- •Глава 7 аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Аллергические реакции (гиперчувстви тельность) немедленного типа.
- •Аллергические реакции (гиперчувстви тельность) замедленного типа.
- •Истинные аллергические реакции.
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
- •Часть I. Общая нозология
- •Глава 7 / аллергия
Глава 7 / аллергия
167
7.4. КЛАССИФИКАЦИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
С первых же шагов изучения аллергии у человека (начиная с 1906 г.) делались попытки дать классификацию ее многообразным проявлениям.
Долгое время существовала классификация, предложенная в 1930 г. R. Cooke, согласно которой аллергические реакции разделяли на две большие группы:
-
Аллергические реакции (гиперчувстви тельность) немедленного типа.
-
Аллергические реакции (гиперчувстви тельность) замедленного типа.
В основу классификации положено время появления реакции после контакта с аллергеном: реакции немедленного типа развиваются через 15-20 мин, замедленного типа - через 24-48 ч.
Эта классификация, разработанная в клинике, не охватывала всего разнообразия проявлений аллергии, в связи с чем возникла необходимость классифицировать аллергические реакции с учетом особенностей их патогенеза.
Первую попытку разделить аллергические реакции с учетом особенностей их патогенеза предпринял А.Д. Адо (1963). Он разделил эти реакции по патогенезу на две группы:
-
Истинные аллергические реакции.
-
Ложные аллергические реакции (псевдо аллергические) .
При истинных аллергических реакциях развивается повышенная чувствительность (сенсибилизация) к впервые попавшему в организм аллергену. При повторном воздействии на уже сенсибилизированный организм аллерген соединяется с образовавшимися антителами или лимфоцитами.
Ложные аллергические реакции возникают при первом контакте с аллергеном без предшествующей сенсибилизации. По внешним проявлениям они лишь напоминают аллергические, но не имеют основного, ведущего (иммунологического) механизма, характерного для истинных аллергических болезней.
В настоящее время аллергические реакции делятся с учетом классификации реакций повреждения (гиперчувствительности), предложенной в 1969 г. Gell и Coombs и позднее дополненной Ройтом. Данная классификация ос-
нована на особенностях механизма иммунного повреждения. С учетом особенностей развития иммунного ответа выделяют 5 основных типов иммунного повреждения (иммунопатологических реакций) (табл.27, рис.39).
I тип (реагиновый, анафилактический) свя зан с образованием особого типа антител (IgE, IgG4), имеющих высокое сродство (аффинность) к определенным клеткам (тучным, базофилам), так называемые цитотропные антитела. Анти ген, вступая во взаимодействие с фиксирован ными на клетках антителами, приводит к сек реции предсуществующих и вновь образующих ся БАВ (медиаторов), которые вызывают повы шение проницаемости сосудов, отек ткани, ги персекрецию слизи, сокращение гладкой муску латуры. Типичным примером этого типа повреж дения являются такие аллергические реакции, как атопическая бронхиальная астма, сезонные аллергические риниты, конъюнктивиты, анафи лактический шок, аллергическая крапивница, отек Квинке и др.
II тип (цитотоксический, или цитолитичес- кий) связан с образованием антител классов IgG (кроме IgG4) и IgM. Антигенами служат компо ненты естественных клеточных мембран или вещества, сорбированные на клеточной поверх-
I тип.
Антитела-реагины фиксированы на клетке. Свободный антиген (аллерген)
II тип.
Антитела,циркулирующие а крови. Антиген (первичный или вторичный) фиксирован на поверхности клетки
III тип.
Антитела преципитирующие. Антиген в избытке. Образование ИК. Реакция протекает без предварительного связывания АГ или AT на клетке
IV тип.
Сенсибилизированные лимфоциты. Реакция не связана с действием AT
Утип.
Антитела, циркулирующие в крови. Антиген (рецепторы клеточных мембран) фиксирован на поверхности клетки
Рис. 39. Типы иммунных повреждений
168