- •1.Получение аспаргиновой кислоты.
- •2.Способы получения аминокислот и их применение.
- •3. Производство ферментов при поверхностном культивировании продуцентов.
- •4.Антибиотики и их продуценты.
- •5.Биосинтез антибиотиков, его регуляция.
- •6.Механизмы биологического действия антибиотиков.
- •7.Субстраты и продуценты для получения кормового белка.
- •8.Стадии осуществления микробиологического производства.
- •9.Перспективность иммобилизации ферментов.
- •10.Влияние условий культивирования дрожжей на синтез липидов.
- •11.Получение ферментов при глубинном культивировании продуцента.
- •12.Технология получения уксусной кислоты при культивировании продуцента глубинным способом.
- •13.Получение уксусной кислоты при поверхностном культивировании продуцента.
- •14.Получение лимонной кислоты при глубинном культивировании продуцента.
- •15.Получение сорбозы из сорбита микробиологическим способом.
- •16.Характеристика липидов и их продуценты.
- •17.Характеристика уксуснокислых бактерий как продуцентв многих веществ.
- •18.Факторы, влияющие на синтез ферментов.
- •19.Характеристика ферментов, получаемых в промышленном масштабе и их применение.
- •20.Технология получения витамина д.
- •21.Технология получения витамина в12.
- •22.Получение лимонной кислоты при поверхностном культивировании продуцента.
- •23.Способы получения органических кислот, характеристика продуцентов.
- •24.Технология получения кормового белка.
- •25.Биосинтез микроорганизмами аминокислот.
- •26.Первичные и вторичные метаболиты.
- •27.Витамины и их значение для человека.
- •28.Получение микробиологическим способом глутаминовой кислоты.
- •29.Ипользование метода тонкослойной хромотографии для разделения липидов.
- •30.Регуляция биосинтеза аминокислот.
- •31.Зимазная, мальтазная активности и подъемная сила дрожжей как показатели качества дрожжей.
- •32.Требования культурным дрожжам.
1.Получение аспаргиновой кислоты.
Аспарагиновая кислота – алифатическая амонокислота, одна из 20 протеиногенных аминокислот организма. Встречается во всех организмах в свободном виде и в составе белков. Получение к-ты основано на основе рекомбинантных и имобилиз-х клеток продуцента аспартазы. Клетки E.Coli, содержащие аспартазу катализировали присоед. аммиака к фумаровой кислоте.
СН-СООН 2NH3(стрелочка вниз)CH-COO(минус)NH4(плюс) аспортаза
=(перевернуть, м/у СН) (стрелочки туда обратно) =(перевернуть,м/у CH) (стрелочки туда обр)
СН-СООН CH-COO(минус)NH4(плюс)
Фумаровая к-та фумарат аммония
CH2-COO(минус)NH4(плюс) pH2.8 CH2-COO
-(перевернуть, м/у СН) (стрелочки туда обратно)-(перевернуть, м/у СН) +NH3
CH-(NH2)COOH CH-(NH2)COOH
Моноаммоний L-аспартатL-аспаргиновая к-та
Аспартаза синтезирует также другие м/о. Глюкоза репрессирует синтез фермента и эта репрессия снимается цикличным АМФ(аденазин монофосфат). Т.ж. синтез ферментов усиливается при добавлении АК. Культивирование анаэробное применяется клет. иммобилизованными в ПААГ (полиакриламидный гель), выход аспарг. к-ты составляет 95-100%, причем активность клеток сохраняется при температуре 37град в присутствии ионов магния 2-х валентного в течение 40 суток при рН8,5. Асраргиновая к-та фермент микробного происхождения, L-аспарагиназа, нарушающий превращение аспаргиновой к-ты в аспарагин и наоборот, оказывает сильное специфическое цитостатическое действие при некоторых видах лейкозов.
2.Способы получения аминокислот и их применение.
АК применяют в народном хозяйстве и медицине, используют как добавки к кормам и в пищевой пром-ти, применяют при изготовлении полимерных материалов (синтетической кожи, спец волокон, пленок для упаковки пищевых продуктов). Ряд АК и производных обладают пестицидным действием. В наиб кол-х в мире вырабатывают L-глутаминовая,DL-метионин,L-аспаргиновая к-та, глицин. Основные способы получения АК: 1)экстракция из белковых гидролизатов растит. сырья. 2)хим-ий синтез. 3)микробиологический синтез.1.Экстракция из белковых гидролизатов растительного сырья наиболее старый. Недостаток – нерациональное использование сырья.2.Хим синтез эффективен, т.е используется не пищевое сырье, достигается высокая концентрация продуктов, но процесс многостадийный и требует сложной аппаратуры. Главный недостаток - получение рацемической формы АК, т.е не разделенной на оптические замеры. Наибольше распространенLD-метионин, кот используется в производстве. Использование АК для пищевых и мед целей ставит еще одну задачу освобождения готовых продуктов от возможных токсичных полупродуктов синтеза. Т.О нашло применение химико-биологический метод, когда исходное соединение получают химич путем, а конечную стадию осуществляют за счет активности ферментных систем соотв-х м/о.3.Основанна способности многих м/о накапливать в среде значительное кол-во АК. Активных продуцентов получают с помощью мутогенных факторов, причем продуцент должен накапливать 1 к-ту, в присутствии неск затрудняет их выделение и очистку. В начале АК накапливается внутри клетки в свободном состоянии, когда рост культуры и синтез белка закончен ферментативные системы, с помощью кот синтез АК еще активны, продолжают избыточный синтез АК, кот из клеток поступают в культуральную жидкость. Когда кол-во АК достигает опред-ого предела вступает в действие механизм репрессии синтеза ферм и образование АК прекращается.