I. Вирусологический метод

Исследуемый материал _________________________________________________________________________

1 этап. Подготовка исследуемого материала: суспендирование, центрифугирование и обработка антибиотиками.

2 этап. Заражение культур клеток Hela, ФЭЧ (фибробласты эмбриона человека) и др. Инкубация в течение 3-7 дней с ежедневным осмотром.

3этап Выявление вируса по ЦПД. Пассажи вируса на культурах тканей для дифференциации ЦПД вируса от возможного токсического действия исследуемого материала.

ЦПД вируса полиомиелита (характер ЦПД)

4 этап. Титрование вируса для выбора рабочей дозы перед постановкой реакции нейтрализации.

Результат	Разведения вируссодержащего материала					Контроль культуры клеток
	1/10	1/100	1/1000	1/10000	1/100000
ЦПД +/-

Титр вируса: ________________________ Рабочая доза для РН: ______________________________________

5 этап. Идентификация (серотипирование) вируса в РН.

1. Рн с поливалентной сывороткой.

Исследуемый материал: ______________________ Диагностический препарат:___________________________

Дополнительные ингредиенты реакции: ___________________________________________________________

_____________________________________________________________________________________________

Реакция инкубируется в термостате в течение нескольких дней. Учет результатов проводится после появления ЦПД в пробирке «Контроль дозы вируса»

Результат	Опыт (100 доз вируса +сыворотка + культура клеток)	Контроль дозы вируса (100 доз вируса + культура клеток)	Контроль культуры клеток
ЦПД +/-

Вывод:_______________________________________________________________________________________

2. Рн с моновалентными сыворотками.

Результат	100 доз + моновалентные сыворотки (S)			Контроль дозы вируса	Контроль культуры клеток
	SI типа	SII типа	SIII типа
ЦПД +/-

Вывод: _______________________________________________________________________________________

II. Серодиагностика

Исследование парных сывороток в РН бляшкообразования по Дюльбекко

Исследуемый материал: ______________________ Диагностический препарат:___________________________

Дополнительные ингредиенты реакции: ___________________________________________________________

1-я сыворотка

Серотип вируса	Разведения сыворотки					Контроли
	1/10	1/20	1/40	1/80	1/160	клеток	вирусов	сыворотки
ПолиовирусI
ПолиовирусII
ПолиовирусIII

Результат: титр антител к полиовирусу ________________ типа =______________________________________

2-я сыворотка

Серотип вируса	Разведения сыворотки					Контроли
	1/10	1/20	1/40	1/80	1/160	клеток	вирусов	сыворотки
ПолиовирусI
ПолиовирусII
ПолиовирусIII

Результат: титр антител к полиовирусу ___________________ типа =___________________________________

Вывод: _______________________________________________________________________________________

Специфическая профилактика полиомиелита

Вакцина Солка ________________________________________________________________________________

Вакцина Сэбина _______________________________________________________________________________

РЕОВИРУСЫ

Состав семейства: 1)род: ____________________ 2)род: ____________________ 3)род: ___________________

Форма, размер вириона ротавирусов: _____________________________________________________________

Наличие суперкапсида: __________________ Геном: ________________________________________________

Методы культивирования: _______________________________________________________________________

Наличие ЦПД (особенности): ____________________________________________________________________

Локализация в организме человека: _______________________________________________________________

Источник инфекции: __________________________ Пути передачи: ____________________________________

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ