bilety

№1

1) Sp2 – гибридизация орбиталей атома азота в 5 и 6 членных гетероциклах. Выделить отличия, привести примеры. Биологическое значение гетероциклических ароматических соединений.

2) Сравнить свойства и рассмотреть взаимное влияние функциональных групп в молекулах пировиноградной ( 2- оксопропановой) и молочной ( 2- гидроксипропановой) кислот

№8

1) Дайте определение индуктивного эффекта и привидите графическое распределение эл плотности в молекулах 2- аминоэтанола и 3- гидроксибутановой кислоты.

2) Кислотность биоорганических соединений . Определение кислоты по Бренстеду. Влияние природы кислотного центра и природы заместителя на кислотные свойства. Привести примеры.

№11

1) Дайте определение мезомерного эффекта и приведите распределение электронной плотности в молекулах хлорэтана и 2- гидрокси-2бутеновой кислоты.

2) Образование ароматич систем в пяти и шести членных гетероциклах. Выделить отличия, привести примеры. Биологическое значение етероциклич аромат соединений.

№?

1) Кислотность биоорганич соединений. Определение кислоты по Бренстеду. Влияние природы кислотного центра и природы заместителя на кислотные войства.Примеры.

2) Выстроить соединения в ряд по снижению ароматичности:

ПИРОЛЛ, БЕНЗОЛ, ФУРАН, БИОФЕН.

Напишите структурные формулы.

№7

1. Индуктивный эффект. Определение графического изображения. Понятие об электродонорных и электроакцепторных заместителях. Примеры: 2аминоэтантиол. 2 – гидроксипропановая кислота. 2-амино- 3 гидроксопропановая кислота.

2. Привведите структурные формулы глицирина и пропилового спирта, назоите их по системат. номенклат. И сравните их кислотные свойства.

№6

1. Процесс называния орг соед по номенклатуре ИЮПААК (глицерин, этаноламин, молочная кислота)

2. Образование аромат систем шестичл геероциклах. Привести примеры. Биологическое значение гетероциклических ароматических соединений.

№4

1. Пятичл гетероароматические соединения. Особенности образования ароматических систем. С6 Н5, С2 Н5 ОН

2)Сравните кислотные свойства гидроксогруппы в молекуле 2-(4-гидроксифенил) этоналя.

Приведите распределение эл плотности в этой молекуле 2-(4 гидроксифенил)

№3

1. Образование sp3 гибридного состояния атома углерода, пространственное направление его химич связей на примере яблочной ( 2 гидроксибутандиовой кислоты) Показать индуктивные эффекты в молекуле.

2. Определение кислоты по Бренстеду. Выстройте в ряд по уменьшению кислотности следующие соедиения с формулами: уксусная кислота, этанол, 2 гидрокси уксусная кислота. Объяснить.

№12

1. Мезомерный эффект в ароматических соед на примере бензола и его замещ производн (фенол и бенз кислоты) влияние донорных и акцепторных заместит на распред эл плотности

2. Кислотн биоорг соед. Определение кислоты по Бренстеду . Влияние природы кислотного центра и природы заместителя на кислотные свойства. Примеры.

№2

1. Индуктивный эффект. Электродонорный и электроакцпторный (понятие)

2 амино этантиол-1 . пропанол-2

2. Что такое основание по Бренстаду

№15 ( не наш препод)

1)Карпоциклические, ароматические соеднения. Свойства ароматичности. Биологическое значение ароматических соединений.

2) написать структурные формулы анилина и бензольной кислоты. Сравнить их основные и кислотные свойства.