Занятие № 8.
Задача 1.
Напишите возможные типы гамет, выделяемых тригибридом АаВвСс, при условии, что аллельные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.
Ответ:
Гаметы находятся по формуле 2n, гдеn– число аллельных генов.
G= 23= 8:ABC,ABc,Abc,abc,aBC,AbC,abC,aBc
Задача 2.
У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен.
|
Дано:
А – норм слух В – норм слух а – глухонемота I в – глухонемота II ♀ ааВв ♂ ААвв
F1- ? |
Решение:
Р: ♀ ааВв × ♂ ААвв G: 22= 4
|
Среди детей от двух глухонемых родителя может родится 4/16 здоровых гетерозиготных о обоим видам глухонемоты ребенка, остальные 12/16 потомков будут иметь глухонемоту по одному обоим типам. |
Задача 3.
Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным аутосомным геном несцепленным с предыдущим. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготные по обеим парам патологических генов?
|
Дано:
А – глаукома I а – норм зрение В – норм зрение в – глаукома II
♀ AаВв ♂ AаВв
F1- ? |
Решение:
Р: ♀ AаВв × ♂AаВв G: 22= 4
|
По II закону Менделя произошло расщепление по генотипу 9 : 3 : 3 : 1, только 3/16 имеют нормальное зрение. 81,25% – больные глаукомой.
|
Задача 4.
Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготные по всем парам генов?
|
Дано:
А – полидактилия В – миопия С – нет малых коренных зубов
♀ АаВвСс ♂ AаВвСс
F1- ? |
Решение:
Р: ♀ AаВвСс × ♂AаВвСс G: 2n= 23= 8 F1: (3 + 1)n= (3 + 1)n= 64 по фенотипу: 48 : 16 по генотипу: (1 + 2 + 1)3= ААВВСС – 1, АаВвСс – 8, ааввсс – 1 или 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1
Ответ: вероятность рождения ребенка здорового по всем признакам 1/64 или 1,56% |
Задача 5.
Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а второй – хромосоме 5. Определите: форму взаимодействие генов при формировании признака и вероятность рождения ребенка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам.
|
Дано:
А – синтез интерферона В – синтез интерферона
♀ АаВв ♂ AаВв
F1- ? |
Решение:
Р: ♀ AаВв × ♂AаВв G: 2n= 22= 4 F1: 16 По фенотипу: 9 : 3 : 3 : 1 По закону расщепления родится один гомозиготный по обоим признакам ребенок. Форма взаимодействия генов – не сцепленная полимерия по доминантному признаку.
|
Задача 6.
Рост человека контролируется тремя парами несцепленных генов (условно), которые взаимодействуют по типу полимерии. В популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, а самые высокие – 180 см и все доминантные гены. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов.
|
Дано:
А1А1А2А2А2А2– рост 180 см а1а1а2а2а3а3– рост 150 см __________________ А1а1А2а2А3а3– рост ? |
Решение:
средний рост – 165 см. |
