Занятие 9.

Задача 1.

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился'сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Дано:

X– норм светвыв к

X^h– гемофилия

аa– альбинизм

А – норм цв кожи

♀ AaX^hX

♂ AaXY

–––––––––––––

вероятность

F₁–aaX^hY

Решение:

Р: ♀ AaXX× ♂AaX^hY

G: 2n= 22 = 4

F₁:

♀ ^♂	AY	AX	aY	aX
AX^h	AAX^hY	AAXX^h	AaX^hY	AaXX^h
AX	AAXY	AAXX	AaXY	AaXX
aX^h	AaX^hY	AaXX^h	aaX^hY	aaXX^h
aX	AaXY	AaXX	aaXY	aaXX

Вероятность рождения второго больного ребенка по обоим признакам ¹/₁₆или 6,25%

Задача 2.

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщи­не нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын с глухо­той и дальтоник, а также дочь - дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если из­вестно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота- аутосомный признак.

У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Дано:

X– норм зрение

X^h– дальтонзм

аa– глухота

А – норм слух

♀ AaX^hX

♂ aaX^hY

–––––––––––––

вероятность

F₁–aaX^hX^h

Решение:

Р: ♀ AaXX× ♂AaX^hY

G: 2n= 22 = 4

F₁:

♀ ^♂	aX^h	aY	aX^h	aY
AX^h	AaX^hX^h	AaX^hY	AaX^hX^h	AaX^hY
AX	AaX^hX	AaXY	AaX^hX	AaXY
aX^h	aaX^hX^h	aaX^hY	aaX^hX^h	aaX^hY
aX	aaXX^h	aaXY	aaXX^h	aaXY

Вероятность рождения больной девочки по обоим признакам ²/₁₆или 12,5%

Задача 3.

Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормаль­ным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обус­ловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Дано:

X– норм зубы

X^d– темные зубы

аa– темные зубы

А – норм зубы

♀ aaX^dX

♂ AaXY

–––––––––––––

вероятность

F₁– норм зубы

Решение:

Р: ♀ aaX^dX× ♂AaXY

G: 2n= 22 = 4

F₁:

♀ ^♂	AX	AY	aX	aY
aX^d	AaX^dX	AaX^dY	aaX^dX	aaX^dY
aX	AaXX	AaXY	aaXX	aaXY
aX^d	AaX^dX	AaX^dY	aaX^dX	aaX^dY
aX	AaXX	AaXY	aaXX	aaXY

Вероятность рождения детей с нормальной эмалью зубов ⁴/₁₆или 25%

Задача 4.

Гипертрихоз передается через Y-хромосому, а полидактилия – как до­минантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье также будет без обеих аномалий?

Дано:

Y– гипертрихоз

аa– 5 пальцев

А – 6 пальцев

♀ AaXX

♂ aaXY

–––––––––––––

вероятность

F₁– без аномалии

Решение:

Р: ♀ AaXX× ♂aaXY

G: 2n= 22 = 4

F₁:

♀ ^♂	aX	aY	aX	aY
AX	AaXX	AaXY	AaXX	AaXY
aX	aaXX	aaXY	aaXX	aaXY
AX	AaXX	AaXY	AaXX	AaXY
aX	aaXX	aaXY	aaXX	aaXY

Вероятность рождения детей без аномалии

⁴/₁₆или 25%

Задача 5.

Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача выяснить: является ли мальчик, имеющийся в семье супругов Р., родным или прием­ным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало: жена Rh (–), АВ(IV) группа крови, муж Rh(–), 0 (I) группа крови, ребенок Rh (+), 0(I) группа крови.

Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

Дано: ♀ J^AJ^BRhRh ♂ J^0J^0rhrh F1- ?	Решение: P: J^AJ^B RhRh × J^0J^0 rhrh
	G:J^ARhJ^BRh×J^0rh
	F1: J^AJ^0Rhrh, J^BJ^0Rhrh

У данных родителей может гут родиться дети с Rh(+) II и III группы крови.

Задача 6.

Во время беременности у женщины был Rh-конфликт. Ребенок имеет IV группу крови. Определите возможные группы крови родителей и их гено­типы по резус-фактору.

Ответ:

Так как у женщины был Rh-конфликт, то она Rh(–), а ребенок и его отец Rh(+).

Генотип IV группы крови – J^AJ^B, один из родителей дал J^A, а второй J^B, следовательно, родители могут иметь II, III и IV группы крови.

Задача 7.

Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некото­рым данным пенентрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетеро­зиготных родителей?

Дано: А – подагра аа – норм обмен уратов ♀ Аа ♂ Аа F1- ?

Решение: Р: ♀ Аа × ♂ Аа G: А, а × А, а F1: АА – подагра ? Аа – подагра ? Аа – подагра ? Аа – норм обмен уратов

Вероятность того, что дети унаследуют ген подагры ^3/4, но заболевание проявится только у мужчин, вероятность рождения которого 50%,^3/4×^1/2=^3/8, но в виду 20% пенетрантности, число больных составит^3/8× 20% =^3/40или 7,5%