Порядок выполнения работы

Для всех способов введения. Введите исходные данные в соответствии с Вашим вариантом задания: индивидуальные коэффициенты больного A, B, G, его массу М (в кг), K_доп и K_тер – максимально допустимое и минимальное терапевтическое значения концентрации препарата в крови (в мг/л), Т – время наблюдения (в часах).

Примечание1. Значения максимально допустимой и минимальной терапевтической концентрации препарата в органе рассчитываются в программе по формулам для стационарного состояния: и . Эти значения запишите, когда будете смотреть график L(t).

Примечание2. В программе предполагается, что начальные концентрации препарата в крови и органе равны нулю: К(0) = L(0) =0.

2. 1-ый метод – однократное внутривенное введение препарата.

1. Введите начальную дозу Q₀ [мг].

2. По построенным ЭВМ графикам зависимости концентрации препарата в органе L(t) и в крови К(t) от времени определите Т_эф.

3. Если Т_эф > T_опт, то запишите оптимальные значения Q₀ и Т_эф и переходите к следующему методу введения препарата.

Если Т_эф < T_опт, то, изменяя значения Q_о, подберите такое ее значение, чтобы Т_эф стало больше заданного значения Т_опт.

Если выполнения условия Т_эф > T_опт не удается добиться ни при каких допустимых Q_о, то запишите самые наилучшие (при наибольшем Т_эф) значения Q₀ и Т_эф и переходите к следующему методу введения препарата.

3. 2-ой метод – непрерывное внутривенное введение препарата.

1) Введите скорость введения препарата Q_N [мг/час], время начала ввода Т_н и длительность введения Т_д.

2) По построенным ЭВМ графикам зависимости концентрации препарата в органе L(t) и в крови К(t) от времени определите Т_эф.

3)Если Т_эф > T_опт, то запишите введенные значения параметров Q_N, Т_н , Т_д и Т_эф и переходите к следующему методу введения.

4) Если Т_эф < T_опт, то, подберите такие значения Q_N, Т_н и Т_д, чтобы Т_эф стало больше заданного значения Т_опт.

Если выполнения условия Т_эф > T_опт не удается добиться, то запишите самые наилучшие (при наибольшем Т_эф) подобранные значения Q_N, Т_н , Т_д и полученное Т_эф и переходите к следующему методу введения препарата.

4. 3-ий метод – периодическое внутривенное введение препарата.

1) Введите разовую дозу Q (мг) для многократного введения препарата, время начала ввода Т_н , число вводов N и интервал между введениями Т_пер.

2) По построенным ЭВМ графикам зависимости концентрации препарата в органе L(t) и в крови К(t) от времени определите Т_эф.

3) Если Т_эф > T_опт, то запишите оптимальные значения введенных параметров Q, Т_н , N, Т_пер и Т_эф и переходите к следующему методу введения препарата.

Если Т_эф < T_опт, то, подберите такие значения Q, Т_н , N, Т_пер , чтобы Т_эф стало больше заданного значения Т_опт.

Если выполнения условия Т_эф > T_опт не удается добиться, то запишите самые наилучшие (при наибольшем Т_эф) подобранные значения Q, Т_н , N, Т_пер и полученное Т_эф и переходите к следующему методу введения препарата.

5. Сочетание 1-го и 2-го способов.

Этот способ является сочетанием однократного и непрерывного методов введения препарата. Подберите (и затем запишите!) такие значения необходимых параметров, чтобы Т_эф стало больше заданного значения Т_опт, указанного в Вашем варианте.