Характеристика грибов

Строение грибов: ______________________________________________________________________________

Размножение грибов: ___________________________________________________________________________

Типы роста грибов	плесневые	дрожжевые	диморфные

Размножение грибов: ___________________________________________________________________________

Питательные среды: ___________________________________________________________________________

Условия культивирования грибов: ________________________________________________________________

Лабораторная диагностика кандидоза

1. Микроскопический метод

Candida albicans Окраска водным фуксином Увеличение __________

Обозначьте на рисунке: 1- дрожжевая клетка; 2- псевдомицелий.

2. Посев исследуемого материала на среды: _____________________________________________________

Идентификация по культуральным и биохимическим свойствам.

3. Определение чувствительности выделенной культуры к антимикотикам диско-диффузионным методом.

ЗАНЯТИЕ № 35

ТЕМА: ОСНОВЫ МЕДИЦИНСКОЙ МИКОЛОГИИ И ПРОТОЗООЛОГИИ

ПЕРЕЧЕНЬ КОНТРОЛЬНЫХ ВОПРОСОВ

1. Клиническая микробиология – определение, задачи, методы, объекты исследования.

2. Условнопатогенные микробы, характеристика, факторы патогенности.

3. Оппортунистические инфекции: распространение, условия возникновения, факторы риска, особенности этиологии и патогенеза, принципы и методы микробиологической диагностики.

4. Принципы культурального метода Правила и методы забора и транспортировки материала для культурального исследования. Критерии оценки этиологической значимости выделенных из патологического очага микробов.

5. Внутрибольничные инфекции (ВБИ). Определение. Причины широкого распространения. Социально-экономические последствия.

6. Этиологическая структура ВБИ. Больничные эковары и штаммы возбудителей ВБИ. Облигатно-патогенные микробы – возбудители ВБИ. Экзогенные и эндогенные условно-патогенные микробы – возбудители ВБИ. Патогенез, иммунитет, диагностика, профилактика ВБИ.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

1. Приготовление мазка из исследуемого материала и окраска по Граму.

2. Приготовление десятикратных серийных разведений из исследуемого материала.

3. Посев различных разведений материала капельным методом или калиброванной петлей на сектора чашек Петри с питательными средами.

4. Посев крови в бульонные питательные среды.

ДЕМОНСТРАЦИИ

Рост E.coli, P.aeruginosa, S.aureus на среде Эндо, ЖСА, кровяном агаре (количественный учет).

74