Вариант 3
1. Согласно происхождения флогогенного агента, выделяют:
-
экзогенные этиологические факторы;
-
эндогенные этиологические факторы;
-
инфекционные этиологические факторы;
-
все положения верны.
2. Выберите правильное утверждение:
-
в формировании первичной и вторичной альтерации участвуют одни и те же факторы и механизмы;
-
для первичной альтерации характерны нарушения только в зоне взаимодействия патогенного фактора с реагирующими структурами организма;
-
для развития вторичной альтерации обязательно наличие флогогенного агента;
-
нарушения, возникающие при первичной альтерации, нередко обратимых.
3. Укажите неверное положение, характеризующее нарушения обмена белков в очаге воспаления:
-
денатурация молекул белка;
-
активация реакций протеосинтеза;
-
активация процессов протеолиза;
-
образование аутоантигенов.
4. Последствием дисбаланса ионов и воды в клетках при воспалении не является:
-
увеличение осмотического давления внутри клетки;
-
стойкая поляризация мембран клеток;
-
«набухание» клеток и их органелл;
-
разрыв мембраны клеток.
5. Укажите неверное положение, характеризующее плазменные медиаторы воспаления:
-
синтезируются в клетках;
-
высвобождаются в плазму крови и/или межклеточную жидкость в активном состоянии;
-
активируются непосредственно в очаге воспаления;
-
высвобождаются в плазму крови и/или межклеточную жидкость в неактивном состоянии.
6. Малым дозам гистамина не свойственно:
-
ощущение боли;
-
повышение проницаемости микрососудов;
-
ощущение жжения;
-
ощущения зуда.
7. Какой из перечисленных агентов, не участвует в активации кининов системы при воспалении:
-
избыток ионов Н+;
-
избыток катехоламинов;
-
избыток ацетилхолина;
-
фактор Хагемана.
8. Укажите положение, неправильно отражающее название этапов эмиграции лейкоцитов в очаге воспаления:
-
краевое стояние лейкоцитов;
-
адгезия лейкоцитов и эндотелия;
-
агрегация лейкоцитов;
-
проникновение лейкоцитов через сосудистую стенку.
9. Укажите вещество, обладающее свойством хемоаттрактанта:
-
ИЛ-8;
-
ИЛ-2;
-
лизоцим;
-
ИЛ-1.
10. К числу антиоксидантов, активирующих процессы пролиферации, не относят:
-
церулоплазмин;
-
гаптоглобин;
-
пероксидаза;
-
кадаверин.
Патофизиология воспаление I (исходного уровня)
Вариант 4
1. Природа флогогенного фактора может быть:
-
экзогенной;
-
эндогенной;
-
неинфекционной;
-
все положения неверны.
2. Для первичной альтерации не характерно:
-
повреждение мембранных структур;
-
нарушение тонуса сосудов и проницаемости стенок;
-
расстройства энергообеспечения клеток;
-
нарушение ионного баланса клеток и межклеточного пространства.
3. Укажите неверное утверждение, характеризующее нарушение углеводного обмена в очаге воспаления:
-
активация гликогенолиза;
-
активация гликолиза;
-
накопление избытка трикарбоновых кислот;
-
накопление избытка пировиноградной кислоты.
4. Какой из механизмов развития ацидоза в очаге воспаления указан неверно:
-
накопление избытка молочной кислоты;
-
накопление избытка пировиноградной кислоты;
-
нарушение удаления из очага воспаления продуктов обмена веществ;
-
активация аэробного окисления.
5. Укажите неправильное утверждение, характеризующее последствие нарушения электрофизиологических процессов в клетках в очаге воспаления:
-
потенцирование миграции фагоцитов за счет электрокинеза;
-
угнетение кооперации клеток;
-
изменение порога возбудимости клеток;
-
колебание чувствительности к действию биологически активных веществ;
6. Какой из эффектов катехоламинов не характерен в зоне воспаления:
-
активация гликолиза и липолиза;
-
вазоконстрикция;
-
торможения эмиграции лейкоцитов из микрососудов в ткань;
-
увеличение транспорта ионов кальция в клетки.
7. Эффекты системы комплемента (укажите неверное положение):
-
цитолитическое действие;
-
активация хемотаксиса;
-
бактерицидное действие;
-
модификация активности клеточных ферментов.
8. Какое из ниже приведенных положений неверно отражает причину развития венозной гиперемии в очаге воспаления:
-
сдавление венул экссудатом;
-
снижение тонуса стенок венул;
-
снижение тонуса и функции кардиомиоцитов;
-
сгущение крови и повышение ее вязкости.
9. Какая из перечисленных клеток не обладает фагоцитарной способностью: