- •3. Состав системы белой крови. Разновидности лейкоцитов. Отличия гранулоцитов и агранулоцитов.
- •4.Общие свойства и функции лейкоцитов.
- •6. Лейкоцитозы. Состояния при которых они х-ны
- •7. Лейкопении, состояния, для которых они характерны
- •8.Лейкоцитарна формула та лейкоцитарний профіль , значення їх визначення у діагностиці.
- •9 Снр, клеточная и гуморальная подсистемы, объекты эффекторы, факторы, функции, механизмы действия
- •10. Иммунная система,клеточная и гуморальная подсистемы,объекты, эффекторы, функции, механизм действия.
- •11. Общая характеристика лейкопоэза, стадии, значение лейкопоэтинов.
- •14.Современные научные данные, которые дополняют фагоцитарную теорию Мечникова.
- •15. Стадии и механизмы эмиграции сквозь сосуды лейкоцитами, во время движения по крови.
- •20. О2 -независимая система бактерицидности, синтез ее компонентов.
- •21. Взаимодействие о2-зависимой и о2-независимой систем бактерицидности (бактериостатичности) в совершении киллинг эффекта фагоцитов
- •24. Возрастные особенности в количестве лейкоцитов. Двойной перекрест в соотношении нейтрофилов и лимфоцитов у детей.
- •25. Генез, структура, общие и спец. Свойства и функции нейтофилов
- •26. Генез,структура основные и специф ф-ии св-ва эозинофилов
- •28.Генез ,особенности структуры , свойства и функции тканевых базофилов
- •31. Иммунные реакции с участием в-системы.
- •32. Генез, строение, особенности и функции т-лимфоцитов
- •35.Генез,структурные особенности,виды ,свойства и функции Мкф.
- •36. Тромбоцитопоэз. Стадии, факторы и механизм регуляции. Причины и последствия тромбоцитопинии.
- •37. Структурные особенности, св-ва и ф-и тромбоцитов
- •39. Синтез та секреція тромбоцитами біологічно активних речовин-тромоцитарних факторів ,їх функціональна роль (структура та властивості)
- •40. Функциональная роль тромбоцитов в первичном и вторичном гомеостазе
- •43.Система сосудисто –тромбоцитарного гемостаза, его составляяющие, стадии, факторы и механизмы регуляции, функциональное значение
- •44. Система вторичного (гемокоагуляционного) гемостаза, стадии, механизмы действия плазменных факторов.
- •46. Внешний путь системы гемокоагуляции, каскадно-комплексная схема вторичного (гемокоагулятивного) гемостаза.
- •47.Внутренний путь системы гемокоагуляции, каскадно-комплексная схема вторичного(гемокоагуляционного) гемостаза.
- •48. Взаимосвязь первичного и вторичного гемостаза, функциональное значение.
- •1. Вазоконстрикция
- •2. Формирование временного тромбоцитарного гвоздя (гемостатической пробки)
- •52.Система фибринолиза (плазминовая ), стадии, факторы та механизмы регуляции, функциональное значение
- •53. Антикоагуляционнная система, ее функциональное значение. Отличие первичных и вторичных антикоагулянтов.
- •56.Фибринолитическая система. Механизмы ее функционирования.
- •58. Отличие гранулоцитов от агранулоцитов.
- •59. Разновидности лимфоцитов,генез,структура,св-ва
7. Лейкопении, состояния, для которых они характерны
Лейкопениями называются состояния, при которых снижается общее количество белых клеток крови, ниже 4,0 * 109 /л. Чаще всего лейкопении связаны с уменьшением в крови абсолютного количества нейтрофилов.
Основными причинами лейкопений могут быть:
1. Инфекции:
бактериальные (тифы, паратифы, бруцеллез);
вирусные (грипп, инфекционный гепатит, корь, ветряная оспа, краснуха, ВИЧ);
риккетсиальные (везикулярный риккетсиоз, сыпной тиф);
лихорадка скалистых гор;
протозойные (малярия, кала-азар, клещевой поворотный тиф).
2. Все виды генерализованных инфекций:
милиарный туберкулез, септицемия, особенно у истощенных пациентов с низкой резистентностью.
3. Физические и химические агенты:
ионизирующая радиация, бензин, нитросоединения;
цитостатики – антиметаболиты (антагонисты фолиевой кислоты, аналоги пурина и пиримидина), колхицин и др;
Указанные физические и химические факторы приводят к миелосупрессии при применении в достаточно высоких дозах. Иногда эти химические и физические агенты вызывают лейкопению вследствие повышенной чувствительности организма.
4. Отдельные гематологические заболевания и другие состояния неизученной и/или малоизученной этиологии. Лейкопения может развиваться вследствие неэффективного гемопоэза (пернициозная и апластическая анемия). Лейкопения связана с повышенной утилизацией, деструкцией или секвестрацией нейтрофилов, что наблюдается при циррозе печени, спленомегалии, системной красной волчанке, синдроме Felty, синдроме Banty, болезни Gaucher, а также при гемодиализе.
5. Кахексия (крайнее истощение организма) и ослабленное состояние.
6. Анафилактический шок и ранние стадии реакции на чужеродные белки.
7. Редкие наследственные, врожденные и семейные патологии (циклическая нейтропения, хроническая гипопластическая нейтропения, детский генетический агранулоцитоз, первичная селезеночная нейтропения).
8.Лейкоцитарна формула та лейкоцитарний профіль , значення їх визначення у діагностиці.
Лейкоцитарная формула – процентное соотношение разных видов лейкоцитов в мазке крови . Показатели лейкоцитограммы в норме отображены в таблице1.17. Из которой видно , что в период новорожденности соотношение клеток резко отличается от взрослых .При оценке лейкоцитарной формулы необходимо учитывать и абсолютное содержание отдельных видов лейкоцитов .
Изменения лейкоцитарной формулы сопутствуют многим заболеваниям и нередко являются неспецифическими .Тем не менее диагностическое значение этого исследования велико , так как оно дает представление о тяжести состояния пациента , эффективности проводимого лечения .При гемобластозах исследование лейкоцитарной формулы нередко позволяет установить клинический диагноз .Основные причины , приводящие к изменению лейкоцитарной формулы , отражены .в таблице
При многих тяжелых инфекциях , септических и гнойных процессах лейкоцитарная формула меняется за счет увеличения количества палочкоядерных , метамиелоцитов и миелоцитов .Такое изменение лейкограммы с увеличением процентного содержания молодых форм нейтрофилов называют сдвигом влево; увеличение же в основном за счет сегментоядерных и полисегментоядерных форм – сдвигом вправо .Выраженность сдвига ядер нейтрофилов оценивают индексом сдвига (ИС).
ИС=М+ММ+П/С,
Где М – миелоциты , ММ - метамиелоциты , П - палочкоядерные нейтрофилы , С- сегментоядерные нейтрофилы .В норме ИС равен 0, 06.
Качество и величина ИС – важные критерии , определяющие тяжесть течения острой инфекции и общий прогноз .
При анализе результатов подсчета лейкоцитарной формулы в мазке крови всегда следует помнить , что этот метод не очень точен и может быть источником ошибок , которые не могут быть полностью устранены (включая ошибки при взятии крови , приготовлении и окраске мазка, человеческую субъективность при интерпретации клеток).Некоторые типы клеток , особенно моноциты , эозинофилы и базофилы , распределяются в мазке совершенно незакономерно .Высокое процентное содержание этих клеток , особенно в ограниченной зоне мазка , следует обязательно перепроверить , прежде чем будет выдан результат .При количестве лейкоцитов в крови более для большей точности рекомендуется подсчитывать не менее 200 клеток .Количество исследуемых лейкоцитов должно увеличиваться пропорционально увеличению лейкоцитоза , чтобы оценивать большую зону мазка. Если количество лейкоцитов крови менеето некоторые лаборатории могут подсчитать менее 100 клеток .Однако при этом резко снижается точность , поэтому такой подсчет не соответствует действительности .Если не удается найти в мазке 100 клеток , предлагается делать лейкоконцентрат , однако необходимо помнить , что при приготовлении лейкоконцентрата происходят морфологические изменения лейкоцитов и неравномерное распределение типов клеток. Если было подсчитано менее 100 или более 100 клеток , то это должно быть отражено в бланке результата.
Широкое распространение в клинике для оценки выраженности эндогенной интоксикации получил лейкоцитарный индекс интоксикации(ЛИИ),который в норме составляет около 1,0 . Формула расчета ЛИИ:
Колебания ЛИИ у больных с инфекционными и септическими заболеваниями объективно соответствует изменениям клинической картины и степени выраженности эндогенной интоксикации .Повышение ЛИИ до 4-9 свидетельствует о значительном бактериальном компоненте эндогенной интоксикации , умеренное повышение ( до 2-3) – либо об ограничении инфекционного процесса , либо об очаге некробиотических изменений ткани .Лейкопения с высоким ЛИИ является тревожным прогностическим признаком .ЛИИ позволяет оценить эффективность проводимого лечения . (Nazarenko)