Дата______________

ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ № З

Тема: Структура бактеріальної клітини. Складні методи забарвлення. Метод Грама.

	Завдання для самостійної роботи:
а) Перелік питань, що підлягають вивченню:		б) Перелік практичних навичок та вмінь, якими необхідно оволо-
1.	Структура бактеріальної клітини. Клітинна стінка, пе-	діти:
риплазма, цитоплазматична мембрана, цитоплазма, нуклео-		1.	Виготовлення препаратів для мікроскопічного дослі-
їд, рибосоми, мезосоми, плазміди.		дження патологічного матеріалу.
2.	Хімічний склад і функції структурних компонентів ба	2.	Забарвлення препаратів складним методом: забарвлення
ктеріальної клітини.		за Грамом.
3.	Поліморфізм бактерій. Властивості L-форм бактерій.	3.	Мікроскопія препаратів в світловому мікроскопі з імер-
4. Складні методи забарвлення. Метод Грама.		сійним об'єктивом.
5.	Механізми взаємодії барвників зі структурами бактері-	4.	Диференціація мікроорганізмів за морфологічними і ти-
альної клітини.		нкторіальними ознаками.

6.Фактори, що впливають на забарвлення бактерій за

Грамом.	Література:
	1) с. 27-31; 2) с. 33-40, 28-29; 3) с. 19-26, 32-35; 4) с. 15-17; 5) с. 25-
	26; 6) с. 19-25; 39-43; 7) с. 28-38; 8) с. 26-32.

10

Протокол практичного заняття

Практичні завдання, що підлягають виконанню:

Завдання № 1: Виготовити мазок із мікробної асоціації бактерій, забарвити за методом Грама. Мікроскопіювати, замалювати.

Етапи забарвлення за Грамом (модифікація Синьова):

1.Розчин генціанвіолету – 2 хв. (фільтрувальний папірець, просочений барвником і висушений).

2.Розчин Люголя – 1 хв.

3.Етиловий спирт-ректифікат – 30 сек.

4.Промити водою.

5.Фуксин Пфейффера – 2 хв.

6.Промити водою, висушити.

7.Мікроскопіювати.

_________________________________________________________________________________________________________

( назвіть виявлені мікроорганізми з урахуванням форми, взаємного розташування клітин та тинкторіальних властивостей)

Завдання № 2: Мікроскопіювати і замалювати препарати, які забарвлені за Грамом: 1) стрептобацили, 2) диплококи.

стрептобацили грампозитивні

диплококи грамнегативні

Підпис викладача_________________________

11

Дата______________

ПРАКТИЧНЕ ЗАНЯТТЯ № 4

Тема: Структура бактеріальної клітини: включення, капсула, джгутики. Методи їх виявлення. Методи виявлення спор та кислотостійких бактерій.

	Завдання для самостійної роботи:	1. Виготовлення препаратів "роздавлена" крапля та "вися
а) Перелік питань, що підлягають вивченню:		ча" крапля для мікроскопічного дослідження.
		2. Виготовлення препаратів для мікроскопічного дослі-
1.	Включення: хімічний склад, функції, практичне значен-	дження патологічного матеріалу (мокротиння).
ня. Методи виявлення включень.		3. Забарвлення препаратів складними методами (за Цілем-
2.	Капсули бактерій: будова, хімічний склад, функціональ-	Нільсеном).
не значення. Методи виявлення. Забарвлення за		4. Мікроскопія препаратів у світловому мікроскопі з імер-
	методом Гінса-Буррі.	сійним об'єктивом.
3.	Джгутики, війки: будова, розташування на поверхні ба-	5. Диференціація мікроорганізмів за морфологічними і ти-
ктеріальної клітини, функціональне значення. Методи ви-		нкторіальними ознаками.
явлення джгутиків. Забарвлення за методом Леффлера.
4.	Виявлення рухомості бактерій. Приготування препаратів	Література:
"висяча" крапля та "роздавлена" крапля.
5.	Будова, хімічний склад, динаміка утворення спор, функ-	1) с. 28-29; 31-35, 38, 274; 2) с. 40-45, 438; 3) с. 35-42; 4) с. 35-42;
ціональне значення. Патогенні спороутворюючі бактерії.		5) с. 23-24; 26-27; 36; 6) с. 17-19; 26; 38-38, 114-115, 502; 7) с. 29-
6.	Фактори, що забезпечують високу стійкість мікрооргані-	31, 38-40, 347-348; 7) с. 29; 32-38, 343-344; 9) с. 27-28, 29-35.
змів до дії чинників зовнішнього середовища.

7.Забарвлення спор за методами Ожешко та Пєшкова.

8.Кислотостійкі бактерії, особливості їх хімічного складу. Патогенні представники.

9.Метод забарвлення за Цілем-Нільсеном.

б) Перелік практичних навичок та вмінь, якими необхідно оволодіти:

12

Протокол практичного заняття

Практичні завдання, що підлягають виконанню:

Завдання №1: Мікроскопіювати і замалювати зерна волютину в цитоплазмі коринебактерій дифтерії.

зерна волютину (забарвлення за Леффлером)

зерна волютину (забарвлення за Нейссером)

Завдання № 2: Мікроскопіювати і замалювати препарат капсульних бактерій.

капсули бактерій (забарвлення за Гінсом-Буррі)

Завдання № 3: Виготовити препарат "висяча" крапля із однодобової культури холероподібного вібріона. Мікроскопіювати, виявити рухомість бактерій.

13