- •Практикум
- •Модуль 1. Вуглеводні та їх похідні, що містять атоми галогенів, гідроксильні та карбонільні групи практичні заняття
- •Лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Змістовий модуль 1. Вуглеводні та їх галогенопохідні практична робота №1
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алканів" Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Метан а в с бутан.
- •IV. Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Кількість речовини Карбону, що міститься в спаленому зразку вуглеводню, дорівнює:
- •Відповідь:масова частка виходу продукту нітрометану дорівнює 85%.
- •Особливості конспектування і вимоги до конспекту
- •I. Тестові питання
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою "Добування та властивості алкенів" Приклад розв’язання:
- •Ця реакція використовується для якісного і кількісного визначення сполук, які містять подвійний зв’язок між атомами Карбону.
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •Хлорометанетан а етен 1,2-дибромоетан.
- •IV. "Розв’язання задач" Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №2. Алкадієни. Загальна характеристика. 1,3-Бутадієн. Ізопрен. Застосування 1,3-бутадієну та ізопрену
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості алкінів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Згідно рівнянням (I) і (II):
- •Практична робота №4
- •I. Тестові завдання
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •III. Вправи за темою “Добування та властивості аренів” Приклад розв’язання:
- •Завдання для самостійного розв’язання:
- •IV. “Розв’язання задач” Приклади розв’язання:
- •Самостійна робота №3. Окиснення гомологів бензену. Багатоядерні арени.
- •Лабораторна робота № 1
- •Дослід 1. Добування хлороформу з хлоралгідрату
- •Дослід 2. Добування йодоформу
- •Дослід 3. Якісне визначення галогенів (проба Бейльштейна)
- •Література
- •Змістовий модуль 2. Гідроксильні похідні вуглеводнів та карбонільні сполуки лабораторна робота № 2
- •Дослід 1. Взасмодія етанолу з металічним натрієм
- •Література
- •Самостійна робота №4. Багатоатомні спирти. Загальна характеристика. Окремі представники: етиленгліколь та гліцерин, їх ідентифікація в медицині.
- •Лабораторна робота № 3
- •Дослід 1. Дія ферум (III) хлориду на одно- та багатоатомні феноли
- •Дослід 2. Реакція конденсації фенола з реактивом Маркі
- •Дослід 3. Осадження білка фенолом
- •Література
- •Самостійна робота №6.Багатоатомні феноли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Пірогалол
- •Лабораторна робота № 4
- •Дослід 1
- •Дослід 4 Окиснення формальдегіду купрум (II) гідроксидом в лужному середовищі (проба Троммера)
- •Дослід 5
- •Модуль 2. Органічні сполуки, що містять карбоксильні групи, атоми Нітрогену; гетерофункціональні та гетероциклічні сполуки лабораторні заняття
- •Самостійна робота студента
- •Література Основна
- •Додаткова
- •Змістовий модуль 3 лабораторна робота № 5
- •Дослід 1. Відношення карбонових кислот до дії окисників
- •Дослід 2. Підтвердження наявності альдегідної групи в молекулі форміатної кислоти
- •Дослід 3. Розчинність бензенової кислоти у лугах
- •Дослід 4. Якісні реакції на ацетат- та бензоат-іони
- •Дослід 5. Возгонка бензенової кислоти (“зимовий сад”)
- •Література
- •Лабораторна робота № 6
- •Дослід 1. Доказ наявності двох карбоксильних груп у молекулі оксалатної кислоти (одержання калієвих солей)
- •Дослід 2. Якісна реакція на оксалат-іон
- •Лабораторна робота № 7
- •Дослід 1. Утворення нітрату сечовини
- •Дослід 2. Гідроліз сечовини
- •Дослід 3. Утворення та виявлення біурету
- •Література
- •Дикарбонові кислоти. Щавлева кислота
- •Дослід 2. Лігнінова проба
- •Дослід 3. Окиснення аніліну
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 9
- •Дослід 1. Доказ будови тартратної кислоти
- •Дослід 2. Розкладання цитратної кислоти під дією концентрованої сульфатної кислоти
- •Дослід 3. Визначення лактатної кислоти в молочній сироватці
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Лабораторна робота № 10
- •Дослід 1. Розчинність саліцилової кислоти у воді, спирті, лугах
- •Дослід 2. Доведення наявності фенольного гідроксилу в саліциловій кислоті
- •Дослід 3. Гідроліз ацетилсаліцилової кислоти та фенілсаліцилату (салолу)
- •Література
- •Самостійна робота №10.Фенолокислоти. Будова фенолокислот. Саліцилова кислота: будова, хімічні властивості. Фізіологічний вплив на організм людини. Ацетилсаліцилова кислота. Фенілсаліцилат
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •Самостійна робота №11.Поняття про пептиди та білки. Структури білків
- •Дослід 2. Відсутність відновлючої здатності у сахарози
- •Дослід 3. Кислотний гідроліз крохмалю
- •Література
- •Завдання для котролю знань
- •Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •II. Вправи для розв’язання
- •I. Тестові питання
- •II. Вправи для розв’язання
- •71. Укажіть структурну формулу малонової кислоти:
- •107. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до дисахаридів:
- •120. Укажіть назву органічної сполуки, яка належить до пятичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
- •141. Установіть відповідність між хімічними формулами та класами органічних сполук:
- •161. Установіть послідовність розташування гомологів у гомологічному ряді одноосновних насичених карбонових кислот:
Самостійна робота №12.Вуглеводи.Поняття про полісахариди
I. Тестові питання
1. Укажіть вуглеводи, які належать до полісахаридів:
а) глюкоза, фруктоза;
б) сахароза, мальтоза;
в) крохмаль, целюлоза;
г) лактоза, целобиоза.
2. Макромолекули крохмалю утворюються внаслідок реакцій:
а) дегідратації;
б) полімеризації;
в) поліконденсації;
г) співполімеризації.
3. Укажіть органічну речовину, яка утворюється при взаємодії целюлози з нітратною кислотою:
а) складний ефір;
б) нітросполука;
в) простий ефір;
г) спирт.
4. Укажіть речовину, при взаємодії з якою целюлоза утворює естери:
а) хлоридна кислота;
б) нітратна кислота;
в) бромідна кислота;
г) йодидна кислота.
5. Укажіть органічну речовину, яка є кінцевим продуктом гідролізу крохмалю:
а) -глюкоза;
б) декстрини;
в) клейстер;
г) мальтоза.
II. Вправи для розв’язання
1. Складіть молекулярні формули целюлози та крохмалю.
2. Здійснити наступні перетворення. Назвіть речовину А.
Крохмаль глюкозаетанолАетанова кислотанатрій ацетат.
3. Здійснити наступні перетворення. Назвіть речовини А і Б.
Крохмаль глюкозаАоцтовий альдегідБкальцій ацетат.
4. Здійснити наступні перетворення:
молочна кислота
целюлоза С6Н12О6 карбон (IV) оксид
сорбіт
5. Здійснити наступні перетворення.
молочна кислота
крохмаль глюкоза глюконова кислота
сорбіт
САМОСТІЙНА РОБОТА №13.Гетероциклічні сполуки. Шестичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами: піримідин, піразин, піридазин. Будова. Ароматичність. Основні властивості.
Реакції нуклеофільнго заміщення. Конденсовані системи гетероциклів:
пурин, ксантин, хінуклідин
I. Тестові питання
1. Укажіть назву органічної речовини, яка відноситься до шестичленних гетероциклічних сполук з двома гетероатомами:
а) пірол;
б) піридин;
в) піразол;
г) піридазин.
2. Укажіть назву органічної сполуки, яка відноситься до шестичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
а) пірол;
б) піридин;
в) піридазин;
г) піперидин.
3. Укажіть назву органічної сполуки, яка відноситься до шестичленних гетероциклів з двома гетероатомами:
а) піримідин;
б) піридин;
в) азетидин;
г) азиридин.
4. Цитозин є похідним:
а) піримідину;
б) піридину;
в) піридазину;
г) піразину.
5. Барбітурова кислота є похідним:
а) піридазину;
б) піридину;
в) піримідину;
г) піразину.
II. Вправи для розв’язання
1. Складіть структурні формули наступних сполук:
а) піразину;
б) піридазину;
в) піразину.
2. Складіть структурні формули сполук:
а) N-метилпіридазиній йодиду;
б) барбітурової кислоти;
в) 2-аміно-4-метилпіримідину;
г) цитозину.
3. Складіть структурні формули сполук:
а) піридазиній хлориду;
б) барбітурової кислоти;
в) 2-аміно-5-бромпіримідину;
г) урацилу.
4. Запишіть лактамну та лактимну форму барбітурової кислоти.
5. Запишіть кетонну та енольну форму барбітурової кислоти.
САМОСТІЙНА РОБОТА №14.Ізопреноїди.Класифікація терпенів за кількістю ізопренових фрагментів, природою карбонового скелету. Ациклічні, моноциклічні та біциклічні терпени. Природні джерела терпенів. Окремі представники:ментол, терпінгідрат, камфора, бромокамфора