3. Метаморфоз клещей. Эпидемиологическое значение трансовариальной и трансфазовой передачи возбудителей заболеваний. Чесоточный зудень. Лайм-боррелиоз и клещевой энцефалит.

Особенностью метаморфоза иксодовых клещей является то, что он не полный. Это значит, что метаморфоз происходит без стадии куколки и яйца и имаго развиваются в одной экологической нише. Таким образом, они поддерживают очаги заболеваний среди представителей данной экологической ниши.

Трансовариальная передача – передача возбудителей заболеваний самкой через яйца.

Трансфазовая передача – передача возбудителей заболеваний по фазам, стадиям развития.

Болезнь Лайма.

Один из видов клещевых баррелиозов, переносимых иксодовыми клещами. Это природно-очаговое заболевание, зооантропоноз. Впервые исследования начали в г. Лайм, США, 1975 год. Возбудителем данного заболевания является Баррелия Бургдоффера (1982г).

В течении болезни выделяют 2 периода:

Ранний: локальное кожное инфицирование и диссеминация (разнос). У большинства людей первые синдромы это гиперемия на месте укуса, которая проявляется через неделю. Это пятно увеличивается, в центре проявляется просветление и эритема приобретает вид кольца с ярковыраженными краями. Это клинический маркер, типичный признак болезни. По типу могут быть гриппоподобные состояния. Затем начинается разнос баррелий во все органы и ткани.

2)Через 6-12 месяцев развивается поздняя стадия болезни. Хроническая форма всех заболеваний. Возможно субклиническое течение болезни (нет признаков). Баррелиоз передается трансплацентарно.

Диагноз болезни Лайма подтверждается обнаружением в крови антител к возбудителю болезни методом титрования (чем выше титр, тем выше степень поражения).ю заболевание поддается лечению антибиотиками, прививок нет.

Тип: Arthropoda

П\тип: Chelicerata

Класс: Arachnoidea

Отряд: Acarina

Сем-во: Sarcoptidae

Вид: Sarcoptes scabiei

Морфологические особенности: микроскопические размеры, ноги сильно укорочены, с длинными концевыми щетинками, тело уплощено, глаза отсутствуют, дыхание всей поверхностью тела.

Цикл развития: для проникновения в кожу зудни пробуравливают ходы. В них самки и откладывают яйца. Здесь же осуществляется метаморфоз, протекающий 1-2 недели. Продолжительность жизни взрослых клещей 40-45 дней. Деятельность усиливается ночью, когда согревается поверхность человеческого тела.

БИЛЕТ № 15

1. Генотип, геном, фенотип. Фенотип как результат реализации наследственной информации в определённых условиях среды. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивность, кодоминирование, аллельная комплементация и исключение.

Геном — вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов. Он обеспечивает формирование видовых характеристик организмов в ходе их онтогенеза.

Генотип — совокупность генов, образованная при половом размножении в процессе оплодотворения при объединении геномов двух родительских клеток, генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе.

Фенотип — видовые и индивидуальные морфологические, физиологические и биохимические свойства на всем протяжении индивидуального развития. Ведущая роль в формировании фенотипа — наследственная информация, заключенная в генотипе. Наряду с этим результат наследственной программы (в генотипе) зависит от условий, в которых осуществляется этот процесс. В случае гетерозиготности развитие данного признака будет зависеть от взаимодействия аллельных генов.

Доминирование — это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от присутствия в генотипе другого (А’). Этот аллель доминантный, второй рецессивный (пример: группа крови).

Неполное доминирование — фенотип гетерозигот ВВ’ отличается от фенотипа гомозигот по обеим аллелям (ВВ, В’В’) промежуточным проявлением признака. Это происходит, т.к. аллель, способная сформировать нормальный признак находится у гетерозигот в двойной дозе ВВ, а у гомозигот ВВ’. Генотипы отличаются экспрессивностью (степень выраженности признака). Пример: заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот, а у гомозигот заканчивающиеся смертью.

Кодоминирование — каждый из аллелей проявляет свое действие, в результате — промежуточный вариант признака (Группа крови, аллели которые по отдельности формируют 2 и 3 группы крови, вместе образуют 4).

Аллельное исключение — вид взаимодействия аллельных генов в генотипе. Например, инактивация одного из аллелей в сосотаве Х-хромосомы способствует тому, что разных клетках организма, мозаичных по функционирующей хромосоме, фенотипически проявляются разные аллели.