- •2. Марганец и его соединения. Биологическая роль.
- •3. Железо и его соединения. Биологическая роль.
- •4. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •5. Силы Ван-дер-Вальса.
- •7. Упругость пара над раствором. Законы Рауля.
- •9. Ионная связь.
- •11. Кислородосодержащие кислоты хлора. Соли этих кислот. Биологическая роль.
- •12. Координационная теория Вернера.
- •13. Классификация и изомерия комплексных соединений.
- •15. Кислородосодержащие кислоты серы. Соли этих кислот.
- •16. Понятие о квантовой механике.
- •17. Многоэлектонные атомы и периодический закон.
- •18. Окисли азота.
- •19. Окислительно-восстановительные реакции.
- •20. Аммиак и его свойства.
- •21. Водородные соединения галогенов. 22. Галогеноводородные кислоты.
- •23. Метод молекулярных орбиталей.
- •25. Константа и степень электролитической диссоциации.
- •26. Азотная кислота и ее соли.
- •27. Гибридизация атомных орбиталей.
- •29. Периодичность изменения свойств элементов и их соединений.
- •30. Гидролиз.
- •32. Благородные газы.
- •35. Металлическая связь.
- •38. Современная химическая атомистика.
- •39. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант Гоффа.
- •41. Теория Бора.
- •43. Скорость химических реакций. Химическое равновесие.
- •44. Понятие об активном комплексе и энергии активации.
- •45. Серная кислота
- •46. Растворы. Растворимость как физико-химический прочес (гидратная теория, теория Менделеева).
35. Металлическая связь.
Металлическая связь – это связь, образованная между атомами в условиях сильновыраженной делокализации (распространение валентных электронов по нескольким химическим связям в соединении) и дефицита электронов в атоме (кристалле). Является ненасыщенной и пространственно ненаправленной.
Делокализация валентных электронов в металлах является следствием многоцентрового характера металлической связи. Многоцентровость металлической связи обеспечивает высокую электрическую проводимость и теплопроводность металлов.
Насыщаемость определяется числом валентных орбиталей, участвующих в образовании хим. связи. Количественная характеристика – валентность. Валентность – число связей, которые может образовывать один атом с другими; - определяется числом валентных орбиталей, участвующих в образовании связи по обменному и донорно-акцепторному механизму.
Направленность – связь образуется в направлении максимального перекрывания электронных облаков; - определяет химическое и кристаллохимическое строение вещества (как связаны атомы в кристаллической решетке).
При образовании ковалентной связи электронная плотность концентрируется между взаимодействующими атомами (рисунок из тетради). В случае металлической связи электронная плотность делокализована по всему кристаллу.(рисунок из тетради)
(пример из тетради)
По причине ненасыщенности и ненаправленности металлической связи, металлические тела (кристаллы) являются высоко симметричными и высоко координированными. Подавляющему большинству кристаллических структур металла отвечают 3 типа упаковок атома в кристаллах:
1. ГЦК– гренецентрированна кубическая плотноупокованная структура. Плотность упаковки – 74,05%, координационное число = 12.
2. ГПУ– гексогональная плотноупакованная структура, плотность упаковки = 74,05%, к.ч. = 12.
3. ОЦК– объем центрируется, плотность упаковки = 68,1%, к.ч. = 8.
Металлическая связь не исключает некоторой доли ковалентности. Металлическая связь в чистом виде характерна только для щелочных и щелочно-земельных металлов.
Чистая металлическая связь характеризуется энергией порядка 100/150/200 кДж/моль, в 4 раза слабее ковалентной.
36. Хлор и его свойства. В=1(III, IV, V и VII)степ.окисления=7, 6, 5, 4, 3, 1, −1
жёлто-зелёный газ с резким раздражающим запахом. Xлор встречается в природе только в виде соединений. В природе в виде хлоридова калия,магния,нитрия,образовавшихся в рез-те испарения бывших морей,озёр. Получение.пром:2NaCl+2H2O=2NaOH+H2+Cl2,электролизом вод р-ов хлоридовMe.\2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+8H2O+5Cl2/Химически хлор очень активен, непосред¬ственно соединяется почти со всеми Ме, и с неметаллами (кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов),замещает водород в пред УВ и присоединяется к ненасыщенным соединениям,вытесняет бром и иод из их соединений .Фосфор воспламеняется в атмосфере хлора РСl3, а при дальнейшем хлорировании - РСl5; сера с хлором = S2Сl2, SСl2 и другие SnClm. Смесь хлора с водородом горит.С кислородом хлор образует окислы: Cl2O, ClO2, Cl2O6, Cl2O7, Cl2O8, а также гипохлориты (соли хлорноватистой кислоты), хлориты, хлораты и перхлораты. Все кислородные соединения хлора образуют взрывоопасные смеси с легко окисляющимися веществами. Окислы хлора малостойки и могут самопроизвольно взрываться, гипохлориты при хранении медленно разлагаются, хлораты и перхлораты могут взрываться под влиянием инициаторов. в воде -хлорноватистую и сол: Сl2 + Н2О = НСlО + НСl. При хлорировании водных растворов щелочей на холоду образуются гипохлориты и хлориды: 2NаОН + Сl2 = NаСlO + NаСl + Н2О, а при нагревании - хлораты. При взаимодействии аммиака с хлором образуется трёххлористый азот. с другими галогенами межгалогенные соединения. Фториды СlF, СlF3, СlF5 очень реакционноспособны; например, в атмосфере СlF3 стеклянная вата самовоспламеняется. Известны соединения хлора с кислородом к фтором - оксифториды хлора: СlО3F, СlО2F3, СlOF, СlОF3 и перхлорат фтора FСlO4.Применение:производство хим.соед,очистка воды,синтезы в пищевой,фарм пром-ти-бактерицид,антисепт.,отбеливание бумаг,тканей,пиротехника,спички,в СХ уничтожает сорняки.
Биологическая роль:биогенный, компонент тканей растений и животных. 100г основное осмотически активное вещество плазмы крови, лимфы, спинномозговой жидкости и некоторых тканей.Сут потребн хлористого натрия =6-9г-хлеб, мясные и молочные продукты. Играет роль в водно-солевом обмене, способствуя удержанию тканями воды. Регуляция кислотно-щелочного равновесия в тканях осуществляется наряду с другими процессами путём изменения в распределении хлора между кровью и другими тканями, хлор участвует в энергетическом обмене у растений, активируя как окислительное фосфорилирование, так и фотофосфорилирование. Xлор положительно влияет на поглощение корнями кислорода,компонент жел.сока.
37. Водород, вода.В=1;ст.окисл=+1-1Водород ион полностью лишен электронных оболочек, может подходить на очень близкие расстояния, внедряться в электронные оболочки.
— самый распространенный элемент Вселенной. Он составляет основную массу Солнца, звезд и других космических тел.В свободном состоянии на Земле он встречается сравнительно редко — содержится в нефтяных и горючих газах, присутствует в виде включений в некоторых минералах,больш.часть в составе воды.Получение: 1. ЛабораторияZn+2HCl=ZnCl2+H2; 2.Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2; 3. Al+NaOH+H2O=Na(AlOH)4+H2. 4. В промышленности: конверсия, электролиз:СH4+H2O=CO+3H2\CO+H2O=CO+H2/Хим св-ва.В н.у.:H2+F2=2HF. При облучении, освещении, катализаторы:H2+O2,S,N,P=H2O,H2S,NH3, Ca + Н2 = СаН2\F2 + H2 = 2HF\N2 + 3H2 → 2NH3\Cl2 + H2 → 2HCl, 2NO+2H2=N2+2H2O,CuO+H2=Cu+H2O,CO+H2=CH3OH. Водород образует гидриды: ионные, ковалентные и металлические. К ионным –NaH-&,CaH2-&+H2O=Ca(OH)2;NaH+H2O=NaOH+H2. Ковалентные –B2H6,AlH3,SiH4. Металлические –сd-элементами; состав переменный:MeH≤1,MeH≤2– внедряются в пустоты между атомами.Проводит тепло, ток, твердые.ВОДА.сп3-гибридная сильнополярн.молекула под углом 104,5,диполи,наиб.распростран.растворитель.Вода реаг-ет при комнатной t:с активными мес галогенами (F, Cl) и межгалоидными соед-ямис солями, образов-ми слабой к-той и слабым осн-ем, вызывая их полный гидролиз; с ангидридами и галогенангидридами карбоновых и неорганич. кис-т; с активными металлорган-ми соед-ми; с карбидами, нитридами, фосфидами, силицидами, гидридами активных Mе; со многими солями, образуя гидраты;с боранами, силанами;с кетенами, недоокисью углерода;с фторидами благородных газов. Вода реаг-ет при нагревании: с Fe, Mgс углем, метаном;с некот алкилгалогенидами.Применение:водород-синтез аммиака,метанола,хлороводорода,ТВ.жиров,пламя водорода-для сварки,плавления,в металлургии для восстановления Ме из оксида,топливо для ракет,в фармации-вода,пероксид-антисепт,бактерицид,промывание,обесцвечивание волос,стерилизация.
Биол.роль:водород-7кг, Основная функция водорода– структурирование биологического пространства(вода и водородные связи) и формирование разнообразия орг молекул(входит в структуру белков, углеводов, жиров, ферментов) Благодаря водородным связям осуществляется
копирование молекулы ДНК. Вода принимает участие в громадном
количестве биохимических реакций, во всех физиологических и биологических
процессах, обеспечивает обмен веществ между организмом и внешней средой, между
клетками и внутри клеток. Вода является структурной основой клеток, необходима для
поддержания ими оптимального объема, она определяет пространственную структуру и
функции биомолекул.