- •Раздел I. Введение
- •1.1 Значение химии для развития машиностроения
- •1.2 Основные понятия химии
- •1.3. Основные законы химии
- •1.3.5. Закон эквивалентов.
- •Правило Дюлонга и Пти
- •Раздел II. Строение вещества
- •2.1.2. Теоретические предпосылки.
- •2.1.3. Современные положения теории строения атома.
- •2.2. Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева
- •2.2.3. Атомные и ионные радиусы
- •Характеристики химической связи.
- •Типы химической связи
- •Метод валентной связи (вс).
- •Предпосылки метода вс
- •Направленность ковалентной связи
- •Донорно-акцепторный механизм образования химической связи
- •Теория гибридизации валентных атомных орбиталей центрального атома
- •Основные положения, положенные в основу теории гибридизации.
- •Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки атома (оэпво)
- •Метод молекулярных орбиталей (мо)
- •Основные положения метода мо
- •2. Электроны в молекуле находятся на молекулярных орбиталях.
- •4. Число молекулярных орбиталей равно числу атомных орбиталей.
- •Электронная структура некоторых молекул по методу мо
- •Ионная связь
- •Свойства ионной связи
- •Поляризация ионов
- •1. Равновесие в растворах слабых электролитов
- •2. Если соль образована катионом сильного основания и анионом слабой кислоты, то происходит гидролиз по аниону.
- •3. Если соль образована катионом слабого основания и анионом сильной кислоты, то гидролиз идет по катиону.
- •4. Соль, образованная катионом слабого основания и анионом слабой кислоты, подвергается гидролизу и по катиону и по аниону.
Правило Дюлонга и Пти
Атомная теплоемкость большинства простых веществ в твердом состоянии лежит в пределах 22‑29 Дж/моль.К (примерно 26 Дж/моль.К).
М.Суд = СМ 26 Дж/моль.К; В = М/МЭ, где
М – молярная или атомная масса;
Суд – удельная теплоемкость (Дж/г.К), которая легко определяется экспериментально;
СМ – атомная или молярная теплоемкость;
В – валентность;
МЭ – молярная масса эквивалента.
Знание этого правила и умение определять молярную массу эквивалента простых веществ позволяло ученым раньше определять атомные веса многих элементов. Сейчас это более точно и быстрее делают при помощи различных физико-химических методов.
Пример. Молярная масса эквивалента индия равна 38,273 г/моль; удельная теплоемкость этого металла 0,222 Дж/г.К. Определить атомную массу индия.
1. Определяем приближенную атомную массу индия, используя правило Дюлонга и Пти. Апр. = 26:0,222 = 117 г/моль
2. Находим валентность индия. В = 117/38,273 = 3,06 Так как валентность имеет только целочисленное значение, то округляем ее значение до целого числа – валентность равна 3.
3. Находим точное значение атомной массы индия.
Аточ. = 3.38,273 = 114,82 г/моль
1.4. Классификация и номенклатура неорганических соединений
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ
п о с о с т а в у
простые бинарные сложные
п о ф у н к ц и о н а л ь н ы м п р и з н а к а м
гидриды
гидроксиды соли
бориды
галогениды
халькогениды
пниктогениды
силициды
карбиды
оксиды
основные кислые амфотерные несолеобразующие
1.4.1. Номенклатура неорганических соединений.
Запись бинарных соединений – справа более электроотрицательный элемент: NaCl хлорид натрия. В названии бинарных соединений к корню более электроотрицательного элемента добавляется суффикс ид (силицид, нитрид, фторид, карбид, гидрид, оксид и т.д.). Интерметаллиды (соединения металлов между собой) называются отлично от остальных бинарных соединений, например, Cu3Au – три медь золото.
Сложные соединения
Основность кислоты – число Н+ групп в молекуле.
Кислотность основания – число ОН‑ групп в молекуле.
Номенклатура оснований
Fe(OH)3 – гидроксид железа (III).
Номенклатура кислот
Бескислородные – НСl (хлор0водород); HF (фтор0водород) и т.д.
Кислородные кислоты.
Если элемент образует несколько кислот в разной степени окисления, то в случае высшей валентности добавляется суффикс –ная (H2SO4 – серная) или –овая (H2CrO4 – хромовая, для низшей степени окисления суффикс –истая (H2SO3 – сернистая) или –овистая (HAsO2 – мышьяковистая). Для элементов, образующих кислоты в более чем две степени окисления, например, хлор (HClO, HClO2, HClO3, HClO4) используются следующие суффиксы в названии кислот.
HClO ‑ хлорноватистая
HClO2 ‑ хлористая
HClO3 ‑ хлорноватая
HClO4 ‑ хлорная
Если кислоты отличаются только количеством воды в кислоте, то:
богатая водой – ортофосфорная Н3РО4
бедная ‑ метафосфорная НРО3
Если в кислоте имеется два и более кислотообразующих элемента, то используются греческие приставки (ди-, три-, тетра- и т.д.).
H2Cr2O7 – дихромовая; H2B4O7 – тетраборная.
Номенклатура солей
Средние соли.
Если кислотообразующий элемент находится в высшей степени
окисления, то к корню элемента добавляется суффикс ат, если в
низшей – ит.
Кислые соли могут образовывать только многоосновные кислоты. При этом добавляется приставка гидро-.
NaHSO4 – гидросульфат натрия.
NaH2PO4 – дигидрофосфат натрия.
Основные соли могут образовывать только многокислотные основания. При этом добавляется приставка гидроксо-.
(СаОН)2SO4 – сульфат гидроксокальция.
MgOHCl – хлорид гидроксомагния.
Al(OH)2Cl – хлорид дигидроксоалюминия.
Переписать таблицу названий кислот и их солей из Глинка Н.Л. "Сборник задач и упражнений по химии".
Лекция №2 (МСФ).