Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
14 Холиномиметики.doc
Скачиваний:
77
Добавлен:
04.03.2016
Размер:
105.47 Кб
Скачать

3. Средства, действующие в области ганглиев

3.1 возбуждающие ганглии и средства

3.2 средства, блокирующие ганглии.

4. Миорелаксанты

4.1 средства, с антидеполяризующим действием

4.2 средства с деполяризующим действием.

5. Антигистаминные средства.

- 3 -

Холиномиметические средства

Холинорецепторы в зависимости от их избирательной чувствительности к некоторым фармакологическим веществам делят на:

1. Мускариночувствительные (М-холинорецепторы).

Активируются ничтожно малыми количествами действующего начала гриба мухомора – мускарином. Рецепторы располагаются во всех внутренних органах, имеющих постганглионарную холинергическую иннервацию.

Мускариновые рецепторы делят на ряд подгрупп М1 М2 М3 М4 М5.

2. Никотиночувствительные (Н-холинорецепторы)

Активируются незначительными количествами алкалоида табака - никотином. Располагаются в постсинаптической мембране ганглионарных нейронов, во всех ганглиях, мозговом веществе надпочечников, синокаротидной зоне, концевых пластинках скелетных мышц, в нейрогипофизе.

Механизм действия:

Вещества могут воздействовать на разные процессы, имеющие отношение к синаптической передаче: 1) синтез ацетилхолина; 2) высвобождение медиатора; 3) взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами; 4) энзиматический гидролиз ацетилхолина; 5) захват пресинаптическими окончаниями холина, образующийся при гидролизе ацетилхолина.

В качестве лекарственных препаратов наибольший интерес представляют вещества, влияющие на холинорецепторы и ацетилхолинестеразу.

Вещества, влияющие на холинорецепторы, могут оказывать на них стимулирующее (холиномиметическое) или угнетающее (холиноблокирующее) влияние.

Основой классификации таких средств является направленность их действия на определенные холинорецепторы.

Исходя из этого принципа, препараты, влияющие на холинергические синапсы, могут быть систематизированы следующим образом:

1. Средства, влияющие на м и н-холинорецепторы:

1.1 М- и Н-холиномиметики - ацетилхолин, карбахолин;

1.2 М- и Н-холиноблокаторы - тропацин, спазмолитин, апрофен;

2. Антихолинестеразные средства (физостигмина салицилат, прозерин, галантамина гидрохлорид, армин, пирофос).

3. Средства, влияющие на м-холинорецепторы:

3.1 М-холиномиметики (пилокарпина гидрохлорид, ареколина гидробромид, бензамон, ацеклидин);

3.2 М-холиноблокаторы (атропина сульфат, скополамина гидробромид, платифилина гидротартрат, метацин);

4. Средства, влияющие на н-холинорецепторы:

4.1 Н-холиномиметики (ганглиовозбуждающие) (никотин, цититон, лобелина гидрохлорид);

4.2 Н-холиноблокаторы:

4.2.1 ганглиоблокирующие средства (бензогексоний, пентамин, пахикарпина гидроиодид).

4.2.2 холиноблокаторы рецепторов двигательных мышц (курареподобные средства) (тубокурарин, панкуроний, дитилин, диплацин).

4.2.3 антигистаминные (димедрол, дипразин, диазолин, супрастин, тавегил).

--------------------------------------------------------------------------------------

Холиномиметические вещества - это вещества, стимулирующие холинорецепторы и усиливающие нейромедиаторные процессы в холинергической иннервации.

Действие холиномиметических веществ:

Все холиномиметические вещества вызывают в основном сходные изменения, типичные для активизации холинергической иннервации:

1. Активизируя влияние тормозного нерва сердца (вагуса), вызывают урежение сокращений (кратковременное), понижают кровяное давление. Наиболее сильно такое действие проявляется у ацетилхолина.

2. Резко активизируется секреторная функция всех желез (слюнных, слезных, носоглоточных, бронхиол, желудка, кишечника).

В результате чего в 2 - 8 раз увеличивается деятельность желез желудочно-кишечного тракта, в 3 - 20 раз - слюнных.

Их животных разных видов наиболее резко секреция усиливается у травоядных и меньше у плотоядных. Процесс этот длится не дольше часа, сильно снижается активность ферментов желудочного сока. Поэтому это не дает возможность использовать данное действие для улучшения пищеварения. Но это влияние очень важно для активизации выделения ядов из организма, для разжижения и ускорения продвижения содержимого пищеварительного канала.

Наиболее выражено данное действие у пилокарпина.

3. Вещества этого действия резко активизируют перистальтику кишечника, а также сокращение желудка и преджелудков.

Испражнения следуют почти непрерывно в течение 10 - 20 минут, что обычно ведет к быстрой очистке кишечника и желудка (являются самыми сильными слабительными).

Недостаток: прекращают маятникообразные движения и вызывают сокращение всех сфинктеров пищеварительного канала (колики, разрывы кишечника). Это действие можно ослабить, введя препарат вначале в количестве 1/3 дозы, а через 10 - 15 минут полностью.

Наиболее сильно так действуют ареколин и физостигмин.

4. В органах дыхания увеличивают секрецию и повышают тонус мышц бронхов, что может закончиться аспирационной пневмонией при ослаблении функции эпителия бронхов.

Кроме того, повышают тонус желчного, мочевого пузыря, желчных протоков - спастическое действие.

5. В глазу происходит сужение зрачка (миоз), понижение внутриглазного давления, развитие близорукости.

Сужение зрачка происходит вследствие активизации глазодвигательного нерва, иннервирующего круговую мышцу глаза, вследствие чего тонус ее повышается.

Данное действие используют для предотвращения спаек радужной оболочки с хрусталиком в сочетании с мидриатическими препаратами. Внутриглазное давление понижается в результате миоза. Радужка при этом становится тоньше, в большей степени раскрываются углы передней камеры глаза и в связи с этим улучшается отток внутриглазной жидкости через фонтановы пространства в шлёмов канал.

Холиномиметики вызывают спазм аккомодации (развитие близорукости). В данном случае вещества опосредованно стимулируют М- холинорецепторы ресничной мышцы (m. ciliaris), имеющей только холинергическую иннервацию. Сокращение последней расслабляет циннову связку (ресничный поясок), и в связи с этим увеличивается кривизна хрусталика. Глаз устанавливается на ближнюю точку видения.

В ЦНС в небольших количествах действуют стимулирующе, в связи с чем укорачивают время ряда рефлекторных реакций. В больших и токсических дозах - угнетают ЦНС.

Вызывают также никотино- и курареподобное действие, связанное с активизацией проведения возбуждения в ганглиях и нервно-мышечных синапсах и блокированием его в больших дозах.

Значительно активизируя всю холинергическую иннервацию, вещества данной группы вызывают сложные изменения и в других физиологических системах, имеющих эту иннервацию. Но действуют разные препараты неодинаково, поэтому каждый из них используется с различной целью.