивчення спадковості людини

Спадкові хвороби

1. Мутаційна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Мінливість, яка має адаптивне значення

В. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу

С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції

D. Мінливість, пов’язана із різноманітністю фенотипів

Е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу

2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:

А. Одна додаткова хромосома 21 пари

В. Дві додаткові хромосоми 21 пари

С. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому

D. Транслокація статевої хромосоми на хромосому 21 пари

Е. Транслокація додаткової автосоми на хромосому 21 пари

3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Дальтонізм

В. Альбінізм

С. Гіпертрихоз

D. Ендемічний зоб

Е. Фенілкетонурія

4. Анеуплоїдія – це:

А. Зміна числа аутосом в каріотипі

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

Е. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

5. Каріотип трисоміка:

А. . n

B. 2n

C .2n+1

D. 2n-1

E. 2n+3

6. Норма реакції – це:

А Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи

В. Діапазон модифікаційних змін, у межах якого один і той самий генотип дає різні фенотипи

С. Діапазон мінливості ознаки в межах виду

D.. Діапазон зміни ознаки в процесі онтогенезу

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

7. Прикладом фенокопії може бути:

А. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

В. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

С. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

D. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

Е. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

8. У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

А. Комбінативною

В. Мутаційною

С. Модифікаційною

D. Рекомбінативною

Е. Геномною

9. При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?

А. Гліцин-серин

В. Аспартат-лізин

С. Аланін-серин

D. Глутамат-валін

Е. Глутамат-лейцин

10. При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?

A. Моносомія

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Делеція

11. Мінливість - це:

А. . Властивість організмів повторювати в ряді поколінь подібні ознаки, тип індивідуального розвитку

В. Властивість організмів існувати в різних формах

С Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам

D. Спосіб передачі спадкової інформації, який залежить від форми розмноження

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

12. У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.

Ці аномалії розвитку є проявом:

А. Генної мутації

В. Геномної мутації

С. Комбінативної мінливості

D. Модифікаційної мінливості

Е. Хромосомної мутації

13. Поліплоїдія – це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

В. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом в каріотипі

С. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

D. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

Е. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Взаємодією неалельних генів

В. Нормою реакції

С. Генотипом

D. Взаємодією алельних генів

Е. Фенотипом

15. В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гіпертонія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гемофілія

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А.Людини

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е.. Рослин

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Концентрація електролітів в крові

В. Колір райдужки ока

С. рH крові

D. Маса тіла

Е. Колір волосся

20. Гетероплоїдія – це:

А. числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

D. Зміна Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

21. Синдром ”крику кішки” характеризується недорозвитком м’язів гортані, ”нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини.

Дане захворювання є результатом:

А. Делеції довгого плеча 21 хромосоми

В. Делеції довгого плеча 5 хромосоми

С. Транслокації 5 хромосоми на 21 хромосому

D. Делеції короткого плеча 21 хромосоми

Е. Делеції короткого плеча 5 хромосоми

22. Геномна мінливість зумовлена:

А. Зміною кількості хромосом

В. Зміною структури хромосом

С. Зміною структури гена

D. Хромосомними абераціями

Е. Кросинговером

23. Вживання тетрациклінів в першій половині вагітності призводить до виникнення аномалій органів і систем плода, в тому числі до гіпоплазії емалі зубів.

До якого виду мінливості належить захворювання дитини?

А. Геномної

В. Мутаційної

С. Модифікаційної

D. Комбінативної

Е. Рекомбінативної

24. Нонсенс мутація – це:

A. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми

C. Заміна змістовного кодону на термінуючий

D. Подвоєння термінуючого кодону

Е. Зміна структури молекули ДНК у межах гена

25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації:

А. Транслокація

В. Делеція

С. Транспозиція

D. Дуплікація

Е. Інверсія

26. Прикладом фенокопії може бути:

А. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

В. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

С. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

D. Цукровий діабет у дорослого чоловіка, який має здорових батьків

Е. Народження сліпої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на токсоплазмоз

27. У новонародженого виявили лактоземію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

A. Модифікаційною

B. Спадковою

C. Комбінативною

D. Мутаційною

E. Генотиповою

28. Каріотип моносоміка:

А. 2n

B. 2n-1

C. 2n+1

D. n

E. 2n-2

28. Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіна, розвитком анемії.

Дане захворювання є результатом:

А. Геномної мутації

В. Генної мутації

С. Хромосомної аберації

D. Поліплоїдії

Е. Гетероплоїдії

29. Комбінативна мінливість – це ... (знайдіть правильне продовження):

А. Властивість передавати ознаки шляхом розмноження

В. Властивість зберігати і передавати ознаки будови і функції клітиною

С. Нові комбінації генів у разі статевого розмноження

D. Властивість успадковувати ознаки, записані в генотипі

Е. Властивість розвивати декілька ознак, детермінованих одним геном