- •Биологическая химия
- •Тема 1. Строение, классификация
- •1.1. Аминокислотный состав белков
- •1.2. Строение и биологическая роль протеиногенных аминокислот
- •I. Ациклические
- •1. Моноаминомонокарбоновые
- •2. Моноаминодикарбоновые
- •3. Диаминомонокарбоновые
- •II. Циклические
- •1. Гомоциклические:
- •2. Гетероциклические аминокислоты
- •3. Гетероциклические иминокислоты
- •1.3. Применение аминокислот в медицинской и фармацевтической практике
- •1.4. Примерные варианты контрольной работы по теме «Аминокислоты, классификация, структура
- •Вариант 1
- •Вариант 12
- •Тема 2. Номенклатура отдельных ферментов
- •2.1. Тривиальная номенклатура ферментов
- •5. Реакции декарбоксилирования и карбоксилирования.
- •2.2. Варианты контрольной работы по теме «Номенклатура отдельных ферментов»
- •Тема 3. Строение и биологическая роль нуклеотидов и нуклеиновых кислот
- •Выучить предложенный теоретический материал.
- •3.1. Состав и строение нуклеиновых кислот
- •3.1.1. Химический состав нк и нуклеотидов
- •3.1.2. Нуклеозиды
- •3. Номенклатура, строение и биологическая роль нуклеотидов
- •3.1.4. Структурная организация нуклеиновых кислот
- •3.1.5. Рнк (рибонуклеиновые кислоты)
- •3.1.5.1. Матричные рнк
- •3.1.5.1.1 Свойства генетического кода
- •3.1.5.2.Транспортные рнк
- •3.1.5.3. Рибосомные рнк, рибосомы
- •3.1.6. Состав, строение и биологическая роль днк
- •3.2. Контрольная работа по теме «Строение и биологическая роль Нуклеотидов и Нуклеиновых кислот»
- •Тема 4. Гормоны
- •Тема 5. Витамины
- •5.1. Строение и биологическая роль жирорастворимых витаминов Витамин а
- •Витамин d
- •Витамин е
- •Витамин к
- •Витамин f
- •5.2. Водорастворимые витамины Витамин в1
- •Витамин в2
- •Витамин в3
- •Витамин рр
- •Витамин в6
- •Витамин н
- •Витамин фолиевая кислота (м, вс)
- •Витамин с
- •Основные вопросы
- •I. Белки. Аминокислоты
- •II. Ферменты
- •III. Нуклеиновые кислоты
- •IV. Углеводы. Липиды
- •V. Витамины
- •VI. Энергетический обмен. Митохондриальная цепь переноса электронов
- •VII. Обмен и функции углеводов
- •VIII. Обмен и функции липидов
- •IX. Обмен простых белков
- •X. Обмен нуклеиновых кислот
- •XI. Гормоны
- •XII. Механизмы обезвреживания токсических веществ
- •Тема 1. Строение, классификация и биологическая роль
- •Аминокислотный состав белков ………………………….... 4
- •Биологическая химия
- •185910, Петрозаводск, пр. Ленина, 33
Витамин е
(токоферол, антистерильный)
Состав. 8 соединений обладают биологической активностью витамина Е. Наиболее распространены -, - и -токоферолы. В состав -токоферола входят:
1) хромановое ядро,
2) остаток фитола.
Строение:
Метаболизм:
-
Всасыванию в ЖКТ предшествует растворение в липидах и эмульгирование при помощи желчных кислот.
-
Транспорт в крови в составе хиломикронов (ХМ).
-
Основная часть встраивается в мембраны клеток жировой ткани (адипоциты) и печени (гепатоциты).
-
Избыток выводится через ЖКТ (с калом), а его конъюгаты с глюкуроновой кислотой – через почки с мочой.
Биологическая роль:
-
Самый мощный природный антиоксидант (ингибирует ПОЛ и СРО).
-
Поддерживает структурную целостность биологических мембран.
-
Необходим для синтеза гемоглобина и других гемсодержащих ферментов дыхательной цепи.
-
Необходим для нормализации воспроизводительной функции.
-
Существует взаимосвязь с обменом Se (чем выше концентра-ция Se, тем потребности в витамине Е).
Признаки а- и гиповитаминозов:
-
нарушение воспроизводительной функции,
-
мышечная дистрофия.
Источники: продукты растительного происхождения (особенно много в растительном масле, пшенице, моркови), из продуктов животного происхождения богаты витамином Е яичный желток и молоко.
Суточная доза: 13-20 мг.
Назначение. Используются как природные, так и синтетически полученные формы (в капсулах). Назначают:
-
как антиоксиданты при облучении,
-
беременным женщинам,
-
при комплексной терапии бесплодия,
-
при мышечной дистрофии и некоторых заболеваниях печени.
Витамин к
(производные нафтохинона, антигеморрагический)
История. Впервые был выделен из люцерны витамин К1 (в лаборатории П. Каррера в 1939 г.), позднее – из рыбной муки витамин К2.
Строение. Оба эти соединения являются производными 2-метил-1,4-нафтохинона. Общая формула К1 и К2:
витамин К1 (филлохинон)
витамин К2 (менахинон)
Количество изопреновых остатков у менахинонов может варьировать (n=4, 6, 7), но наибольшей активностью обладает менахинон-4 (МК-4, n=4). У синтетически полученных препаратов отсутствует боковая цепочка (R ):
витамин К3 витамин К4 витамин К5 витамин К6
Метаболизм:
-
Всасывается с участием эмульгаторов (желчных кислот).
-
Транспорт в составе ХМ.
-
Депонирование в селезенке и печени.
-
В результате биотрансформации большинство витаминов группы К превращаются в МК-4, который, в свою очередь, в 2,3- эпоксид.
-
Выведение осуществляется в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой через ЖКТ.
Биологическая роль:
-
Является коферментом микросомальной карбоксилазы, которая осуществляет -карбоксилирование глутаминовой кислоты в составе 4 факторов системы свертывания крови (именно эта функциональная группа взаимодействует с ионами Са2+):
- протромбина (II),
- проконвертина (VII),
- фактора Кристмаса (IX),
- фактора Стюарта Прауэра (X).
-
Обладает антиоксидантными свойствами, но меньше в 1000 раз, чем витамин Е.
-
Участвует в окислительно-восстановительных реакциях.
Признаки а- и гиповитаминозов:
-
нарушение процессов свертывания крови,
-
геморрагии (подкожные и внутритканевые кровоподтеки).
Причиной авитаминозов могут быть:
-
нарушение всасывания жиров в ЖКТ,
-
заболевания печени и желчного пузыря,
-
подавление микрофлоры при использовании антибиотиков.
Источники:
-
эндогенный – способен частично синтезироваться микро-флорой кишечника;
-
экзогенный – зеленые части растений, печень свиньи.
Суточная доза: не установлена, так как может синтезироваться в ЖКТ.
Назначение: при нарушении процессов свертывания крови.
Лечебная доза 12-15 мг/сутки.
! Иногда при повышенно свертываемости крови и образовании тромбов назначают антивитамин К – дикумарол: