Лекционный курс модуля 5

МОДУЛЬ 5. «ЭКОЛОГИЯ СООБЩЕСТВ И ЭКОСИСТЕМ»

Сообщество и биоценоз. Общая характеристика

Популяции различных видов живых организмов в природных условиях объединяются в системы более высокого ранга – сообщества и биоценозы.

Сообщество и биоценоз в научном смысле не являются синонимами. Биоценоз (от греч. βίος - «жизнь» и κοινός - «общий») - это исторически сложившаяся совокупность животных, растений, грибов и микроорганизмов, населяющих относительно однородное по абиотическим факторам среды жизненное пространство. В состав биоценоза обязательно входят все экологические категории организмов: продуценты, консументы и редуценты.

Сообщество – это также система популяций различных видов живых организмов, конкурирующих между собой и формирующих экологические ниши, но совершенно не обязательно состоящая из всех трех экологических категорий организмов. Можно, например, выделить сообщества только растений, однако сказать «биоценоз растений» нельзя. Тем не менее, в одних научных изданиях, например, известных американских экологов, понятия «сообщество» и «биоценоз» совпадают как живая часть природной среды (экосистемы), в других же изданиях под термином «сообщество» понимают биоценоз, а для обозначения сообществ растений, насекомых и т.п. вводят термин «ассамблея».

Размеры биоценотических группировок организмов чрезвычайно разнообразны – от сообществ на стволе дерева или на болотной моховой кочке до биоценоза ковыльной степи.

Биоценоз (сообщество) – не просто сумма образующих его видов, но и совокупность взаимодействий между ними.

В пределах биоценоза различают:

1)фитоценоз – устойчивое сообщество растительных организмов;

2)зооценоз – совокупность взаимосвязанных видов животных;

3)микробиоценоз – сообщество микроорганизмов.

В совокупности фитоценоз, зооценоз и микробиоценоз образуют единый биоценоз. Биоценоз формируют межвидовые связи, обеспечивающие его структуру, в т.ч.

численность особей, распределение их в пространстве, видовой состав, а также структуру трофической сети, продуктивность и биомассу.

Трофическая структура биоценоза

Важнейшим видом взаимоотношений между организмами в биоценозе являются пищевые связи хищников и жертв: одни – поедающие, другие – поедаемые. При этом все организмы, живые и мёртвые, рассматриваются как пища для других организмов: заяц ест траву, лиса и волк охотятся на зайцев, хищные птицы (ястребы, орлы) способны утащить и съесть лисёнка или волчонка. Погибшие растения, зайцы, лисы, волки, птицы становятся пищей для детритофагов (от лат. detritus – «распад, продукт распада» и греч. φάγος – «пожиратель» - организмы, которые питаются разлагающимся органическим материалом - детритом).

Трофическая цепь (от греч. τροφή – «пища») – это последовательность организмов, в которой каждый из них съедает или разлагает другой. Она представляет собой путь движущегося через живые организмы однонаправленного потока поглощённой при фотосинтезе малой части высокоэффективной солнечной энергии, поступающей на Землю. По трофическим цепям также движутся питательные вещества от продуцентов к консументам и далее к редуцентам, а затем обратно к продуцентам.

Каждое звено трофической цепи называют трофическим уровнем. Первый трофический уровень занимают продуценты. Организмы второго трофического уровня называются первичными консументами, третьего – вторичными консументами и т.д. Обычно бывают четыре или пять трофических уровней и редко более шести.

Существует два главных типа трофических цепей – пастбищные (или цепи выедания) и детритные (или цепи разложения).

В пастбищных трофических цепях первый трофический уровень занимают зелёные растения, второй – пастбищные животные (термин «пастбищные» охватывает все организмы, питающиеся растениями), третий – хищники.

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

Например, пастбищная пищевая цепь может быть составлена из следующей группы организмов:

1)Растительный материал (нектар) → Муха-Журчалка → Паук-крестовик → Зелёная жаба→ Обыкновенная гадюка;

2)Cок листьев вишни → Вишнёвая тля → Божья коровка → Землеройка-Бурозубка →Домовый сыч.

На рис. 1 представлена схема перемещения вещества и энергии между звеньями пастбищной трофической цепи

Рисунок 1. Схема перемещения вещества и энергии между звеньями пастбищной трофической цепи

Детритная трофическая цепь начинается с детрита по схеме:

Детрит → Детритофаг → Хищник.

Характерными детритными трофическими цепями являются последовательности организмов:

1)Листовая подстилка леса → Дождевой червь → Чёрный дрозд → Ястребперепелятник;

2)Мёртвое животное → Личинка падальной мухи → Травяная лягушка → Обыкновенный уж.

Реальные трофические цепи намного сложнее, ибо животное может питаться организмами различных типов, входящих в одну и ту же трофическую цепь или в различные трофические цепи. Всеядные животные (в том числе, человек) питаются и консументами, и продуцентами. Т.о., в природе трофические цепи переплетаются, образуя трофические сети.

Экологические пирамиды

Для наглядности представления взаимоотношений между организмами различных видов в биоценозе принято использовать экологические пирамиды, различая пирамиды чисел, биомасс и энергии.

Пирамида чисел. Для построения пирамиды чисел подсчитывают число организмов на некоторой территории, группируя их по трофическим уровням:

-продуценты – зеленые растения;

-первичные консументы – травоядные животные;

-вторичные консументы – плотоядные животные;

-третичные консументы – плотоядные животные;

-n-е консументы – плотоядные животные;

-редуценты – деструкторы.

Консументы второго, третьего и более высокого порядков могут быть хищниками (охотиться, схватывая и убивая жертву), могут питаться падалью или быть паразитами.

Каждый трофический уровень изображается условно в виде прямоугольника, длина или площадь которого соответствуют численному значению количества особей. Расположив эти прямоугольники в соподчиненной последовательности, получают экологическую пирамиду

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

чисел, основной принцип построения которой впервые сформулировал американский эколог Чарльз Элтон (англ. Charles Sutherland Elton).

Данные для пирамид чисел получают путем прямого сбора образцов, однако существуют

инекоторые трудности:

-продуценты сильно различаются по размерам, хотя один экземпляр злака или водоросли имеет одинаковый статус с одним деревом (это порой нарушает правильную пирамидальную форму, иногда давая даже перевернутую пирамиду);

-диапазон численности различных видов настолько широк, что при графическом изображении затрудняет соблюдение масштабов, однако в таких случаях можно использовать логарифмическую шкалу.

Пирамида биомасс. Экологическую пирамиду биомасс строят аналогично пирамиде чисел. Её основное значение состоит в том, чтобы показать количество живого вещества (биомассу – суммарную массу организмов) на каждом трофическом уровне. Это позволяет избежать неудобств, характерных для пирамид чисел. В этом случае размер прямоугольников пропорционален массе живого вещества соответствующего уровня, отнесенной к единице площади или объёма.

Термин «пирамида биомасс» возник в связи с тем, что в абсолютном большинстве случаев масса первичных консументов, живущих за счёт продуцентов, значительно меньше массы этих продуцентов, а масса вторичных консументов меньше массы первичных консументов. Биомассу деструкторов принято показывать отдельно.

При отборе образцов определяют биомассу на корню или урожай на корню (т.е. в данный момент времени). Скорость создания органического вещества не определяет его суммарные запасы, т.е. общую биомассу всех организмов каждого трофического уровня.

Пирамида энергии. Самым фундаментальным способом отражения связей между организмами разных трофических уровней и функциональной организации биоценозов являются пирамида энергии, в которой размер прямоугольников пропорционален количеству энергии (на единицу площади или объёма), прошедшей через определенный трофический уровень за принятый период.

К основанию пирамиды энергии добавляется ещё один прямоугольник, отражающий поступление энергии Солнца.

С помощью пирамиды энергии можно проследить динамику прохождения массы пищи через трофический уровень, что принципиально отличает её от пирамид чисел и биомасс, отражающих статику системы (количество или биомассу организмов в данный момент). На форму пирамиды энергии не влияют изменения размеров и интенсивность метаболизма особей. Если учтены все источники энергии, то пирамида всегда будет иметь типичный вид (т.е., пирамида вершиной вверх), согласно второму закону термодинамики.

Посредством построения пирамиды энергии можно не только сравнивать различные биоценозы, но и выявлять относительную значимость популяций в пределах одного сообщества. Они являются наиболее полезными из трёх типов экологических пирамид, однако получить данные для их построения труднее всего.

На рис. 2 представлены примеры построения экологических пирамид, созданных в работе «Экология» американским экологом и зоологом Юждином Одумом (англ .Eugene Pleasants Odum), где в предельно упрощённой трофической цепи: люцерна →теленок → ребёнок оценено превращение энергии и величина её потерь. Допустим, рассуждал автор, имеется посев люцерны на площади 4 га. На этом поле кормятся телята (предполагается, что они едят только люцерну), а 12-летний мальчик питается исключительно телятиной. Результаты расчётов, представленные в виде трёх пирамид: чисел, биомасс и энергии, - свидетельствуют, что люцерна использует всего 0,24 % всей падающей на поле солнечной энергии, телятами усваивается 8 % этой продукции и только 0,7 % биомассы телят обеспечивает развитие ребёнка

в течение года. Если бы мальчик в этот период питался только телятиной, то для этого потребовалось бы 4,5 телёнка, а для их пропитания необходимо 2 × 107 растений люцерны.

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

Рисунок 2. Примеры экологических пирамид по Ю.Одуму: а) пирамида чисел; б) пирамида биомасс; в) пирамида энергии

Закономерности трофического оборота в биоценозе. Правило десяти процентов

Живые организмы для существования должны постоянно пополнять и расходовать энергию. Главный источник энергии для всего живого на Земле – Солнце. Из всего спектра солнечного излучения, достигающего земной поверхности, только около 40 % составляет фотосинтетически активная радиация (ФАР), имеющая длину волны 380 – 710 нм. Растения в процессе фотосинтеза усваивают лишь небольшую часть ФАР (в среднем 0,8 – 1,0 %).

Первичными поставщиками энергии для всех других организмов в цепях питания являются растения. При дальнейших переходах энергии и вещества с одного трофического уровня на другой существуют определенные закономерности.

Р. Линдерман (1942) сформулировал закон пирамиды энергии, или правило десяти процентов: с одного трофического уровня экологической пирамиды переходит на другой, более высокий её уровень (по «лестнице» продуценты – консументы – редуценты), в среднем около десяти процентов энергии, поступившей на предыдущий уровень экологической пирамиды.

В действительности потеря энергии бывает либо несколько меньшей, либо несколько большей, но порядок чисел сохраняется.

Видовая структура биоценоза

Видовая структура – это количество видов, образующих биоценоз, и соотношение их численности. Видовая структура биоценоза зависит от условий среды. На Земле существуют как обеднённые сообщества полярных пустынь, так и богатейшие сообщества тропических лесов и коралловых рифов. Самыми богатыми по видовому разнообразию являются биоценозы влажных тропических лесов.

Виды, преобладающие по численности, массе и развитию, называют доминантными (от лат. dominantis – «господствующий»). Среди доминантных видов выделяются эдификаторы (от лат. edificator – «строитель») – виды, которые своей жизнедеятельностью в наибольшей степени формируют среду обитания, предопределяя существование других организмов. Например, в еловом лесу доминирует ель, в смешанном – ель, берёза, осина, в степи – ковыль и

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

типчак. При этом ель в еловом лесу наряду с доминантностью обладает и функциями эдификатора, что выражается в способности затенять почву, создавать кислую среду и образовывать специфические подзолистые почвы. Вследствие этого под пологом ели могут выживать только тенелюбивые растения. Одновременно с этим в нижнем ярусе елового леса доминантной может быть, например, черника, но эдфикатором она не является.

Экосистемы. Общая характеристика, классификация Экосистема - комплекс взаимосвязанных организмов разных видов и изменяемой ими

абиотической среды, обладающий способностью к саморегуляции и полному самовозобновлению биоты.

В экологии традиционно рассматривается также понятие биогеоценоза – это частный случай крупной экосистемы, охватывающий значительную территорию, предполагающий в качестве обязательного компонента наличие растительности (фитоценоза), которая обеспечивает данную экосистему первичной энергией, информацией и веществом.

В структуре экосистемы выделяют активную часть, образованную живым веществом, и пассивную - образованную неживым веществом в различном агрегатном состоянии (твёрдом, жидком и газообразном). Активную часть подразделяют на несколько функциональных блоков, отличающихся преобладающей направленностью организуемых ими процессов. Биотическая структура экосистемы представлена в Модуле 2.

Все экосистемы можно разделить по рангам, выделяя:

1)микроэкосистемы (например, лужи, гниющий пень);

2)мезоэкосистемы (лес, озеро, река, небольшой остров);

3)макроэкосистемы (море, океан, континент, большой остров);

4)глобальная экосистема (биосфера).

Юджин Одум ввёл т.н. биомную классификацию экосистем Земли (рис. 3), предложив

различать их по преобладающему типу наземной растительности или для водных экосистем – по физическим факторам среды.

Экосистемы

	Наземные		Водные
		Пресноводные	Морские
	-Тундра
	- Тайга	- Реки	- Открытый океан
	- Лиственные леса	- Ручьи	- Прибрежные воды
	- Степь	- Озера	- Глубоководные рифтовые зоны
	- Пустыня	- Пруды
	- Саванна	- Водохранилища
		- Болота

Рисунок 3. Биомная классификация экосистем Земли (по Ю.Одуму).

Продуктивность экосистем

В процессе жизнедеятельности биоценоза создаётся и расходуется органическое вещество. Данные процессы могут быть описаны понятием продуктивность экосистемы.

Продуктивность экосистемы – это скорость производства биомассы в единицу времени.

Выделяют несколько видов продуктивности экосистемы: первичную (валовую, чистую) и вторичную.

Первичная продуктивность экосистемы – скорость, с которой энергия Солнца усваивается продуцентами. Эта энергия материализуется в виде органического вещества тканей продуцентов.

Первичная продуктивность делится 2 вида:

а) валовая первичная продуктивность – общая скорость накопления органического вещества продуцентами (соответствует скорости фотосинтеза или хемосинтеза);

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

б) чистая первичная продуктивность – скорость накопления органического вещества за вычетом той его части, которая была израсходована в процессе жизнедеятельности продуцентами (дыхание, секреция) за изучаемый период. Энергия, запасенная в этой части органических соединений, может быть использована организмами следующего трофического уровня.

Вторичная продуктивность – это скорость накопления энергии консументами. Её не делят на «валовую» и «чистую», т.к. консументы потребляют раннее созданную органику, расходуя её на дыхание, секреторные функции, а остальное превращают в собственные ткани. В таблице 1 представлены данные по продуктивности некоторых видов экосистем Земли.

Таблица 1. Первичная и вторичная продуктивность экосистем Земли

Экосистема	Площадь,	Чистая первичная	Вторичная
	млн. км2	продуктивность,	продуктивность,
		млрд. т/год	млн. т/год
Тропические влажные леса	17	37,4	260
Лиственные леса умеренных широт	7	8,4	42
Тайга	12	9,6	38
Болота	2	4,0	32
Земли, возделываемые человеком	14	9,1	9

Таким образом, продуктивность экосистемы – это показатель её «богатстве» и зрелости.

Динамика экосистем

Любая экосистема постоянно изменяется, что вызвано колебаниями значений факторов среды и внутренними процессами, характерными для живой системы. При этом принято различать циклическую и поступательную динамику этих изменений.

Кразряду циклической динамики можно отнести:

1)суточную (например, тёмное, светлое время суток);

2)сезонную (смена времён года, сезоны дождей и засухи);

3)многолетнюю (например, цикл Эль-Ниньо приводит к усилению ураганов, обрушивающихся на Южную Америку с периодичностью 5…7 лет).

Поступательное развитие экосистемы сопровождается последовательным изменением видовой и трофической структур экосистемы, всей её организации, что позволяет говорить о последовательной смене экосистем в пределах одной территории (биотопа).

Сукцессия (от лат. succession – «преемственность, наследование») – процесс, при котором в пределах биотопа происходит последовательная смена биоценозов в направлении повышения устойчивости экосистемы.

Сукцессионный ряд (цепь сменяющих друг друга биоценозов) формируется обычно годы, десятки, сотни лет.

Сукцессия завершается формированием сообщества, наиболее адаптированного по отношению к комплексу сложившихся условий (климатических, эдафических, топографических

ипр.). Сообщество, которое образуется при завершении сукцессии, называется климаксформацией. Это самое зрелое и сбалансированное сообщество, способное существовать в условиях данного биотопа неопределённо долгое время.

Классификация сукцессий По начальным (стартовым) условиям сукцессии делятся на два вида: первичные и

вторичные.

Первичные сукцессии начинаются на субстрате, не измененном или почти неизменённом деятельностью живых организмов (скалы, пески, остывшая вулканическая лава). Постепенно происходит накопление органики, создаётся почва. Первопоселенцами на данном субстрате могут быть некоторые виды лишайников и корковых водорослей. Процесс превращения застывшей вулканической лавы в зрелый лес может занимать тысячи лет.

Вторичные сукцессии развиваются на субстрате, изменённом деятельностью живых организмов, существовавших на данной территории ранее (например, до пожара, наводнения,

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

вырубки леса). В результате произошедших изменений почвы обычно не уничтожены полностью, сохранены ресурсы, в т.ч. семена, корневища растений. Смена фаз сукцессии идет по правилу: каждая предыдущая фаза готовит среду для возникновения последующей, постепенно нарастает видовое многообразие, усложняются трофические цепи. Процесс прекращается, когда добавление или исключение видов не приводит к изменению экосистемы.

На рисунке 5 приведён пример вторичной сукцессии сибирского лес после пожара.

Рисунок 5. Сукцессия сибирского леса после пожара (по Н. Реймерсу)

----------- продуктивность экосистемы;

_______ биомасса экосистемы (даны в произвольном масштабе)

Время (годы)	Стадии (серийные сообщества)
15(25)	I – вейникового луга
25(50)	II - зарастания кустарниками
75(100)	III – берёзового или осинового леса
100(150)	IV – смешанного сосново-лиственного леса
125(175)	V – соснового леса
150(200)	VI – сосново-кедрового леса
200 (250)	VII – кедрово-пихтового леса

Примечание. Числа показывают колебания длительности (годы) прохождения фаз сукцессии (в скобках указан срок их окончания).

Закономерности сукцессионного процесса

1.Изменение энергетики. На ранних стадиях сукцессионного процесса скорость образования валовой первичной продукции (П) превышает расходы на жизнеобеспечение продуцентов и потребление гетеротрофами (Р), т.е. П/Р > 1. Поэтому биомасса начинает накапливаться. По мере развития П и Р растут, отношение П/Р стремится к балансу П/Р=1, что характерно для климакс-формации, при достижении которой вся первичная продукция расходуется на нужды продуцентов и гетеротрофов. Поэтому на стадии климакса количество биомассы максимально.

2.Изменение видового разнообразия. На ранних стадиях сукцессионного процесса количество видов незначительно, но по мере развития оно увеличивается, меняется видовой состав, появляются виды с К-стратегией, развиваются симбиотические отношения, усложняется трофическая структура биоценоза. Пик биоразнообразия приходится на середину пути (но не на климакс-стадию).

3.Совершенствование малых биологических круговоротов элементов. По мере усложнения трофической структуры, увеличивается время оборота биогенных элементов между продуцетами, консументами и редуцентами. Циклы биогенных элементов замыкаются в пределах экосистемы, что способствует большей устойчивости и независимости её от внешних источников ресурсов.

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

4. Относительная неизменность климаксных стадий.

Основные экосистемы Земли: особенности их существования и развития

Морские экосистемы

Мировой океан – одна из самых больших экосистем планеты (94 % гидросферы). Жизненная среда океана непрерывна, в ней отсутствуют границы, препятствующие распространению жизни. Вода находится в постоянном движении, в ней растворены биогенные элементы, она обладает повышенной солёностью. Существуют горизонтальные и вертикальные течения. Перемешивание воды происходит практически на любой глубине, это способствует тому, что в глобальный обмен энергии и вещества вовлекается вся толща воды. В океане обитает около 160 тыс. видов животных (среди них 80 тыс. видов моллюсков, 20 тыс. видов ракообразных, 16 тыс. видов рыб, 15 тыс. видов простейших) и 10 тыс. видов растений.

Однако жизнь распределяется неравномерно и зависит от абиотических факторов, прежде всего от освещённости солнечными лучами, давления и ряда других.

Взависимости от условий освещения тощи воды в океане выделяют 2 зоны: освещаемая - эвфотическая (до 200 м) и лишенная света - афотическая (свыше 200 м).

Взависимости от глубины:

-литоральная зона (до 200 м);

-батиальная (до 2500 м);

-абиссальная (до 6000 м);

-ультраабиссальная (более 6000 м).

Пример трофической цепи Открытого океана:

Фитопланктон → Зоопланктон→ Планктоноядные рыбы → Хищные рыбы → Детритофаги (бактерии, живущие в основном на дне).

Прибрежные воды обычно имеют оптимальные условия для жизни по сравнению с открытым океаном (температура, освещённость солнечными лучами, достаточное количество пищи), поэтому здесь наблюдается максимальное видовое разнообразие флоры и фауны (до 80 % всех морских организмов обитают в данных экосистемах).

Глубоководная рифтовая зона океана открыта в 1977 году вблизи подводного хребта Тихого океана к северо-востоку от Галапагосских островов. Здесь на глубине 2600 м существуют «оазисы жизни», в которых обитают гигантские черви (до 1,5 м в длину), крупные моллюски, креветки, крабы. Высокая плотность биомассы – до 15 кг/м3 (в других местах на такой же глубине не более 0,01 кг/м3). Характеризуется полной темнотой, огромным давлением, высоким содержанием в воде сероводорода (выходы термальных источников). У животных редуцированы органы зрения, развиты органы свечения. Бактерии осуществляют хемосинтез, используя сероводород как источник энергии. Пример трофической цепи: Серобактерии → Погонофоры (беспозвоночные, нитевидные до 1,5 м живут на дне) +Моллюски (внутри их тела живут серобактерии) → Мелкие хищники → Крупные хищники → Детритофаги.

Пресноводные экосистемы

Пресноводные экосистемы подразделяются на проточные (реки, ручьи) и непроточные (болота, озёра). Проточные экосистемы наиболее интенсивно используются человеком. Для организмов проточных экосистем особое значение имеет подвижность вод, способствующая перемешиванию и поступлению органических веществ из водных и наземных экосистем суши.

Озера и пруды характеризуются наличием стоячей пресной воды. Видовое разнообразие в них сравнительно небольшое. Почти всем озерам и прудам свойственны достаточно чёткая зональность и разделение водной толщи на слои различной плотности, что препятствует перемешиванию вод.

При рассмотрении стоячего водоема выделяют несколько зон в зависимости от обеспеченности солнечным светом (рис.6).

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

Рисунок 6. Зоны обеспеченности солнечным светом непроточного водоема: 1 – литоральная зона – просвечивается солнцем до дна; 2- лимническая зона, которая просвечивается солнцем, но не до дна;

3 – профундальная зона, которую не достигают солнечные лучи; 4 - компенсационный горизонт, глубина, ниже которой не проникают солнечные лучи.

По содержанию питательных веществ озёра подразделяются на три группы:

1)олиготрофные – озёра с небольшим содержанием питательных веществ, представленных, главным образом, нитратами и фосфатами;

2)эвтрофные – с высоким и избыточным содержанием питательных веществ;

3)мезотрофные – занимают промежуточное положение по содержанию питательных

веществ При загрязнении непроточных экосистем органическими веществами наблюдается

явление эвтрофикации (др.-греч. εὐτροφία – «хорошее питание») – чрезмерное увеличение содержания биогенных элементов в водоёмах, сопровождающееся повышением их продуктивности. Эвтрофикация может быть результатом естественного старения водоёма, поступления удобрений или сточных вод богатых органикой. Для эвтрофных водоёмов характерно наличие богатой растительности, обильного планктона. Эвтрофикация может приводить к бурному развитию водорослей («цветение» вод), дефициту кислорода и гибели (замору) рыб и других водных животных.

Наземные экосистемы

Сравнительная характеристика наземных экосистем приведена в таблице 2.

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com

Таблица 2. Наземные экосистемы

Экосис-				Признаки
тема	Место	Климат	Кол-во	Растительный	Животный мир		Особенности
	распространения		осадков,	мир
			мм/год
1	2	3	4	5	6		7
Пустыня	Африка, ближний	Суточные	менее 250	Редкостойные	Грызуны (суслик,		Занимают 1/3
	Восток, Центральная	перепады		кустарники,	тушканчик),		поверхности суши.
	Азия, юго-запад	температур		низкие травы	пресмыкающиеся		Виды: песчаные
	США				(ящерицы, змеи), мелкие		(Карарумы), каменистые
					птицы, насекомые		(Сахара), глинистые
							(Гоби).
Саванна	Субэкваториальная	Сухой,	750-1650	Травы, акации,	Крупные растительноядные		Сезон дождей
	Африк,	жаркий.		кактусы	(зебры, антилопы, жирафы),
	Южная Америка,				хищники (львы, леопарды,
	юг Индии				гепарды).
Степь	Центр России и	Сезонный.	250-750	Травы (до 2 м),	Крупные	травоядные	Большинство степей
	Северной Америки,	Зимы с		отдельные	(бизоны, антилопы, дикие		превращено в
	отдельные районы	положи-		деревья,	лошади, кенгуру), хищники		сельскохозяйственные
	Африки и Австралии	тельными		кустарники	(львы, гиены, птицы),		поля и пастбища
		темпера-			мелкие	роющие
		турами			млекопитающие	(кролик,
					суслик).
Тропи-	Южная Америка,	Без смены	более 2400	Леса с деревьями	Все группы. Обезьяны,		Каждый день идет
ческие	экваториальная	сезонов,		выше 60 м, лианы	пресмыкающиеся,		дождь. Самая богатая по
влажные	Африка, юго-	среднегодо-			насекомые, колибри,		разнообразию видов и
леса	восточная Азия	вая			попугаи		биомассе наземная
		температу-					экосистема планеты
		рара 28 ºС.

PDF создан с пробной версией pdfFactory Pro www.pdffactory.com