Тема №2 "молекулярная генетика"
АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФФ: установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)
БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ: гистоны
БЕЛОК – РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С: оператор
ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ: Кораной
В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ: промотор
ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ: транслокация
ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК: 3,4 нм
В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВХОДИТ: фосфор
В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ: хромосомы
В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ: А=Т, ГЦ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА: полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»
В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ НЕ ВЫДЕЛЯЮТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК: редко повторяющиеся
В РЕГУЛЯТОРНОЙ ЧАСТИ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ИМЕЮТСЯ УЧАСТКИ – ОСЛАБИТЕЛИ ТРАНСКРИПЦИИ: сайленсеры
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА, НАЗЫВАЮТСЯ: структурными
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД: универсален, т.е. един для всех живых существ
ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ О: одной полипептидной цепи
ГЕТЕРОХРОМАТИНОВЫЕ УЧАСТКИ ДНК, НЕ ИМЕЮЩИЕ ГЕНОВ ИЛИ ИМЕЮЩИЕ ИХ В ОЧЕНЬ МАЛОМ КОЛИЧЕСТВЕ В РАЙОНЕ ЦЕНТРОМЕР И ТЕЛОМЕР, НАЗЫВАЮТСЯ: сателлитная ДНК
ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ: экзонно-интронную структуру
ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: хромосомами
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ: репарация
ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН: нуклеоидом
ГЕН– РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА: синтез белка – репрессора
ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ: экзонов
ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК: представляет собой первичный транскрипт
ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: ДНК-геликаза
ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: транспозон
ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ: четвертичную
ДЛИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, НЕСУЩИЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ГЕНОВ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: транспозон
ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО: 1100
ЗНАЧЕНИЕ «ТРАНСКРИПЦИОННОГО ГЛАЗКА» В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ: делает доступными нуклеотиды матричной цепи ДНК для спаривания
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С: присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору на 5/-конце
ИЗБЫТОЧНОСТЬ ГЕНОМА ЭУКАРИОТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ: экзон-интронной организацией гена
К РАСТИТЕЛЬНОМУ ГЕНОМУ НЕ ОТНОСЯТ: рибосомы
КОДОНУ «АУГ» НА М-РНК СООТВЕТСТВУЕТ АНТИКОДОН Т-РНК УАЦ
КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН: репликон
К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ: перенос аминокислот к рибосомам
К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: Т, Ц
КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕОРИИ ГЕНА: не обладает стабильностью
К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ: А, Г
МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ: нуклеотиды
МАТЕРИАЛЬНЫМИ НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ: онкогены
МЕЖДУ ГЕНАМИ СУЩЕСТВУЮТ ОСОБЫЕ МЕЖГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ – «МОЛЧАЩИЕ УЧАСТКИ ДНК», НАЗЫВАЕМЫЕ: спейсеры
«МАТРИЧНЫМИ» НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ: синтеза нуклеиновых кислот и белка
МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ: аминокислоты
НАСЛЕДОВАНИЕ ПО МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ, ВСЛЕДСТВИЕ РЕПЛИКАЦИИ И ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ОРГАНЕЛЛ, НАЗЫВАЕТСЯ: цитоплазматическая наследственность
НАИБОЛЕЕ НИЗКИМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ: молекулярно-генетический
НЕБОЛЬШИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ДНК, ИМЕЮЩИЕ НА КОНЦАХ КОРОТКИЕ СХОЖИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОБРАТНОМ ПОРЯДКЕ, СПОСОБНЫЕ ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ ПО ХРОМОСОМЕ: инсерции
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК: аминоацильный центр
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ: сайленсер
НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ: терминатор
ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН НУКЛЕОТИД. ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ: вырожденность
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ПРОЦЕСС: переписывания генетической информации с РНК на ДНК
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ: переписывания генетической информации с мРНК на ДНК
ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ: посттрансляционного процесса
ПРИНЦИП РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК: полуконсервативность
пиримидиновым азотистым основаниям относятся: цитозин и тимин
ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: репарация
ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БЕЛКА АМИНО КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ: пептидными связями
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ НАЗЫВАЕТСЯ: трансляция
ПЛАЗМОНЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ: цитоплазматическуюнаследственность
ПРОЦЕСС ПЕРЕМЕЩЕНИЯ МИГРИРУЮЩИХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ (МГЭ), НАЗЫВАЕТСЯ: транспозиция
ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ: транскрипция
ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ: м-РНК
ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ: на участке одного гена
ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ: репликация
РЕПЛИКАЦИЯ ОДНОЙ ИЗ ЦЕПЕЙ ДНК ФРАГМЕНТАМИ БЫЛА ДОКАЗАНА: Р.Оказаки
РНК-ПОЛИМЕРАЗА РАСПОЗНАЕТ В ПРОМОТОРЕ ОПЕРОНА ОБЛАСТЬ С ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ: ТАТААТ
РЕКОГНИЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС: нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК
РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК: 2,0 нм
СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА: перекрываемость
«СШИВАНИЕ» «ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ» ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА: ДНК-лигаза
СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В: способности мутировать
СЕРПОВИДНО – КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ: миссенс-мутации
СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ: РНК – полимераза
СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ: второго этапа – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации
СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ: согласно биологическому коду
УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, КОНДЕНСИРОВАННЫЙВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ: гетерохроматин
ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ: репликация ДНК
ФУНКЦИЯ ЭНХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ: усиливают транскрипцию
ЧИСЛО МОЛЕКУЛ Т-РНК, НАХОДЯЩИХСЯ ОДНОВРЕМЕННО В РИБОСОМЕ ВО ВРЕМЯ СИНТЕЗА ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ: 2
ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ: ген
ЭКЗОНЫ – УЧАСТКИ ГЕНА: кодирующие структуру полипептида
Элементарным явлением на молекулярно-генетичееком уровне организации живой материи является: репликация ДНК
ЭЛЕМЕНТАРНЫМ ЯВЛЕНИЕМ НА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОМ УРОВНЕ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ: образование первичной структуры молекулы белка
Элементарным явлением на клеточном уровне организации живой материи является: реакция клеточного метаболизма