- •Лейкозы
- •Лейкоз ( «рак крови») — клональное злокачественное (неопластическое) заболевание кроветворной системы с первичным
- •Этиологические факторы
- •Генетические факторы.
- •Химические канцерогены.
- •Ионизирующее излучение.
- •1. Острые лейкозы
- •(и степени дифференцировки)
- •(и степени дифференцировки)
- •Острый лейкоз — клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате
- •Хронические лейкозы отличаются
- •Патогенез
- •Патогенез
- •Признаки опухолевой прогрессии
- •Снижение количества или полное отсутствие зрелых клеток периферической крови обусловливает выпадение соответствующих функций
- •Характерна комбинация синдромов недостаточности костного мозга и признаков специфического поражения.
- •Развитие инфекционных осложнений происходит вследствие иммунодефицита, вызванного нарушением функции лейкоцитов. Чаще всего инфекционные
- •Геморрагический синдром при острых лейкозах обусловлен тромбоцитопенией, повреждением печени и стенок сосудов. Он
- •Анемический синдром проявляется в виде бледности, одышки, сердцебиения, сонливости.
- •Острые лимфобластные лейкозы — злокачественные заболевания системы кроветворения, характеризующиеся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных
- •Острый миелобластный лейкоз - часто этот вид лейкоза так же называют острым нелимфобластным
- •Микропрепарат костного мозга при остром миелобластном лейкозе: диффузная лейкозная инфильтрация.
- •Микропрепарат костного мозга при остром мегакариобластном лейкозе: стрелками указаны скопления
- •Рентгенограмма костей голени при остром лейкозе (прямая проекция): очаги деструкции по всей толщине
- •Согласно классификации FAB (франко-британско-американского исследования, на основе которого строится современная классификация острых лейкозов),
- •Опухолевые клетки инфильтрируют костный мозг, приобретающий макроскопически пиоидный вид, селезенку, печень, лимфатические узлы,
- •Хронические лейкозы отличаются от острых дифференцировкой опухолевых клеток и более длительным стадийным течением.
- •Хронические лейкозы включают в себя хронические лимфоцитарные лейкозы и хронические миелоцитарные лейкозы.
- •Больная хроническим миелолейкозом: на коже нижней конечности синюшные ограниченные инфильтраты,
- •Хронический миелоцитарный лейкоз (ХМЛ), называемый также хроническим миелоидным или миелоцитарным лейкозом, это наиболее
- •Разнообразие форм хронических миелоцитарных лейкозов обусловлено существованием общей клетки-предшественницы гранулоцитарного (нейтрофильного, эозинофильного и
- •Хронические лимфоцитарные лейкозы — медленно прогрессирующие онкологические заболевания крови и костного мозга, возникающие
- •Хронический миелоцитарный лейкоз (ХМЛ, хронический миелолейкоз, хронический миелоидный лейкоз) — форма лейкоза, которая
- •Лейкемоидная реакция крови – это повышение
- •Наиболее частым видом является лейкемоидная реакция крови миелоидного типа, характеризующаяся
- •Точная причина такого вида изменений в анализе крови, как повышенные лейкоциты в мазке,
- •Моноцитарные реакции
- •Лейкоэритробластная реакция –
- •Спасибо за внимание!
Хронические лейкозы отличаются
от острых дифференцировкой опухолевых клеток и более длительным стадийным
(Хронический
миелогенный
лейкоз)
Патогенез
1. Стадия трансформации
Приобретение исходной здоровой клетки способности беспредельно размножаться и
передаче ее дочерним клеткам.
2. Стадия промоции
Размножение опухолевых клеток, образование
опухолевого узла.
3. Стадия опухолевой прогрессии
Стойкие качественные изменения свойств опухоли, преимущественно в сторону малигнизации.
Патогенез
В основе патогенеза острых лейкозов лежит мутация стволовой клетки крови, что влечет за собой практически полную потерю потомками мутировавшей клетки способности к созреванию. Мутантный клон автономен от каких-либо регулирующих воздействий организма и довольно быстро вытесняет нормальные гемопоэтические клетки, замещая собой весь гемопоэз.
Основа патогенеза любого лейкоза — блок диффиренцировки клетки (ее путь в ростке кроветворения) на каком-либо этапе. Острый – ближе к стволовой клетке, Хронический – ближе к дифференцированной.
Признаки опухолевой прогрессии
1)переход из моноклоновой в поликлоновую форму
2)количество лейкоцитов растет в
геометрической прогрессии
3)метастазирование, лейкозные клетки появляются в лимфатических узлах, печени, селезенке
4)бластный криз
5)развитие анемии, тромбоцитопении
6)уход от терапии цитостатиками
7)из дифференцированного лейкоза переходит в недифференцированный
Снижение количества или полное отсутствие зрелых клеток периферической крови обусловливает выпадение соответствующих функций периферической крови, что влечет за собой развитие клинических симптомов заболевания.
Характерна комбинация синдромов недостаточности костного мозга и признаков специфического поражения.
Развитие инфекционных осложнений происходит вследствие иммунодефицита, вызванного нарушением функции лейкоцитов. Чаще всего инфекционные осложнения имеют бактериальное происхождение, грибковые и вирусные инфекции встречаются реже. Могут развиться ангина, гингивит, стоматит, остеомиелиты челюстно- лицевой области, пневмония, бронхит, абсцессы, флегмоны, сепсис.
Геморрагический синдром при острых лейкозах обусловлен тромбоцитопенией, повреждением печени и стенок сосудов. Он проявляется геморрагическим диатезом петехиально-пятнистого типа. На коже и слизистых оболочках появляются «синячки» и петехии небольшого размера. Появление геморрагий легко провоцируется самыми незначительными воздействиями
— трением одежды, легкими ушибами. Могут иметь место носовые кровотечения, кровотечения из десен, метроррагии, кровотечения из мочевыводящих путей. Геморрагический синдром может привести к весьма опасным осложнениям — кровоизлияниям в головной мозг и желудочно- кишечным кровотечениям.