- •Міністерство освіти і науки, молоді та спорту україни
- •Передмова
- •Лабораторна робота № 1.2.
- •Лабораторна робота № 1.3
- •Лабораторна робота № 1.4.
- •Процес фарбування
- •Лабораторна робота № 1.5. Вивчення ознак рослинних клітин.
- •Підготовка матеріалу для фарбування
- •Фіксація
- •2. Модуль № 2 "Функціональні системи клітин" Лабораторна робота № 2.1. Клітинна стінка, мембрани та бактеріальні спори. Фотосинтезуючі прокаріоти. Рослини
- •Лабораторна робота № 2.2. Цитоплазматична мембрана. Міжклітинні з`єднання рослин.
- •Лабораторна робота № 2.3. Ендоплазматична мережа. Апарат Гольджи. Лізосоми. Пероксисоми.
- •Лабораторна робота № 2.4. Ультраструктурна організація мітохондрій, пластид.
- •3. Модуль № 3 "Система зберігання, відтворення та реалізації генетичної інформації" Лабораторна робота № 3.1. Ядро клітини
- •Лабораторна робота № 3.2. Мітоз
- •Лабораторна робота № 3.3. Регуляція поділу клітин. Мітоз. Мейоз. Амітоз (прямий поділ) клітин.
- •Лабораторна робота № 3.4. Морфологія хромосом
- •Лабораторна робота № 3.5. Дослідження брунькування дріжджових клітин
- •4. Модуль № 4 "Тканини багатоклітинних організмів ". Лабораторна робота № 4.1.
- •Лабораторна робота № 4.3.
- •Список рекомендованої літератури
4. Модуль № 4 "Тканини багатоклітинних організмів ". Лабораторна робота № 4.1.
Вивчення постійних мікропрепаратів клітин епітеліальних та сполучних тканин
Мета роботи
Вивчення епітеліальних та сполучних тканин
Завдання
Дослідження постійних мікропрепаратів – тонкі зрізи тканин тварин.
Теоретичні відомості
Обладнання, матеріали і методи.
Мікроскопи, предметні скельця, скельця з лункою, скляні палички, петлі, покривні скельця. піпетки градуйовані на 2мл, 5 мл, 10мл, камера Горяєва, пробірки, чашки Петрі, мірні колби на 100 – 200 мл
Мікропрепарати – тонкі зрізи тканин людини та тварин
Порядок виконання роботи і рекомендації
Отримати постійні препарати – тонкі зрізи тканин тварин та людини
При наявності фарбованих за різними методиками препаратів, підготувати до мікроскопії всю групу зрізів.
Налаштувати освітлення і зображення в мікроскопі.
Мікроскопувати зразки на різних ступенях збільшення.
При дослідженні внутрішньої структури клітин слід віддавати перевагу найбільшому ступеню збільшення, що забезпечує імерсійний об’єктив х90.
При роботі з групою зрізів візуалізувати одну й ту саму ділянку, використовуючи кілька препаратів що фарбовано за різними методиками.
Мікрозображення занести в протокол лабораторної роботи, додати масштабну лінійку.
Для перевірки масштабу зображень провести калібрування за сіткою камери Горяєва.
В кінці роботи ретельно видалити залишки імерсійної олії з об’єктиву мікроскопа і препаратів.
Контрольні запитання
Назвіть основні фіксуючі суміші.
Як проводять зневоднення досліджуваного матеріалу?
Як відбувається просочення досліджуваного матеріалу?
Опишіть процес виготовлення зрізів на мікротомі.
Розкажіть про техніку вміщення препарату під покривне скельце.
Лабораторна робота № 4.2.
Вивчення зрізів кінцівок щурів різного віку. Стовбурові клітини..
Мета роботи
Вивчення зрізів кінцівок щурів різного віку
Завдання
Вивчення постійних мікропрепаратів з'єднувальних тканин
Теоретичні відомості
Обладнання, матеріали і методи.
Мікроскопи, предметні скельця, скельця з лункою, скляні палички, петлі, покривні скельця. піпетки градуйовані на 2мл, 5 мл, 10мл, камера Горяєва, пробірки, чашки Петрі, мірні колби на 100 – 200 мл
Мікропрепарати – тонкі зрізи тканин людини та тварин
Порядок виконання роботи і рекомендації
Отримати постійні препарати – тонкі зрізи тканин тварин та людини
При наявності фарбованих за різними методиками препаратів, підготувати до мікроскопії всю групу зрізів.
Налаштувати освітлення і зображення в мікроскопі.
Мікроскопувати зразки на різних ступенях збільшення.
При дослідженні внутрішньої структури клітин слід віддавати перевагу найбільшому ступеню збільшення, що забезпечує імерсійний об’єктив х90.
При роботі з групою зрізів візуалізувати одну й ту саму ділянку, використовуючи кілька препаратів що фарбовано за різними методиками.
Мікрозображення занести в протокол лабораторної роботи, додати масштабну лінійку.
Для перевірки масштабу зображень провести калібрування за сіткою камери Горяєва.
В кінці роботи ретельно видалити залишки імерсійної олії з о
Рисунок 8. Тваринні клітини –клітини в епіфізі гомілки щура, гістологічний зріз, оптична мікрофотографія
б’єктиву мікроскопа і препаратів.
Контрольні запитання
Якими факторами пояснюються обмеження роздільної здатності для різних типів мікроскопів?
Які різновиди оптичних мікроскопів вам відомі?
Будова живої клітини.