Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
3 курс / Патан / лекции / OBSH_UCH_ORUHOLI.doc
Скачиваний:
212
Добавлен:
29.10.2017
Размер:
80.38 Кб
Скачать

8

Общее учение об опухолях

Опухоль, или тумор, или бластома – это атипичное новообразование (неоплазия) тканей, к-рое отличается от других форм роста

  • регенерации

  • гиперплазии

  • пролиферации

  • метаплазии

основными биологическими св-ми, о к-рых позже

Этиология

  1. Причина возникновения большинства Оп – 95% - не известна

  2. В большинстве случаев – многофакторное происхождение

  3. Курение – наиболее частая причина из числа химических канцерогенов

4 основные группы причин в онкогенезе – развитии Оп:

  • химические

  • физические

  • вирусные

  • генетические

Химические:

  • действие канцерогенных в-в:

  • полициклические углеводы (смолы) – курение;

  • ароматические амины – бензидин;

  • цикламаты и сахарин – штучні підсолоджувачі;

  • азокрасители –

  • пищевые,

  • синька Эванса,

  • трипановый синий;

  • афлатоксин – образуется грибком Aspergillus flavus;

  • нитрозамины – из нитратов в желудке;

  • противоОп лекарственные препараты

  • тиоТЭФ,

  • циклофосфамид – мутации ДНК – лейкемия;

  • асбест – мезотелиома

  • пищевые химические канцерогены (пищевой онкогенез)

  • такие в-ва могут образовываться в процессе переваривания еды в пищеварительном тракте, если

  • мало растительной клетчатки

  • избыток животных жиров

  • гормональный онкогенез

  • избыток эстрогенов

  • рак эндометрия

  • рак молочной железы

Физические:

  • инсоляция – избыточное УФО

  • Ro-излучение

  • радиоизотопы

  • радиоактивное загрязнение

Биологические:

  • вирусы

  • РНК-вирусы

  • ретровирусы

  • ВИЧ

  • вирус папилломы

  • вирус Эпштейн-Барр

Все ф-ры – изменения ДНК, мутация Кл

Механизм развития Оп – патогенез

очень сложный, но основное – мутация генов под д-ем физических, химических и биологических ф-ров

4 основных мезанизма развития Оп:

  1. Активация онкогенов – к-рые кодируют онкобелки

  • в N участвуют в процессах роста

  • влияют на

  • размножение

  • длительность жизни Кл (bcl2 – угнетение апоптоза)

  • дифференцировку Кл

  • онкобелки м.б. ф-рами роста

  • эпидермальный

  • инсулиноподобный

  • онкобелки могут вырабатывать сами ОпКл

  • онкобелками м.б. протеинкиназы – передают сигнал от пов-ти Кл на ядро – стимуляция пролиферации

  1. Потеря (делеция) генов-супрессоров,

  • т.е. тех, к-рые препятствуют образованию Оп

  • т.обр. могут возникать наследственные Оп

  • потеря одного аллеля – врожденная

  • другого – приобретенная –

  • ретинобластома

  1. Мутация генов, участвующих в репарации ДНК

  • в N при повреждениях, изменениях ДНК

  • определенные гены это обнаруживают

  • вырезают поврежденный участок

  • синтезируют новый, нормальный

Но в следящих за постоянством генома генах тоже м.б. мутации

  1. Мутация или потеря генов, которые кодируют синтез молекул адгезии

  • молекулы адгезии расположены на поверхности Кл

  • в N определяют межклеточные соединения

  • образование пластов Кл

  • в Оп

  • потеря их определяет разъединение Кл

  • инвазию Оп

  • метастазирование Оп

Для образования Оп необходима не одна, а множество мутаций – это ступенеобразный процесс

  • первая встреча с канцерогеном – инициация

  • повторное воздействие канцерогена, «второй толчок» – промоция

  • толчков, как правило, 5 и более

Предраковые процессы – все процессы, при к-рых наблюдается размножение Кл -–по теории верорятности, чем больше делений (митозов), тем больше риск мутации

  • хроническое воспаление – преобладает пролиферативный компонент

  • гормональная гиперплазия

  • патологическое замедление регенерации

  • метаплазия

Препятствует развитию Оп – иммунная система, иммунный надзор – мутировавшие Кл (с другими а/г свойствами) уничтожаются ИС

  • при этом очень важна нормальная нейро-гуморальная регуляция

  • при хроническом стрессе

  • возрастает риск развития Оп

  • риск метастазирования уже существующих Оп

Основные биологические свойства Оп роста, к-рые отличают его от других форм роста и составляют его сущность

  1. Атипизм

  2. Беспредельность роста

  3. Нецелесообразность роста

  4. Относительная автономность роста

  5. Органоидность строения

  6. Прогрессия

АТИПИЗМ – отличие Оп ткани от исходной ткани, т.е. ткани, из к-рой она происходит

Атипизм м.б.:

  • морфологический

  • функциональный

  • метаболический (обмена в-в)

  • антигенный

Морфологический атипизм – основной микроскопический диагностический признак Оп

  • тканевой

  • клеточный

Тканевой атипизм:

  • изменение размеров и формы тканевых структур

  • желез

  • пучков волокон

  • нарушение взаимного расположения тканевых структур

  • железы не формируют дольку

  • мышечные волокна не параллельно, а в разных направлениях

  • покровный эпителий не на поверхности, а растет вглубь ткани

  • изменение состава тканевых структур

  • в N слизистой желудка – главные и обкладочные Кл, в Оп – только один тип

  • в СТк в N – Кл и волокна, в Оп – только Кл

  • нарушение соотношения стромы и паренхимы

  • в N слизистой – стромы мало, в Оп – может преобладать

  • изменения в строме – атипизм Сс

  • тонкостенные

  • с широким просветом

  • синусоидного типа

  • причина р-в К/О

Клеточный атипизм:

  • полиморфизм Кл (много форм)

  • разные размеры

  • большие

  • маленькие

  • гигантские

  • разная форма

  • круглые

  • вытянутые

  • полигональные

  • преобладание ядра над цитоплазмой – изменение ЯЦО

  • для ОпКл главное – размножение а не функционирование

  • редко бывает наоборот

  • изменение морфологии ядер

  • гиперхромия

  • гипохромия

  • много ядрышек (матричная РНК)

  • разные размеры

  • разная форма

  • нарушение полярной дифференцировки Кл

  • в N в железах ядра базально, секрет – апикально

  • в Оп – разное положение ядер

  • в N в скелетных мышцах ядра под оболочкой

  • в Оп – в центре МВ

  • нарушение митотического режима

  • чаще – увеличение кол-ва митозов (митот.индекса)

  • появление патологических фигур митоза

  • асимметричных – Кл делится на неравные части

  • мультиполярных – не на 2 части, а больше

  • К-митозов (колхициновых) – гиперспирализация хромосом и зернистый распад

  • изменение частоты апоптоза – чаще снижение

  • bcl2 – онкоген, угнетает апоптоз мутировавших Кл

  • атипизм на УС уровне:

  • неровность контуров ядерной мембраны – увеличение пов-ти соприкосновения ядра и ц/пл

  • преобладание свободных рибосом – ОпКл нужен синтез структурного, а не секреторного белка

НО – диагноз Оп по одной Кл поставить нельзя

Соседние файлы в папке лекции