Добавил:
kostikboritski@gmail.com Выполнение курсовых, РГР технических предметов Механического факультета. Так же чертежи по инженерной графике для МФ, УПП. Писать на почту. Дипломы по кафедре Вагоны Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
материаловедение к лабам.doc
Скачиваний:
221
Добавлен:
11.08.2017
Размер:
3.66 Mб
Скачать

Влияние температуры закалки на структуру и свойства стали

Закалка — термическая обработка, заключается в нагревании стали до температуры выше критической (Ас3 для доэвтектоидной и Ас1для заэвтектоидной сталей) или температуры растворения избыточных фаз (рисунок 1), выдержке и последующем охлаждении со скоростью, превышающей критическую. Закалка не является окончательной операцией термической обработки. Чтобы уменьшить хрупкость и напряжения, вызванные закалкой, и получить требуемые механические свойства, сталь после закалки обязательно подвергают отпуску.

Инструментальную сталь в основном подвергают закалке и отпуску для повышения твердости, износостойкости и прочности, а конструкционную сталь — для повышения прочности, твердости, получения достаточно высокой пластичности и вязкости, а для ряда деталей также и высокой износостойкости.

Рисунок 1 – Интервал рекомендуемых температур нагрева стали при закалке

Выбор температуры закалки. Закалку с температуры выше верхних критических точек называют полной закалкой. Доэвтектоидные стали нагревают до температуры на 30—50 °С выше верхней критической точки Ас3 (рисунок 1). В этом случае сталь с исходной структурой перлит — феррит при нагреве приобретает аустенитную структуру, которая при последующем охлаждении со скоростью равной или выше критической превращается в мартенсит. Так полную закалку для стали с 0,4 % С проводят с температуры на 30-50 °С выше АС3, т. е. с 860 °С, с последующим быстрым охлаждением в воде. В результате такой закалки получаем структуру мартенсита (рисунок 2).

Рисунок 2 – Сталь с 0,4 % С после закалки с 860 С в воде. Мартенсит мелкоигольчатый. Травление 4 %-ным раствором HNO3 в спирте х450.

Мартенсит имеет игольчатое строение. Иглы (пластины) расположены под углом 60, 90 и 120  друг к другу. Размер игл мартенсита определяется величиной исходного (перед закалкой) зерна аустенита. Чем больше зерно аустенита, тем крупнее размер игл образовавшегося мартенсита.

Если сталь с 0,4 % С нагреть перед закалкой не до 860 С, а значительно выше, например до 1000 С, а затем охладить в воде, получится структура крупноигольчатого мартенсита (рисунок 3). Такая сталь обладает большой хрупкостью. При нагреве стали до 1000 С аустенитное зерно вырастает до значительных размеров и тем самым при охлаждении предопределяет образование крупноигольчатого мартенсита.

Рисунок 3 – Сталь с 0,4 % С после закалки с 1000 С в воде. Мартенсит крупноигольчатый. Травление 4 %-ным раствором HNO3 в спирте х500.

Закалку от температур, соответствующих интервалу между верхними и нижними критическими точками называют неполной закалкой и для доэвтектоидных сталей практически не применяют. При всех температурах нагрева в межкритическом интервале температур (Ac1 - Ас3) согласно диаграмме Fe – C сталь имеет две фазы аустенит и феррит. При охлаждении со скоростью равной или выше критической аустенит превращается в мартенсит, а феррит остается в стали без изменения. Так на рисунке 4 показана структура стали с 0,4 % С после неполной закалки с 770 С в воде. Основное поле - мелкоигольчатый мартенсит, светлые участки в виде разбросанных островков – феррит. В этом случае твердость и прочность стали имеют более низкие значения по сравнению со значениями, полученными при закалке от температуры 860 °С.

Рисунок 4 – Сталь с 0,4 % С после закалки с 770 С в воде. Мартенсит и феррит. Травление 4 %-ным раствором HNO3 в спирте х450.

Заэвтектоидные стали под закалку нагревают на 30—50 °С выше точки Ас1 (рисунок 1), т. е. проводят неполную закалку. При таком нагреве образуется аустенит при сохранении некоторого количества вторичного цементита. После охлаждения структура стали состоит из мартенсита и нерастворимых частиц карбидов, обладающих высокой твердостью. Цементит тверже мартенсита, поэтому неполная закалка заэвтектоидных сталей обеспечивает максимальную твердость. На рисунке 5 показана структура заэвтектроидной стали с 1,2 % С после закалки при 770 °С в воде и последующего отпуска при 150 °С. Структура состоит из мартенсита отпуска и зерен вторичного цементита. Невысокий отпуск дан для снятия внутренних напряжений, получившихся при закалке стали.

Нагрев выше линии Аcm излишен, наоборот, он даже вреден, так как при нагреве стали выше Аcm она перегревается, аустенитное зерно вырастает до больших размеров, и после охлаждения стали в воде получается крупноигольчатый мартенсит (рисунок 6), имеющий весьма большую хрупкость.

Рисунок 5 – Сталь с 1,2 % С после закалки с 770 С в воде и отпуск при 150 С. Мартенсит и вторичный цементит. Травление 4 %-ным раствором HNO3 в спирте х450.

Рисунок 6 – Сталь с 1,2 % С после закалки с 950 С в воде и отпуск при 150 С. Мартенсит крупноиголчатый. Травление 4 %-ным раствором HNO3 в спирте х450.

Верхний предел температуры закалки для большинства заэвтектоидных сталей ограничивают, так как чрезмерное повышение температуры выше Ас1 связано с ростом зерна, что приводит к снижению прочности и сопротивления хрупкому разрушению. Поэтому интервал колебания температур закалки большинства сталей невелик (15-20 °С).

Для многих легированных сталей температура нагрева под закалку значительно превышает критические точки Ас1 и Ас3 (на 150—250°С), что необходимо для перевода в твердый раствор специальных карбидов и получения требуемой легированности аустенита. Это повышение температуры не ведет к заметному росту зерна, так как нерастворенные частицы карбидов тормозят рост зерна аустенита.

Продолжительность нагрева при аустенизации стали. Продолжительность нагрева должна обеспечить прогрев изделия по сечению и заверше­ние фазовых превращений, но не должна быть слишком большой, чтобы не вызвать роста зерна и обезуглероживания поверхностных слоев стали.

Общая продолжительность нагрева тобщ = тсп + тив, где тсп — продолжительность сквозного прогрева до заданной (конечной) температуры, обусловленная формой и размером изделия, их расположением, типом печи, составом и свойствами стали и т. д.; тив — продолжительность изотермической выдержки при данной температуре, не зависящая от формы и размера изделия и определяемая только составом и исходным состоянием стали.

Для определения тобщ чаще пользуются опытными данными (таблица 1).

Таблица 1 Ориентировочная продолжительность нагрева изделий для закалки

Условия нагрева

Продолжительность нагрева, на 1 мм сечения (или толщины изделия), с

круглого

квадратного

прямоугольного

В электропечи

40-50

50-60

60-75

В пламенной печи

35-40

45-60

55-60

В соляной ванне

12-15

15-18

18-22

Величина тив должна быть минимальной, но обеспечивать завершение фазовых превращений в стали и необходимую концентрацию углерода и легирующих элементов в аустените.

Продолжительность изотермической выдержки при заданной температуре для деталей машин часто принимают равной 15—25% от продолжительности сквозного прогрева.

Фасонный инструмент и детали машин сложных форм при нагреве под закалку для уменьшения деформации рекомендуется предварительно подогревать в печи при 400-600 °С.

Прокаливаемость и закаливаемость.

В зависимости от химического состава резко меняются прокаливаемость и закаливаемость стали. Под прокаливаемостью понимают способность стали воспринимать закалку на большую или меньшую глубину и величину зоны высокой твердости. За глубину прокаливаемости принимают расстояние от поверхности с мартенситной структурой до полумартенситной зоны, структура которой состоит из 50% мартенсита и 50% троостита. Полумартенситная зона определяется по структуре или твердости.

Закаливаемость — способность стали к повышению твердости в результате закалки. Закаливаемость зависит, прежде всего, от содержания углерода и карбидообразующих легирующих элементов. Чем больше углерода, тем выше твердость, тем выше закаливаемость. Резкое падение закаливаемости происходит тогда, когда в её структуре становится менее 50% мартенсита.

Способы закалки. В зависимости от условий охлаждения существует несколько способов закалки (рисунок 7).

Рисунок 7 – Схемы различных способов закалки: а – в одном охладителе; б – в двух средах; в – ступенчатая; г – изотермическая

Наиболее распространена закалка в одном охладителе (рисунок 7, а). Однако в этом случае появляются значительные термические и структурные напряжения из-за быстрого охлаждения деталей в большом интервале температур. Напряжения могут вызвать коробление деталей, а если они превысят предел прочности, то и появление трещин. Для уменьшения напряжений при закалке в одном охладителе применяют подстуживание, когда перед погружением в закалочную среду нагретую сталь охлаждают на воздухе (подстуживают) до температуры несколько выше Аr1. Это возможно для сталей, имеющих большую разницу между точками АС3 и Аr1, (тепловой гистерезис), в частности, для кремнистых, рессорно-пружинных и марганцевистых сталей.

Иногда при термообработке инструмента для уменьшения структурных напряжений применяют закалку в двух средах (рисунок 7, б), т. е. охлаждают изделия до температуры несколько выше Мн быстро в воде, а затем более медленно в масле.

Еще больший эффект дает ступенчатая закалка (рисунок 7, в), при которой нагретая до состояния аустенита сталь охлаждается в расплаве солей до температуры несколько выше Мн. При этой температуре делается короткая выдержка для выравнивания температуры по сечению детали, а затем охлаждается более медленно. В результате получается мартенситная структура, свободная от значительных структурных и термических напряжений. В соляных ваннах при температуре несколько выше Мн проводят изотермическую закалку (рисунок 7, г), только выдержку при постоянной температуре делают до полного окончания распада аустенита. В этом случае получается структура бейнита (игольчатого троостита) с твердостью 45—55 HRC, имеющего достаточною вязкость. Ступенчатой и изотермической закалке подвергают стали с достаточно большим инкубационным периодом. К мало- и среднеуглеродистым сталям такой способ закалки применять нельзя.

Соседние файлы в предмете Материаловедение